金融财经股票行情在线分析与调研:688506 百利天恒—股票行情主力资金的最新股票行情

｜我们提供了良好的互动交流平台！                                                                                        ｜
｜    在3个小时的时间里，我们深深感受到广大投资者对百利天恒的关心、支持和肯定。各位投资者朋友对百利天恒的战略规划、经营 ｜
｜管理和未来发展等层面的深入交流和探讨，既增进了我们彼此的相互了解，也为大家今后的长期信任奠定了良好基础。              ｜
｜    我们将充分考虑大家提出的宝贵建议，进一步提升公司经营管理水平和盈利能力，回报广大投资者。欢迎大家通过各种方式与我们｜
｜保持沟通交流。谢谢大家！                                                                                              ｜
｜    经营篇                                                                                                            ｜
｜    问：请介绍公司主营业务的基本情况。                                                                                ｜
｜    朱义：公司是一家集药品研发、生产与营销一体化的现代生物医药企业，拥有化药制剂与中成药制剂业务板块和创新生物药业务板｜
｜块，具备包括小分子化学药、大分子生物药及抗体偶联药物（ADC药物）的全系列药物研究开发生产能力；在中美两地都拥有研发中心 ｜
｜（美国：SystImmune；中国：百利药业和多特生物等）、1个大分子生物药及抗体偶联药物（ADC药物）生产企业（多特生物）、2个化 ｜
｜药制剂生产企业（百利药业和国瑞药业）、1个化学原料药生产企业（精西药业）、1个化学中间体生产企业（海亚特科技）以及2个药 ｜
｜品营销公司（百利天恒和拉萨新博），覆盖从中间体、原料药到制剂的上下游一体化能力及“研发—生产—营销”完整全生命周期商业｜
｜化运营能力。目前，公司主要产品及在研品种涵盖抗肿瘤、麻醉、肠外营养、抗感染、儿科等重大疾病领域。                      ｜
｜    问：公司有多少控股子公司、参股公司？                                                                              ｜
｜    张苏娅：截至招股说明书签署日，公司共拥有9家子公司和4家分公司，无参股公司。                                        ｜
｜    问：请介绍公司的核心技术情况。                                                                                    ｜
｜    朱义：经过10多年的自主研发与技术积累，公司已形成与创新药相关的拥有自主知识产权的“多特异性抗体新型分子结构平台”“｜
｜全链条一体化多特异性抗体药物研发核心技术平台”“全链条一体化ADC药物研发核心技术平台”“柔性GMP标准多特异性抗体及ADC药 ｜
｜物生产技术平台”等四大创新抗体/ADC相关的核心技术平台。公司已构建创新性多特异性抗体及ADC药物相关的完备核心技术体系，可 ｜
｜独立自主完成创新药物全程研发与早期商业化生产。                                                                        ｜
｜    基于上述核心技术平台，公司近10年内累计承担包括1个课题、1个子课题、7个任务在内的9个仿制药相关的国家科技重大专项“重｜
｜大新药创制”项目，国家重点研发计划1项、国家级工业转型升级项目1项，承担省级重大科技专项、科技支撑项目等省部级项目13项，｜
｜在麻醉、肠外营养、抗感染、儿科等药物的研发及生产方面积累了大量的技术经验和科研成果。截至招股说明书签署日，公司已有3个 ｜
｜创新性四特异性抗体产品、2个双特异性抗体产品、1个融合蛋白类产品，3个ADC药物进入临床研究阶段。截至报告期末（2019年、2020｜
｜年、2021年、2022年1—6月，下同），围绕核心技术，公司已在全球16个国家或地区申请专利约200项，境内外已授权发明专利67项。 ｜
｜上述核心技术构建起了企业在行业中的比较优势，为公司保持长期持续的竞争力奠定了基础。                                    ｜
｜    问：请介绍公司的研发模式。                                                                                        ｜
｜    朱义：公司坚持自主创新和原研技术积累，在中美两地组建研发团队，坚持以临床需求为导向，积极把握国内外疾病防控形势，并｜
｜结合医药产业的国际化发展趋势，对公司战略聚焦产品进行创新性研究开发。经过多年发展，公司已构建完整的药物研发体系，建立健｜
｜全专业化的研发技术团队，下设医学部、生物药和小分子研究部、制剂研究部、质量标准研究部等核心部门，对药物技术、质量和成药｜
｜性、临床前及临床、商业化环节等进行开发研究。公司采取项目化和矩阵式的管理制度进行项目开发，在项目负责人的领导下，将研发｜
｜功能平台与具体项目运营相结合，整合各部门专业能力与经验，共同推动在研产品从实验室走向市场。                            ｜
｜    问：公司营业收入是多少？                                                                                          ｜
｜    张苏娅：报告期内，公司营业收入分别为120662.36万元、101270.94万元、79673.18万元和30475.70万元。                    ｜
｜    问：公司的毛利率是多少？                                                                                          ｜
｜    张苏娅：报告期内，公司的毛利率分别为81.02%、80.22%、75.30%、71.75%。其中，化药制剂的毛利率分别为87.31%、86.49%、82｜
｜.41%、77.95%，中成药制剂的毛利率分别为56.11%、53.04%、52.54%、48.53%，公司各项业务的毛利率基本保持稳定。              ｜
｜    问：公司的研发费用是多少？                                                                                        ｜
｜    张苏娅：报告期内，公司的研发费用分别为18141.07万元、19569.88万元、27860.28万元和17322.58万元，主要为材料费、职工薪｜
