金融财经股票行情在线分析与调研:688336 三生国健—股票行情主力资金的最新股票行情
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|2021-07-22|贵司在研的药品中哪些是全球新的,不属于生物仿制药? |投资者问|
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|2021-07-26|尊敬的投资者您好,非常感谢您对三生国健的关注!公司一直以创新型治疗性抗体药物为研发导向,因此研发|公司答复|
| |发管线以创新药为主。 (来自:上交所) | |
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|2021-07-20|请公司管理层郑重考虑给公司换个识别度好一点的名字,现在的名字听起来跟高科技沾不上边,像是个做保健|投资者问|
| |品的。。。 | |
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|2021-07-26|尊敬的投资者您好,非常感谢您对三生国健的持续关注和建议! (来自:上交所) |公司答复|
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|2021-07-15|近期的解禁对贵公司的股价造成了较大影响,可是贵公司股价严重破发,请问解禁股东有没有延迟售出之类的|投资者问|
| |承诺? | |
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|2021-07-15|尊敬的投资者您好,非常感谢您对三生国健的持续关注!7月22日拟上市流通的限售股属于公司首发限售股, |公司答复|
| |,限售股东承诺所持限售股票限售期限为自本公司股票上市之日起十二个月。 (来自:上交所) | |
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【2.业内点评】
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| 2022-12-05 |三生国健(688336):301S预计今年12 月或者明年1月获批上市 | 中证网 |
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| 中证网讯(记者倪铭)三生国健12月5日披露的机构调研公告显示,301S上市后将是重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白的|
|首个水针剂型,将是对益赛普的有益补充,患者用药的便利性提升,预计今年12月或者明年1月能够获批上市。上市后患者的依从度会 |
|提高,相对于同类融合蛋白竞品具有优势,有利于公司进一步抢占市场份额。 |
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| 2022-12-05 |三生国健(688336):301S预计今年12月或者明年1月获批上市 | 中证网 |
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| 中证网讯(记者倪铭)三生国健12月5日披露的机构调研公告显示,301S上市后将是重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白的|
|首个水针剂型,将是对益赛普的有益补充,患者用药的便利性提升,预计今年12月或者明年1月能够获批上市。上市后患者的依从度会 |
|提高,相对于同类融合蛋白竞品具有优势,有利于公司进一步抢占市场份额。 |
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| 2022-03-30 |三生国健(688336):CDMO业务聚焦在张江基地 晟国总部园预计2023年3月份投产 |证券时报·e公司 |
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| 证券时报e公司讯,三生国健表示,公司目前CDMO业务聚焦在张江基地,正在建的是晟国总部园,大楼已经建好,正在装修,预计 |
|在2023年3月份竣工可以投产,一共规划了三个独立的1000升的生产线,还有一条独立的灌装线,灌装线目前在业内比较缺乏。苏州的 |
|基地规划是4万升,第一轮正在建设2000升的生物反应器,建2万升的产能生产线,这是公司的产能规划。 |
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| 2022-03-22 |三生国健(688336):SSGJ-617注射液临床试验获批 |证券时报·e公司 |
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| 证券时报e公司讯,三生国健(688336)3月22日晚间公告,近日,公司SSGJ-617注射液收到国家药监局核准签发的晚期实体瘤临床试|
|验《药物临床试验批准通知书》,并将于近期开展I期临床试验。 |
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| 2022-02-28 |三生国健(688336):2021年扭亏为盈 实现净利1812.12万元 | 中证网 |
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| 中证网讯(王珞)三生国健2月25日晚发布2021年度业绩快报,报告期内,公司实现营收9.28亿元,同比增长41.69%;净利润1,812|
|.12万元,去年同期亏损21,746.03万元,同比扭亏为盈;扣非净利润亏损841.99万元,去年同期亏损19,882.94万元,亏损同比收窄。 |
| 公告称,业绩变化的主要原因为:公司于2020年10月起宣布益赛普降价后销量增长显著,销售收入亦相应增加;相应调整销售策略|
|,深入开展渠道下沉,提高了销售人员的人均产出,销售费用亦有较大程度减少。 |
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| 2022-01-12 |三生国健(688336):预计2021年净利1800万元-2200万元 实现扭亏为盈 |证券时报·e公司 |
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| 证券时报e公司讯,三生国健(688336)1月12日晚间披露业绩预告,预计2021年净利润1800万元到2200万元,同比实现扭亏为盈。公|
|司主要产品益赛普自2020年10月起降价后销量增长显著,销售收入亦相应增加。 |
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| 2021-12-27 |三生国健(688336):SSGJ-706注射液收到药物临床试验批准通知书 |证券时报·e公司 |
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| 证券时报e公司讯,三生国健(688336)12月27日晚间公告,近日公司收到国家药监局核准签发的《药物临床试验批准通知书》,批 |
|准公司双特异性抗体注射液SSGJ-706开展在晚期实体瘤、复发/难治淋巴瘤受试者中评估SSGJ-706的安全性、耐受性、药代动力学和初 |
|步疗效的开放性、多中心、I/II期研究,公司将在近期开展相关临床试验。 |
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| 2021-10-25 |三生国健(688336):前三季度营业收入6.28亿元 同比增加7.16% | 中证网 |
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| 中证网讯(记者 徐金忠 见习记者 倪铭)10月25日晚间,三生国健公告,前三季度营业收入6.28亿元,同比增加7.16%;归属于上|
|市公司股东净利润571.51万元;归属于上市公司股东扣非净利润-1789.95万元;基本每股收益0.01元/股。其中,第三季度营收1.49亿 |
|元,同比下降36.45%;归属于上市公司股东净利润-1670.80万元,同比下降2021.35%;归属于上市公司股东的扣非净利润-2485.33万元|
|,同比下降308.05%。 |
| 公告称,前三季度净利润扭亏为盈的原因系益赛普降价后销售增加及销售费用减少。前三季度扣非净利润相比去年同期亏损额减少|
|约56.55%,原因系益赛普降价后销售增加及销售费用减少。第三季度营收下降的原因是益赛普收入同比下降。净利润下降的原因是营收|
|下降以及研发费用投入的增加。 |
| 公告称,第三季度研发投入达1.06亿元,同比增加31.78%。原因主要系601A项目增加新的适应症的临床试验以及双抗项目的开展。|
| 此外,前三季度经营性现金流同比减少-986.68%,原因系2020年第四季度降价补差的影响销售回款。 |
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| 2021-10-20 |三生国健(688336):公司抗IL-4Rα人源化单克隆抗体Ib期临床试验完成首例患者入组 |证券时报·e公司 |
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| 证券时报e公司讯,三生国健(688336)10月20日晚间公告,近日,公司自主创新研发的抗白介素4受体alpha(IL-4Rα)的人源化单克|
|隆抗体药物(研发代号:611),目前正在开展Ib期临床研究,成功完成了首例受试者入组。 |
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| 2021-10-18 |三生国健(688336):双特异抗体SSGJ-706获FDA批准进入临床I-II期 |证券时报·e公司 |
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| 证券时报e公司讯,三生国健(688336)10月18日晚间公告,公司开展的《一项在晚期实体瘤、复发或难治淋巴瘤受试者中评估SSGJ-|
|706的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的开放性、多中心、I/II期研究》获得美国食品药品管理局(简称“FDA”)同意进入I/|
|II期临床研究。SSGJ-706是三生国健利用自主知识产权(双特异抗体平台)开发的一种重组双特异抗体。 |
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