股票行情软件下载:603590 康辰药业—股票行情主力资金的最新股票行情

｜2022-06-17｜请问贵司的定增还在正常推进中嘛？为什么久拖不落地？一而再再而三的改变和拖延，只会严重损害贵司的资｜投资者问｜
｜          ｜本市场形象。                                                                                    ｜        ｜
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｜2022-06-17｜尊敬的投资者，您好！公司非公开发行项目后续进展情况，公司将按规定及时履行信息披露义务。感谢您的关｜公司答复｜
｜          ｜注。                                                                                            ｜        ｜
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【2.业内点评】
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｜   2022-11-08   ｜康辰药业(603590):金草片III期临床试验完成首例受试者入组                            ｜证券时报·e公司 ｜
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｜    证券时报e公司讯，康辰药业(603590)11月8日晚间公告，公司目前正在开展的中药创新药金草片III期临床试验，已于近日完成了 ｜
｜首例受试者入组。                                                                                                      ｜
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｜   2022-07-12   ｜康辰药业(603590):北京工投拟减持不超0.37%公司股份                                  ｜证券时报·e公司 ｜
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｜    证券时报e公司讯，康辰药业(603590)7月12日晚间公告，持股0.37%的股东北京工投拟减持不超0.37%公司股份。                ｜
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｜   2022-06-08   ｜康辰药业(603590)KC1036 Ib/II期临床试验完成首例受试者入组                          ｜   中国证券网   ｜
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｜    上证报中国证券网讯（记者 郑俊婷）康辰药业6月8日晚间公告，近日，公司自主研发的KC1036，在首研单位中国医学科学院肿瘤 ｜
｜医院牵头下，完成了"评价KC1036治疗晚期复发或转移性消化系统肿瘤有效性和安全性的Ib/II期临床研究"的首例受试者入组。       ｜
｜    在已入组的晚期实体瘤患者中，KC1036单药表现出良好的安全性和耐受性，并在消化系统肿瘤患者中显示出较突出的抗肿瘤活性。｜
｜    截至本公告日，康辰药业在KC1036项目上直接投入的研发费用约1.61亿元。                                                ｜
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｜   2022-06-08   ｜康辰药业(603590):KC1036 Ib/II期临床试验完成首例受试者入组                         ｜证券时报·e公司 ｜
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｜    证券时报e公司讯，康辰药业(603590)6月8日晚间公告，近日，公司自主研发的KC1036片，在首研单位中国医学科学院肿瘤医院牵 ｜
｜头下，完成了“评价KC1036治疗晚期复发或转移性消化系统肿瘤有效性和安全性的Ib/II期临床研究”的首例受试者入组。           ｜
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｜   2022-05-24   ｜康辰药业(603590):公司现有业务不涉及猴痘疾病相关产品                               ｜证券时报·e公司 ｜
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｜    证券时报e公司讯，康辰药业(603590)5月24日晚间发布股票交易异动公告称，近日媒体报道中提及，康辰药业参股公司优锐医药与｜
｜丹麦生物公司Bavarian Nordic有合作，后者旗下产品Jynneos疫苗可用以预防天花和猴痘疾病。公司仅持有优锐开曼5.22%股份，未参 ｜
｜与优锐医药的日常经营管理，无法了解其业务开展情况。截至目前，公司现有业务不涉及猴痘疾病相关产品，不存在与优锐开曼在天花｜
｜和猴痘疾病研究方向上的合作；优锐开曼及优锐医药业绩对公司经营业绩不会产生重大影响。                                    ｜
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｜   2022-05-24   ｜康辰药业(603590):公司不存在与优锐开曼关于天花和猴痘疾病研究方向上的合作           ｜   中国证券网   ｜
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｜    上证报中国证券网讯（记者 孔子元）康辰药业发布股票交易异动公告，近日，公司注意到有关媒体报道中提及，康辰药业参股公 ｜
｜司优锐医药与丹麦生物公司Bavarian Nordic有正式合作，后者旗下产品Jynneos疫苗可以用以预防天花和猴痘疾病。前期公司披露了认｜
｜购Nuance Biotech（简称“优锐开曼”）新发行的53,009,334股D序列优先股公告,优锐开曼通过全资子公司Nuance Pharma Limited及 ｜
