今日股市行情最新消息:688428 诺诚健华—股票行情主力资金的最新股票行情

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｜   2022-11-22   ｜诺诚健华(688428):奥布替尼在新加坡获批用于治疗套细胞淋巴瘤                         ｜     中证网     ｜
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｜    中证网讯（王珞）诺诚健华11月22日宣布，宜诺凯（奥布替尼）已获得新加坡卫生科学局批准，用于治疗复发/难治性套细胞淋巴 ｜
｜瘤（R/R MCL）成人患者。                                                                                               ｜
｜    诺诚健华联合创始人、董事长兼CEO崔霁松博士说：“奥布替尼在新加坡的上市获批标志着诺诚健华商业化走向国际。奥布替尼作 ｜
｜为高选择性BTK抑制剂，在治疗复发/难治性套细胞淋巴瘤中显示了良好的有效性和安全性。”                                    ｜
｜    奥布替尼于2020年12月25日在国内获批用于治疗复发/难治性慢性淋巴细胞白血病(CLL)/小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)以及复发/难治性 ｜
｜套细胞淋巴瘤（MCL）两项适应症，并于2021年底纳入国家医保。2021年6月，奥布替尼获得美国食品药品监督管理局（FDA）授予突破 ｜
｜性疗法认定（Breakthrough Therapy Designation），用于治疗复发/难治性MCL。                                              ｜
｜    奥布替尼是诺诚健华研发的1类新药，是具高度选择性的新型BTK抑制剂，旨在用于治疗血液肿瘤及自身免疫性疾病。奥布替尼治疗｜
｜多发性硬化（MS）的全球II期临床研究，以及在中国治疗系统性红斑狼疮（SLE）、原发免疫性血小板减少症（ITP）和视神经脊髓炎谱｜
｜系疾病（NMOSD）的临床试验正在进行。                                                                                   ｜
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｜   2022-11-22   ｜诺诚健华(688428)奥布替尼在新加坡获批用于治疗套细胞淋巴瘤                          ｜   中国证券网   ｜
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｜    上证报中国证券网讯 11月22日，诺诚健华官方公众号发布消息称，宜诺凯（奥布替尼）已获得新加坡卫生科学局（HSA）的批准，｜
｜用于治疗复发/难治性套细胞淋巴瘤（R/R MCL）成人患者。                                                                  ｜
｜    诺诚健华联合创始人、董事长兼CEO崔霁松表示，“奥布替尼在新加坡的上市获批标志着诺诚健华商业化走向国际。奥布替尼作为 ｜
｜高选择性BTK抑制剂，在治疗复发/难治性套细胞淋巴瘤中显示了良好的有效性和安全性。此次在新加坡获批，奥布替尼将为当地套细胞｜
｜淋巴瘤患者带来创新疗法的选择。”                                                                                      ｜
｜    公司表示，奥布替尼于2020年12月25日在中国获批用于治疗复发/难治性慢性淋巴细胞白血病(CLL)/小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)、以及｜
｜复发/难治性套细胞淋巴瘤（MCL）两项适应症，并于2021年底纳入国家医保。2021年6月，奥布替尼获得美国食品药品监督管理局（FDA｜
｜）授予突破性疗法认定（Breakthrough Therapy Designation），用于治疗复发/难治性MCL。MCL是B细胞非霍奇金淋巴瘤（NHL）的一 ｜
｜种独特亚型，具有侵袭性和不可治愈性的特点，且发病率逐年上升。套细胞淋巴瘤在诊断时通常已经处于疾病晚期，面临治疗手段有限｜
｜、预后不良等方面的挑战。（李公生）                                                                                    ｜
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｜   2022-11-14   ｜诺诚健华(688428)三季报:科创板上市注入新动能 奥布替尼收入持续提升                  ｜   中国财富通   ｜
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｜    11月13日晚间，诺诚健华（上交所代码：688428；香港联交所代码：09969）发布2022年第三季度业绩报告和近期公司进展。公司 ｜
｜将于北京时间2022年11月14日早上9:30召开2022年三季度业绩说明会。                                                        ｜
｜    药品销售收入大增129% 奥布替尼表现亮眼                                                                             ｜
｜    公告显示，诺诚健华2022年前三季度营业收入约4.42亿元，其中药品销售收入约4.00亿元，较上年同期增长129%，主要由于奥布替｜
｜尼纳入新版医保目录后，销售额持续增长。                                                                                ｜
｜    随着公司在研项目的不断丰富及持续推进，公司2022年前三季度研发投入达到4.75亿元，剔除上年支付Incyte首付款影响，增幅为｜
｜30%。                                                                                                                 ｜
｜    不考虑汇兑损失，公司2022年前三季度亏损为4.44亿元，主要是研发投入的增加所致。汇兑损失金额为3.99亿元，对公司经营活动｜
｜没有实际影响。                                                                                                        ｜
｜    截至报告期末，公司总资产达104亿元，相比2021年底增长40.7%；现金和现金等价物达92.3亿元，增长主要来自于科创板上市募资｜
｜。                                                                                                                    ｜
