今日股票行情查询软件:600867 通化东宝—股票行情主力资金的最新股票行情
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| 通化东宝相关负责人表示,预混型门冬胰岛素的获批,代表着公司完成了人胰岛素与胰岛素类似物产品系列对速效、基础和预混产|
|品的全面覆盖。随着预混型门冬胰岛素的上市,公司将能够满足更多的、不同的患者用药需求,为未来业绩贡献新的增长点,进一步打|
|开公司发展空间。 |
| 此外,公司将继续深耕主业,全力以赴推进速效胰岛素,双胰岛素复方制剂,GLP-1RA、长效GLP-1RA,胰岛素类似物GLP-1RA复方 |
|制剂,以及其他多种一类降糖新药的进展。公司将在持续提升研发能力与效率的基础上,密切关注国际前沿的研究方向和技术发展,进|
|一步丰富产品线和创新药管线储备,通过源源不断的新产品,进一步拓宽公司发展边界,夯实长期增长基础。 |
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| 2022-11-14 |通化东宝(600867):预混型门冬胰岛素注射液获药品注册证书 |证券时报·e公司 |
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| 证券时报e公司讯,通化东宝(600867)11月14日晚间公告,公司近日收到国家药监局核准签发的门冬胰岛素50注射液和门冬胰岛素3|
|0注射液《药品注册证书》,预混型门冬胰岛素注射液的作用曲线接近生理条件下的胰岛素分泌模式;同步改善了空腹血糖和餐后血糖 |
|,可明显降低餐后血糖的波动性,同时餐前低血糖发生的危险性也较小。 |
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| 2022-10-30 |通化东宝(600867):前三季度净利润同比增长31.39% | 中证网 |
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| 中证网讯(记者 宋维东)通化东宝10月30日晚发布2022年三季报。前三季度,公司实现营业收入20.99亿元,同比下降14.50%;实|
|现归属于上市公司股东的净利润14.03亿元,同比增长31.39%。其中,第三季度,公司实现营业收入7.12亿元,实现归属于上市公司股 |
|东的净利润2.2亿元。 |
| 第三季度,通化东宝胰岛素产品销量延续上半年增长态势,各品类均实现了不同幅度增长。总体看,前三季度,公司人胰岛素销量|
|保持稳定增长态势,胰岛素类似物持续放量,并实现超100%幅度的增长。得益于产品销量强势增长,公司经营业绩较第二季度实现环比|
|改善,增长韧性持续显现。随着通化东宝不断加大基层市场、零售渠道、民营医院等院外市场投入,持续拓展增量空间,公司不断抵消|
|集采价格下降带来的营收压力,同时亦为未来稳定增长奠定坚实基础。 |
| 通化东宝资金充沛,经营稳健。截至2022年三季度末,公司自有资金(包含货币资金与交易性金融资产)12.53亿元,在不断增强 |
|内生动力的同时,积极寻求外延式扩张机会。 |
| 通化东宝持续加大研发投入。今年前三季度,公司研发总投入同比增长10.68%,为未来长远发展固本强基。报告期内,公司在糖尿|
|病和痛风/高尿酸血症两个领域齐头并进,研发各阶段捷报频传。 |
| 值得注意的是,通化东宝糖尿病领域超速效赖脯胰岛素(BC Lispro)及痛风/高尿酸血症领域一类创新药URAT1抑制剂的临床数据 |
|将逐步出炉,更多的一类创新药如痛风领域双靶点抑制剂、糖尿病和减重领域双靶点受体激动剂及德谷胰岛素利拉鲁肽注射液等产品也|
|将陆续进入临床申报或受理阶段。公司研发投入初显成效,创新研发取得阶段性进展。 |
| 在新品上市方面,公司的预混型门冬胰岛素30、50注射液有望于四季度获批上市。此外,已获批的口服降糖药瑞格列奈、磷酸西格|
|列汀和西格列汀二甲双胍也将在原研药专利到期后即刻上市贡献销售,助力公司迎来管线兑现期,为业绩带来更多增长空间。 |
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| 2022-10-11 |通化东宝(600867):瑞格列奈片获药品注册证书 | 中国证券网 |
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| 上证报中国证券网讯(记者 孔子元)通化东宝公告,公司于近日收到国家药品监督管理局核准签发的瑞格列奈片《药品注册证书 |
|》。瑞格列奈是一种非磺脲类促泌剂,又被称为"餐食血糖调节剂",能够较好的对血糖进行控制,尤其是降低餐后血糖,同时其安全性|
|和耐受性较好。在临床上,该产品常单独使用或者与二甲双胍及基础胰岛素等联用,广泛用于2型糖尿病患者的降糖治疗。 |
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| 2022-10-11 |通化东宝(600867):瑞格列奈片获得药品注册证书 |证券时报·e公司 |
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| 证券时报e公司讯,通化东宝(600867)10月11日晚间公告,瑞格列奈片获得药品注册证书。在临床上,该产品常单独使用或者与二 |