｜酬、试验检测费和折旧及摊销。2020年度、2021年度和2022年1—6月，公司研发费用同比分别增长7.88%、42.36%和53.69%，主要系报 ｜
｜告期内公司加大了研发人才引进力度并大力推进在研创新生物药和高端化学药项目所致。                                        ｜
｜    报告期内，公司的研发投入全部费用化，未发生资本化的研发投入。未来创新生物药项目研发成功并获得生产批文后，公司将评估｜
｜相关项目的预计受益期来确定对应无形资产的摊销年限。                                                                    ｜
｜    发展篇                                                                                                            ｜
｜    问：公司未来的发展规划与目标是什么？                                                                              ｜
｜    朱义：在高端化学药领域，公司仍将重点布局麻醉重症、儿科等领域，聚焦尚未满足的临床需求，以解决相关原研产品的国产化发｜
｜展和可及性问题为己任，致力于支持和配合国家药物集采战略，开发临床急需的一线“金标准”药物，努力为患者提供安全、有效、可｜
｜负担的优质药物。                                                                                                      ｜
｜    以创新药布局企业的突破性成长，公司将持续聚焦恶性肿瘤领域，以突破性疗效为目标，开发具备全球竞争力的抗肿瘤抗体药物及｜
｜ADC药物，并基于已构建的抗体药物、ADC药物相关核心技术平台和研发体系，融入全球创新体系，形成可持续的创新能力。力争在未来｜
｜3—5年，公司自主研发的、具有全球竞争力的创新药物能够陆续进入国内及欧美市场；争取在未来10年，成长为中国领先的跨国生物药｜
｜企业。                                                                                                                ｜
｜    问：公司为实现发展规划与目标将采取的措施有哪些？                                                                  ｜
｜    朱义：将采取的措施有：1）仿制药研发及配套建设，包括仿制药研发计划、仿制药配套产能建设计划、仿制药配套营销体系建设 ｜
｜计划；2）创新药研发及配套建设，包括创新药研发计划、创新药配套产能建设计划、创新药配套营销体系建设。                   ｜
｜    问：请介绍公司相关的研发计划。                                                                                    ｜
｜    朱义：仿制药研发计划：在仿制药一致性评价及国家推进带量采购的政策环境下，仿制药品种的成系列开发及从原料药到制剂一体｜
｜化的生产成本控制，是公司未来1—3年在仿制药领域的基本策略。公司将重点布局麻醉重症、儿科等领域，推进已立项开发的仿制品种｜
｜在未来3年内陆续完成支持药品上市注册的各项研究，提交上市许可申请，积极参与国家带量采购招标，获取市场份额，支撑企业稳健 ｜
｜成长。同时，在公司仿制药研发中长期战略的指导下，持续关注全球及国内市场动态，关注原研药品的专利期情况，选择具备良好市场｜
｜基础或潜力、临床急需的一线“金标准”或有望成为一线“金标准”药物的品种，持续立项补充新的仿制药品种。                  ｜
｜    创新药研发计划：未来2—3年，公司将按照已制定的临床研究计划，继续推进已进入临床研究阶段的创新抗体药物SI-B001、SI-B0｜
｜03、GNC-038、GNC-039、SI-F019等的各项临床研究。根据阶段性的研究结果，合理调整研究计划和方案，争取在3年内完成1-2个品种 ｜
｜支持上市申请的关键性临床研究。同时，积极推进GNC-035及ADC药物的临床研究，争取在优选的适应证中进入关键性临床研究。公司将｜
｜持续优化、升级和扩展现有的抗体药物和ADC药物相关的核心技术平台，根据全球抗肿瘤药物研发各细分领域的进展情况，以开发具有 ｜
｜全球竞争力的有望获得突破性疗效的药物为宗旨，结合公司自身技术平台优势，持续设计、筛选、开发创新抗肿瘤抗体药物/ADC药物，｜
｜争取每年推进1—2个品种进入临床研究阶段。                                                                              ｜
｜    问：公司面临的机遇有哪些？                                                                                        ｜
｜    朱义：公司面临的机遇主要有以下六个方面：1）人口老龄化加剧加大对医药产品的需求；2）生物技术不断突破；3）相关行业发 ｜
｜展；4）支付能力提升；5）国家政策的支持；6）带量采购政策带来行业新机遇。                                               ｜
｜    问：公司的竞争优势有哪些？                                                                                        ｜
｜    朱义：公司的竞争优势有：1）具有“原料药—制剂”一体化成本优势；2）严格的产品质量控制体系保障了公司药品的质量一致性｜
｜；3）良好的品牌优势和覆盖全国的营销网络；4）具有前瞻性的、全球化新药研发视野和战略规划；5）在中美两地拥有从新药发现到 ｜
｜工艺开发和放大生产的完整研发体系；6）拥有完整自主知识产权的抗体发现、抗体工程和产业化技术平台；7）取得丰富的研发和科研｜
｜成果，获得市场认可。                                                                                                  ｜
｜    行业篇                                                                                                            ｜
｜    问：公司所处行业及确定依据是什么？                                                                                ｜
｜    柴柯辰：按照《上市公司行业分类指引》（2012年修订）的行业分类结构与代码，公司所属行业为“医药制造业（C27）”；根据 ｜
｜《国民经济行业分类》（GBT4754-2017），公司隶属于“C 制造业”中的“医药制造业（C27）”。                               ｜