股票行情在线调研分析:688235 百济神州—股票行情主力资金的最新股票行情
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| 更值得关注的是,即使启动稳定股价措施,也是形同虚设。上述《招股说明书》显示,百济神州承诺,“在单一年度内单次回购的|
|资金不超过500万元,全年累计不得超过1000万元。”对于一家从市场融资221亿元的公司而言,全年回购资金不超过1000万元的承诺,|
|显然是杯水车薪。 |
| 此外,作为一家创新医药公司,上市不到半年,百济神州四名核心技术人员中的两名即告离职。就此,上交所于2022年3月7日专门|
|向百济神州下发监管工作函,就公司核心技术人员变化提出要求。 |
| 在公司治理方面,百济神州存在5亿元理财未履行内部程序的情况。 |
| 百济神州2022年5月25日购买5亿元大额存单。根据保荐券商6月27日出具的《核查意见》指出,上述购买大额存单属于以暂时闲置 |
|募集资金进行现金管理的行为,应履行相关内部决策程序并进行信息披露。 |
| 但是,百济神州并未履行必要程序。 |
| 购买理财产品事项发生一个月之后的6月24日,百济神州董事会审计委员会审议通过了《关于补充确认公司使用部分暂时闲置募集 |
|资金进行现金管理的议案》,对公司5月25日购买5亿元大额存单的行为进行了补充确认。 |
| 保荐机构于6月27日就此出具《专门核查意见》,要求公司后续在募集资金管理方面进一步加强内部控制,强化对相关经办人员的 |
|培训。 |
| 在业绩方面,百济神州2022年前三季度亏损104.3亿元,上年同期亏损55亿元,亏损扩大,且超过2021年全年亏损额97.47亿元。 |
| 百济神州迄今尚未盈利,且存在累计未弥补亏损。公司发布的2022半年报显示,截至2022年6月30日,公司累计未弥补亏损为439.9|
|4亿元。数据显示,2018年-2021年,百济神州归属母公司股东的净亏损分别为47.4亿元、69.1亿元、113.8亿元和97.4亿元。 |
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| 2022-12-01 |百济神州(688235):预计2022-2023年将10款临床前项目推进临床阶段 |证券时报·e公司 |
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| 证券时报e公司讯,百济神州近日接受机构调研时表示,公司目前有超过50个临床前项目,其中一半有潜力成为同类最佳或同类首 |
|创。公司预计2022-2023年将10款临床前项目推进临床阶段,2024年后每年推进10款临床前项目进入临床阶段。此外,公司对医保谈判 |
|的态度是积极的。医保局在强调患者用药的可及性与可负担性的同时也强调中国生物制药行业发展的重要性。 |
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| 2022-11-30 |百济神州(688235):替雷利珠单抗今年有四个适应症符合进入医保条件 | 中证网 |
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| 中证网讯(记者 倪铭)在11月30日举行的百济神州业绩发布会上,百济神州有限公司总裁、首席运营官、中国区总经理吴晓滨表 |
|示,替雷利珠单抗今年有四个适应症符合进入医保条件。国家医保局公布的2022年医保目录调整文件,引导了企业合理降价,明晰了降|
|幅预期,让创新药企有了更可持续的长期规划。公司对医保谈判的态度是积极的。 |
| 此外,吴晓滨表示,前三季度亏损扩大的原因主要系与上年同期相比本期经营规模扩大、合作收入有所下降及汇率波动影响。 |
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| 2022-11-22 |百济神州(688235):将在美国血液学会2022年会上展示ALPINE试验终期分析结果最新突破摘要 |证券时报·e公司 |
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| 证券时报e公司讯,百济神州(688235)11月22日晚间公告,公司将在美国新奥尔良举行的第64届美国血液学会(ASH)年会上,就AL|
|PINE试验的无进展生存期(PFS)终期分析结果进行最新突破摘要的口头报告。ALPINE是一项全球3期临床试验,旨在评估百悦泽?(泽 |
|布替尼)对比亿珂?(伊布替尼)用于治疗复发/难治性(R/R)慢性淋巴细胞白血病(CLL)/小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)的效果。该结果|
|将于北京时间12月14 日凌晨00:15在新奥尔良Ernest N. Morial会议中心E厅进行的最新突破摘要环节上展示。 |
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| 2022-11-17 |百济神州(688235):欧盟委员会批准百悦泽用于治疗慢性淋巴细胞白血病成人患者 |证券时报·e公司 |
