每日股票行情查询在线分析:688321 微芯生物—股票行情主力资金的最新股票行情

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｜   2022-09-22   ｜微芯生物(688321)西奥罗尼治疗小细胞肺癌及卵巢癌分别计划2023年二季度和2024年二季度完｜    港澳资讯    ｜
｜                ｜成入组                                                                            ｜                ｜
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｜    微芯生物(688321)9月21日在互动平台回答投资者提问时表示，西奥罗尼治疗小细胞肺癌及卵巢癌分别计划2023年二季度和2024年 ｜
｜二季度完成入组。                                                                                                      ｜
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｜   2022-09-22   ｜微芯生物(688321)西达本胺治疗HIV2期研究的入组阶段已完成                            ｜    港澳资讯    ｜
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｜    微芯生物(688321)9月21日在互动平台回答投资者提问时表示，西达本胺治疗HIV的2期研究的入组阶段已经完成，正在进行随访和 ｜
｜数据整理分析。                                                                                                        ｜
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｜   2022-08-30   ｜微芯生物(688321)西奥罗尼完成美国首例患者入组                                      ｜   中国证券网   ｜
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｜    上证报中国证券网讯 8月29日，微芯生物宣布，西奥罗尼在美国开展的临床试验完成项目首例患者入组。该项临床研究是一项探索｜
｜患者安全性、耐受性和药代动力学的单臂、开放、剂量爬坡的多中心1b期临床试验。                                            ｜
｜    据悉，西奥罗尼于2021年4月收到美国FDA（美国食品药品监督管理局）签发的临床试验开展的通知书（STUDY MAY PROCEED LETTER｜
｜），同意本品开展治疗复发/难治性小细胞肺癌的1b/2期临床研究，2021年6月西奥罗尼治疗小细胞肺癌获得了FDA签发的孤儿药资格认 ｜
｜定。                                                                                                                  ｜
｜    西奥罗尼是微芯生物自主设计和研发的具有全球专利保护的新化学结构体，是一个同时针对三条信号通路的选择性激酶抑制剂，属｜
｜于小分子抗肿瘤原创新药，可选择性抑制Aurora B、CSF1R和VEGFR/PDGFR/c-Kit激酶靶点。（朱先妮）                            ｜
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｜   2022-08-25   ｜微芯生物(688321)西奥罗尼治疗软组织肉瘤完成首例受试者用药                          ｜   中国证券网   ｜
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｜    上证报中国证券网讯 8月25日，"微芯生物投资者关系"微信号宣布，西奥罗尼治疗软组织肉瘤项目在中山大学肿瘤防治中心完成项｜
｜目首例受试者用药。该项临床研究是一项针对标准治疗失败的晚期或不可手术切除的软组织肉瘤的开放、多中心、II 期临床试验，于2｜
｜022年3月获得临床试验批准通知书，有望为软组织肉瘤患者提供新的治疗选择。                                                ｜
｜    西奥罗尼（Chiauranib）是微芯生物自主设计和研发的具有全球专利保护的新化学结构体，是一个同时针对三条信号通路的选择性｜
｜激酶抑制剂，属于小分子抗肿瘤原创新药，可选择性抑制Aurora B、CSF1R和VEGFR/PDGFR/c-Kit激酶靶点。通过抑制细胞周期调控激酶｜
｜Aurora B，西奥罗尼可以抑制肿瘤细胞的周期进程，降低肿瘤的增殖活性；通过抑制与血管生成相关的VEGFR和PDGFR，西奥罗尼可以抑｜
｜制肿瘤的新生血管形成，从而减少肿瘤的血液供应和生长；通过抑制与免疫细胞增殖活化相关的CSF1R，西奥罗尼可以抑制肿瘤局部免 ｜
｜疫抑制性细胞的生长，从而提高机体对肿瘤的免疫监测和免疫清除功能。                                                      ｜
｜    西奥罗尼通过上述抑制肿瘤细胞有丝分裂、抑制肿瘤血管生成和调节肿瘤免疫微环境的三种活性机制，实现多通路机制的抗肿瘤药｜
｜效，从而发挥综合抗肿瘤作用，具有相对同类机制药物更优异的动物药效活性和良好的安全性。                                  ｜
｜    目前，微芯生物正在全球同步开发西奥罗尼，国内正在开展单药治疗小细胞肺癌和联合紫杉醇治疗卵巢癌的III期临床试验以及多 ｜
｜个适应症的不同阶段研究，小细胞肺癌和卵巢癌的临床研究已被CDE（国家药品监督管理局药品审评中心）纳入"突破性治疗品种"。在 ｜
｜美国，西奥罗尼针对小细胞肺癌于2021年6月获得FDA孤儿药资格认定，Ⅰb/Ⅱ期临床试验正有序推进中。（朱先妮）                ｜
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｜   2022-07-18   ｜微芯生物(688321):西达本胺针对弥漫大B细胞淋巴瘤（DLBCL）完成III期临床试验入组      ｜证券时报·e公司 ｜