｜    成功登陆科创板 开启“H+A”新征程                                                                                  ｜
｜    诺诚健华是一家商业化阶段的生物医药高科技公司，专注于恶性肿瘤及自身免疫性疾病治疗领域的一类新药研制，适用于治疗淋巴｜
｜瘤、实体瘤和自身免疫性疾病。2022年9月21日，诺诚健华成功登陆上海证券交易所科创板，募集资金29.2亿元，成为2022年全球首家 ｜
｜红筹回A的生物科技公司，诺诚健华也由此成为上交所科创板和港交所两地上市的生物科技公司。                                 ｜
｜    业内人士指出，科创板上市将进一步提升诺诚健华在血液瘤、实体瘤和自身免疫性疾病的创新优势，有助于帮助公司实现自主研发｜
｜创新药惠及全球患者的战略布局。                                                                                        ｜
｜    诺诚健华联合创始人、董事长兼首席执行官崔霁松博士表示：“我们成功登陆上海证券交易所科创板，开启了港交所和上交所两地｜
｜上市的新征程，为公司长期发展注入新动能；奥布替尼纳入医保后销售持续放量，商业化发展不断提速；我们在恶性肿瘤和自身免疫性｜
｜疾病领域积极推进源头创新和临床开发，13款创新药处于临床研究阶段，旨在解决尚未满足的治疗需求；我们广州基地获批奥布替尼商｜
｜业化生产……公司在各个领域取得高质量发展，致力于发展成为以自主研发能力为核心驱动力的世界领先的生物医药企业。”        ｜
｜    产品管线取得多项积极进展                                                                                          ｜
｜    资料显示，诺诚健华打造了丰富的产品管线，奥布替尼（宜诺凯?）已进入商业化阶段并纳入国家医保，tafasitamab已在海南博鳌｜
｜获批使用，13款产品处于临床阶段，多款产品处于临床前阶段。除单药疗法外，诺诚健华也积极挖掘在研产品与标准疗法或其他疗法联｜
｜合用药的潜力。                                                                                                        ｜
｜    在血液瘤领域，据诺诚健华介绍，奥布替尼治疗复发/难治性华氏巨球蛋白血症（WM）患者的新适应症上市申请正在审评中。奥布 ｜
｜替尼治疗R/R WM的II期临床研究在《柳叶刀》子刊eClinicalMedicine发布。研究结果表明，中位随访16.4个月时，主要缓解率（MRR）｜
｜为80.9%，总缓解率（ORR）为89.4%，12个月时的无进展生存率（PFS）为89.4%；                                               ｜
｜    奥布替尼治疗复发/难治性边缘区淋巴瘤（MZL）患者的新适应症上市申请在中国获受理，并被纳入优先审评。国内尚无BTK抑制剂 ｜
｜获批这一适应症，奥布替尼有望填补这一空白。                                                                            ｜
｜    奥布替尼一线治疗慢性淋巴细胞白血病（CLL）/小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）III期注册临床研究预计将于明年年中完成患者入组。  ｜
｜    奥布替尼一线治疗弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）MCD亚型的III期注册研究顺利推进。从针对一线到二线及以上DLBCL的治疗，诺 ｜
｜诚健华深度布局，开发多种药物组合，以期为这一侵袭性淋巴瘤提供更多更好的治疗选择。                                      ｜
｜    在美国，奥布替尼治疗复发/难治性套细胞淋巴瘤（MCL）的II期注册临床试验正在进行。                                    ｜
｜    ICP-B04 (Tafasitamab)方面，Tafasitamab联合来那度胺治疗复发/难治性DLBCL在博鳌乐城开出首方，首例患者在治疗2个周期后 ｜
｜疗效评估达到完全缓解（CR）；II期注册临床试验在中国完成约20%的患者入组；Tafasitamab新药上市申请在香港获受理，一旦获批将｜
｜惠及大湾区患者；Tafasitamab已被纳入10多个省市的地方商保的海外特药目录，提升了这些区域DLBCL患者的可及性。              ｜
｜    此外，公司自主研发的新型靶向蛋白降解剂ICP-490已获批临床，正开展治疗多发性骨髓瘤（MM）、非霍奇金淋巴瘤（NHL）等血液｜
｜肿瘤的临床试验；公司自主研发的BCL2抑制剂ICP-248已获批临床，旨在单药或与BTK抑制剂等其他药物联合治疗非霍奇金淋巴瘤（NHL ｜
｜）、急性淋巴细胞白血病（ALL）等恶性血液系统肿瘤；公司和康诺亚合作开发CD20xCD3双特异性抗体ICP-B02正在中国开展治疗CD20+B｜
｜细胞血液瘤的临床研究。                                                                                                ｜
｜    在实体瘤领域，据诺诚健华介绍，ICP-192(Gunagratinib)已在中国启动Gunagratinib治疗胆管癌的注册临床试验，推进治疗尿路 ｜
｜上皮癌的II期临床试验；正在中国、澳大利亚和美国推进包括胃癌和头颈癌在内的篮子试验。                                    ｜
｜    公司自主研发的第二代泛TRK抑制剂ICP-723在中山大学肿瘤防治中心儿童肿瘤科完成首例青少年患者给药，这也是ICP-723在成人 ｜
｜患者中显示良好安全性和有效性后，首次在青少年（12周岁到18周岁）患者中开展临床研究。ICP-723临床研究也将拓展至儿童患者（2｜
｜周岁到12周岁）；                                                                                                      ｜
｜    根据已获得的概念验证（Proof-of-Concept，POC）数据，诺诚健华将致力于推进ICP-723在中国的注册临床研究。诺诚健华也已经｜
｜在美国进行ICP-723的临床研究。                                                                                         ｜
｜    诺诚健华和康诺亚合作开发的靶向CCR8单克隆抗体ICP-B05获批临床，将开发作为单一疗法或与其他疗法联合治疗高发的晚期实体 ｜
｜瘤，包括肺癌、消化道癌等。                                                                                            ｜
｜    此外，公司自主研发的新型蛋白酪氨酸磷酸酶SHP2变构抑制剂ICP-189正在中国和美国进行临床试验，可用作单药疗法及/或和其他｜