｜全资二级子公司优锐医药科技（上海）有限公司（简称“优锐医药”）开展实际运营。公司仅持有优锐开曼5.22%股份，未向优锐开曼 ｜
｜派出董事、监事及高级管理人员，公司也未参与优锐医药的日常经营管理，无法了解其日常经营和业务开展情况。截至目前，公司不存｜
｜在与优锐开曼关于天花和猴痘疾病研究方向上的合作，短期内公司未有疫苗领域投资计划。公司现有业务不涉及猴痘疾病相关产品。  ｜
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｜   2022-04-15   ｜康辰药业(603590):自2020年11月12日以来累计收到与收益相关政府补助1466.49万元        ｜     发布易     ｜
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｜    发布易4月15日-康辰药业（603590）公告称，公司及下属子公司自2020年11月12日以来，累计收到与收益相关的政府补助人民币14｜
｜66.49万元，清算退回新药专项课题经费补贴73.07万元。                                                                    ｜
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｜   2022-04-11   ｜康辰药业(603590):股东北京工投减持公司股份23.63万股 其减持计划时间已经过半         ｜     发布易     ｜
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｜    发布易4月11日-康辰药业（603590）公告称，公司股东北京工业发展投资管理有限公司（以下简称“北京工投”）已通过集中竞价｜
｜交易方式减持公司股份23.63万股，占公司总股本的0.15%，该减持计划时间已经过半。                                          ｜
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｜   2022-04-07   ｜康辰药业(603590)拟1.34亿元收购金草片 即将进入临床III期                            ｜    港澳资讯    ｜
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｜    康辰药业(603590)发布公告，公司拟以自有资金人民币13,400.00 万元，向北京和睦中创医药科技有限公司（以下简称"和睦中创"｜
｜）购买其拥有的中药新药 1.2 类（原中药第 5 类新药）筋骨草总环烯醚萜苷片（以下简称"金草片"）的知识产权及项下全部权利（包｜
｜括但不限于金草片的《药物临床试验批件》、相关技术成果及专利权、专利申请权）。目前和睦中创已完成"金草片"II 期临床试验， ｜
｜即将进入临床 III 期。                                                                                                 ｜
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｜   2022-03-14   ｜康辰药业(603590):子公司撤回特立帕肽注射液药品注册申请                             ｜证券时报·e公司 ｜
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｜    证券时报e公司讯，康辰药业(603590)3月14日晚间公告，公司获悉控股子公司康辰生物收到国家药品监督管理局的有关同意撤回药｜
｜品注册申请的通知。因需进一步完善申报资料，经审慎研究决定，康辰生物向国家药监局申请撤回特立帕肽注射液临床试验申请。截至｜
｜目前，特立帕肽注射液尚未开展临床试验，研发费用主要系办理注册申请相关事宜。                                            ｜
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｜   2022-02-23   ｜康辰药业(603590):KC1036进入Ib/II期临床研究                                        ｜证券时报·e公司 ｜
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｜    证券时报e公司讯，康辰药业(603590)2月23日晚间公告，近日，公司关于“评价KC1036治疗晚期复发或转移性消化系统肿瘤有效性｜
｜和安全性的Ib/II期临床研究方案”，在中国医学科学院肿瘤医院通过伦理委员会的审查，可开始实施Ib/II期临床研究。KC1036片是公｜
｜司自主研发的境内外均未上市的化学药品1类创新药，拟用于实体肿瘤和血液肿瘤的治疗。                                       ｜
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｜   2022-02-07   ｜康辰药业(603590)拟开展犬用注射用尖吻蝮蛇血凝酶临床试验                            ｜   中国证券网   ｜
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｜    上证报中国证券网讯（记者 孔子元）康辰药业公告，公司收到农业农村部签发的《关于注射用尖吻蝮蛇血凝酶转宠物用临床试验 ｜
｜样品生产有关意见的函》，经农业农村部研究，原则同意公司用目前注射用尖吻蝮蛇血凝酶制剂生产车间生产的产品，开展申请兽药注｜
｜册的临床试验。注射用尖吻蝮蛇血凝酶拟辅助用于犬外科手术浅表面创面渗血的止血。                                          ｜
｜    公司表示，本次对犬用注射用尖吻蝮蛇血凝酶的研究，是"苏灵"上市后的产品再研究，该产品上市成功后，有望填补犬用注射用血｜
｜凝酶的市场空白，进一步扩大血凝酶增量市场的开发，为公司未来业绩增长带来积极的影响。                                    ｜
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