|甲双胍及基础胰岛素等联用,广泛用于2型糖尿病患者的降糖治疗。 |
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| 2022-09-28 |通化东宝(600867)暂未建立财务共享中心 | 港澳资讯 |
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| 通化东宝(600867)9月28日在互动平台回答投资者提问时表示,公司暂未建立财务共享中心。 |
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| 2022-09-25 |通化东宝(600867)痛风双靶点一类新药THDBH151片申报临床获得受理 | 中国证券网 |
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| 上证报中国证券网讯 通化东宝9月24日公告,公司全资子公司东宝紫星于近日取得国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)签发 |
|的关于THDBH151片临床试验申请受理通知书,受理号为CXHL2200713国、CXHL2200714国、CXHL2200715国。 |
| 据了解,THDBH151片是一款XO/Urat1双靶点抑制剂用于治疗痛风的药物。 |
| 根据《中国高尿酸血症与痛风诊疗指南(2019)》,市场上现有的治疗痛风药物主要包括抑制尿酸生成的以XO为主要靶点的黄嘌呤氧|
|化酶抑制剂(别嘌醇、非布司他)和抑制尿酸重吸收的Urat1抑制剂(苯溴马隆、雷西那德),这两类药物在有效性和安全性上都存在 |
|改进空间。通化东宝的THDBH151片因其在机制上的特殊优势,既能抑制黄嘌呤氧化酶(XO),从源头上减少尿酸产生,也可抑制肾小管|
|URAT1转运体对尿酸重吸收,加快尿酸排出。此外,THDBH151片通过平衡好XO/Urat1在降尿酸中的作用,在提高药效的同时降低副作用 |
|,大幅提高患者依从性。目前国内外均暂无同类产品上市。(刘铎) |
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| 2022-09-23 |通化东宝(600867):THDBH151片临床试验申请获受理 | 中证网 |
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| 中证网讯(记者 宋维东)通化东宝9月23日晚公告称,公司全资子公司东宝紫星近日取得国家药品监督管理局药品审评中心(CDE |
|)签发的关于THDBH151片临床试验申请受理通知书。 |
| 值得注意的是,近年来,中国痛风和高尿酸血症患者呈明显上升和年轻化趋势。高尿酸血症已成为继糖尿病、高血压、高血脂症后|
|的“第四高”,痛风已成为仅次于糖尿病的第二大代谢类疾病。 |
| 据悉,目前,治疗痛风的药物主要包括抑制尿酸生成的以XO为主要靶点的黄嘌呤氧化酶抑制剂(别嘌醇、非布司他)和抑制尿酸重|
|吸收的Urat1抑制剂(苯溴马隆、雷西那德)。这两类药物在有效性和安全性上都有可以改进的空间。 |
| 通化东宝称,THDBH151片是痛风双靶点抑制剂,其既能抑制黄嘌呤氧化酶(XO),从源头上减少尿酸产生;也可抑制肾小管URAT1 |
|转运体对尿酸重吸收,加快尿酸排出。此外,THDBH151片通过平衡好XO/Urat1在降尿酸中的作用,在提高药效的同时降低副作用,大幅|
|提高患者依从性,有望成为同领域中Best-in-Class药物。目前,国内外均暂无同类产品上市。 |
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| 2022-09-23 |通化东宝(600867):THDBH151片申报临床获得受理 |证券时报·e公司 |
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| 证券时报e公司讯,通化东宝(600867)9月23日晚间公告,公司全资子公司东宝紫星于近日取得国家药监局药品审评中心(CDE)签 |
|发的关于THDBH151片临床试验申请受理通知书。 |
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| 2022-09-20 |通化东宝(600867):德谷胰岛素注射液申报临床试验获批 | 中证网 |
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| 中证网讯(记者 宋维东)通化东宝9月20日晚公告称,公司近日取得国家药品监督管理局药品审评中心签发的药物临床试验批准通|
|知书。根据该通知书,公司德谷胰岛素注射液申报临床试验获批。 |
| 德谷胰岛素是丹麦诺和诺德公司开发的一种超长效基础胰岛素类似物,具有半衰期长、作用平稳持久、低血糖发生风险更低的特点|
|。德谷胰岛素注射液(商品名Tresiba/诺和达)于2012年10月首次在日本获批上市,并分别于2012年和2015年在欧洲和美国获批上市。|
|2017年9月,中国国家药品监督管理局(NMPA)批准德谷胰岛素注射液用于治疗2型糖尿病,正式在我国上市。截至目前,全球范围内尚|
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