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| 证券时报e公司讯,百济神州(688235)11月17日晚间公告,欧盟委员会(EC)已授予百悦泽R(泽布替尼胶囊)上市许可,批准其用|
|于治疗初治(TN)或复发/难治性(R/R)慢性淋巴细胞白血病(CLL)成人患者。 |
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| 2022-11-14 |百济神州(688235)前三季度亏损104.3亿元 经营活动现金净流出64.58亿元 | 中证网 |
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| 中证网讯(王珞)百济神州(688235)11月12日发布的2022年三季度报告显示,公司持续亏损,且亏损金额进一步扩大。公司前三|
|季度亏损104.3亿元,上年同期亏损55亿元,亏损扩大,且超过2021年全年亏损额97.47亿元。 |
| 另外,三季报显示,前三季度,百济神州经营活动产生的现金流量净额为-64.58亿元;基本每股收益为-7.8元。 |
| 截至2022年三季度末,百济神州总资产478亿元,比上年末减少13.33%;归属于上市公司股东的所有者权益为331亿元,比上年末减|
|少16.99%。 |
| 百济神州迄今尚未盈利,且存在累计未弥补亏损。公司发布的2022半年报显示,截至2022年6月30日,公司累计未弥补亏损为439.9|
|4亿元。数据显示,2018年-2021年,百济神州归属母公司股东的净亏损分别为47.4亿元、69.1亿元、113.8亿元和97.4亿元。 |
| Wind数据显示,截至9月30日,百济神州A股股东户数为5.95万户,较上季度末(6月30日)下降5407户,降幅为8.33%,连续3个季 |
|度下降,累计降幅为28.78%。 |
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| 2022-11-10 |百济神州(688235):百悦泽?在巴西获批用于治疗罕见血液肿瘤 |证券时报·e公司 |
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| 证券时报e公司讯,百济神州今日宣布,百悦泽?(泽布替尼)已在巴西获批用于治疗华氏巨球蛋白血症(WM)成人患者以及既往接|
|受过至少一种抗CD20疗法的复发/难治性(R/R)边缘区淋巴瘤(MZL)成人患者。此前,百悦泽?在巴西获批用于治疗既往接受过至少一|
|种治疗的套细胞淋巴瘤(MCL)成人患者。 |
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| 2022-11-10 |百济神州(688235)前三季度产品收入增长115% 达61亿元 | 中国证券网 |
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| 上证报中国证券网讯 11月9日,百济神州公布了第三季度美股业绩报告以及A股业绩快报。公司第三季度实现营业总收入26.59亿元|
|,其中产品收入贡献了主要增长动能,同比增长92.2%,达23.93亿元。2022年前三季度,公司累计产品收入达60.69亿元,同比增长114|
|.6%,相较2021年全年产品总收入40.9亿元取得显著增长。 |
| 美股财报显示,截至三季度末,公司现金、现金等价物、受限资金和短期投资为51亿美元,资产流动性充足。 |
| 2022年第三季度,百济神州核心产品BTK抑制剂百悦泽?(泽布替尼)全球销售额达到10.65亿元。其中,百悦泽?在美销售额同比增|
|长超两倍,达7.40亿元;在中国实现销售额2.70亿元,进一步夯实在国内BTK抑制剂市场的领先地位。 |
| 另一款核心自研产品抗PD-1抗体百泽安?(替雷利珠单抗)在第三季度持续放量,已取得三个季度的连续增长。 |
| 全球化布局方面,百泽安?的“出海”进程亦处于行业领先地位。公司表示,目前,百泽安?已在多个国家递交新药上市申请,包括|
|美国、欧洲、英国、澳大利亚、新西兰、韩国、瑞士等,申报适应症覆盖食管鳞癌(ESCC)、非小细胞肺癌(NSCLC)等多个重要领域 |
|。此外,2023年,百济神州将与诺华携手,计划向美国FDA递交百泽安?用于一线治疗胃癌、不可切除ESCC和肝细胞癌(HCC)的新适应 |
|症上市申请。 |
| 得益于全球化、规模化的商业战略和布局,目前百济神州在全球范围内打造了一支超过3300人的大规模商业化团队,覆盖中国、美|
|国、欧洲、澳大利亚等多个市场。 |
| 此外,百济神州还拥有超过40款在研管线和产品组合,这一丰富、多元化的研发管线广泛覆盖了全球80%的癌症类型(按发病率计 |
|)。与此同时,百济神州正广泛布局新靶点、新技术,以实现新药开发的持续迭代。在临床前阶段,内部团队正在推进超过50项研究项|
|目,其中约半数药物具备“同类首创”或“同类最优”潜力。(李公生) |
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| 2022-11-09 |百济神州(688235):前三季度净亏损104.34亿元 |证券时报·e公司 |
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