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｜    证券时报e公司讯，7月18日，微芯生物宣布，西达本胺针对弥漫大B细胞淋巴瘤（DLBCL）关键性III期临床试验（DEB研究）自2020｜
｜年5月21日完成首例受试者入组后，历时26个月，于2022年7月18日完成了方案规定的全部受试者随机入组，成为全球第一个以MYC/BCL2｜
｜双表达DLBCL（DEL）为适应症完成入组的III期注册临床研究。                                                               ｜
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｜   2022-05-31   ｜微芯生物(688321):西奥罗尼治疗广泛期小细胞肺癌Ib/II期临床试验申请获得批准          ｜证券时报·e公司 ｜
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｜    证券时报e公司讯，微芯生物(688321)5月31日晚间公告，公司收到国家药监局签发的关于西奥罗尼胶囊的《药物临床试验批准通知｜
｜书》，西奥罗尼治疗广泛期小细胞肺癌Ib/II期临床试验申请获得批准。                                                       ｜
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｜   2022-03-17   ｜微芯生物(688321):西奥罗尼治疗软组织肉瘤II期临床试验申请获批                       ｜证券时报·e公司 ｜
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｜    证券时报e公司讯，微芯生物(688321)3月17日晚间公告，公司药品西奥罗尼治疗软组织肉瘤II期临床试验申请获得批准。        ｜
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｜   2022-02-18   ｜微芯生物(688321):拟合作设立医药产业投资基金                                       ｜     中证网     ｜
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｜    中证网讯（记者吴瞬）2月18日晚间，微芯生物公告称，拟与各方合作设立医药产业投资基金，该医药基金的认缴出资规模为人民 ｜
｜币3亿元，医药基金认缴规模50%的资金将定向投资于微芯生物注册在成都生物城的大分子项目公司；剩余资金原则上单项目投资额不超｜
｜过基金认缴规模的20%。                                                                                                 ｜
｜    公告显示，在上述医药基金中，微芯生物拟以自有资金认缴出资人民币2000万元，担任有限合伙人；拟通过全资子公司成都微芯药｜
｜业有限公司以自有资金认缴出资人民币1000万元，担任普通合伙人。两者合计占合伙企业总认缴出资额的10%。                     ｜
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｜   2022-02-17   ｜微芯生物(688321)发行可转债申请获审核通过                                          ｜   中国证券网   ｜
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｜    上证报中国证券网讯（记者 孔子元）微芯生物公告，上海证券交易所科创板上市委员会于2022年2月17日召开了上市委员会审议会｜
｜议，对公司向不特定对象发行可转换公司债券的申请进行了审核。根据会议审核结果，公司本次发行的申请符合发行条件、上市条件和｜
｜信息披露要求。                                                                                                        ｜
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｜   2022-01-13   ｜微芯生物(688321):西达本胺临床试验申请获批                                         ｜     中证网     ｜
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｜    中证网讯（记者倪铭）微芯生物1月13日盘后公告，公司近日收到国家药监局签发的关于西达本胺的《药物临床试验批准通知书》 ｜
｜，西达本胺联合替雷利珠单抗治疗非小细胞肺癌II期临床试验申请获得批准。                                                  ｜
｜    西达本胺（Chidamide；商品名为“爱谱沙?/Epidaza?”）为国家1类原创新药，是公司独家发现的新分子实体药物，也是全球首个｜
｜亚型选择性组蛋白去乙酰化酶（HDAC）抑制剂，可单独或联合其他药物解决严重威胁人类健康的恶性肿瘤等疾病，目前在中国已有两个｜
｜适应症成功获批上市，用于治疗外周T细胞淋巴瘤和乳腺癌，在日本也有两个适应症成功获批上市，用于治外成年白血病（ATL）和外周｜
｜T细胞淋巴瘤（PTCL）。                                                                                                 ｜
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｜   2022-01-13   ｜微芯生物(688321):西达本胺联合替雷利珠单抗治疗非小细胞肺癌II期临床试验申请获批     ｜证券时报·e公司 ｜
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｜    证券时报e公司讯，微芯生物(688321)1月13日晚间公告，公司产品西达本胺联合替雷利珠单抗治疗非小细胞肺癌II期临床试验申请｜