新浪财经网股票行情:600276恒瑞医药—股票行情主力资金的最新股票行情

｜元。（吴文锋）                                                                                                        ｜
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｜   2022-05-30   ｜恒瑞医药(600276):地夸磷索钠滴眼液获得药品注册证书                                 ｜证券时报·e公司 ｜
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｜    证券时报e公司讯，恒瑞医药(600276)5月30日晚间公告，子公司成都盛迪医药有限公司地夸磷索钠滴眼液获得药品注册证书。产品｜
｜适用于经诊断为伴随泪液异常的角结膜上皮损伤的干眼患者。                                                                ｜
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｜   2022-05-27   ｜恒瑞医药(600276):控股公司拟转让上海甫弘100%股权                                   ｜证券时报·e公司 ｜
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｜    证券时报e公司讯，恒瑞医药(600276)5月27日晚间公告，控股公司瑞利迪拟将上海甫弘生物医药有限公司100%股权，以5278.74万 ｜
｜元协议转让给深圳市迎泰资产管理有限公司。迎泰资管的控股股东岑均达为公司的关联自然人。另外，公司子公司山东盛迪HR20033片 ｜
｜上市许可申请获受理，该药品适用于适合接受脯氨酸恒格列净和盐酸二甲双胍治疗的2型糖尿病成人患者。                         ｜
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｜   2022-05-26   ｜恒瑞医药(600276):HR19042胶囊获批药物临床试验                                      ｜     中证网     ｜
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｜　　中证网讯（记者 倪铭）恒瑞医药5月26日晚间公告，近日，公司收到国家药品监督管理局核准签发关于HR19042胶囊的《药物临床 ｜
｜试验批准通知书》，将于近期开展临床试验。HR19042为口服胶囊剂，能增强内皮细胞、平滑肌细胞和溶酶体膜的稳定性，抑制免疫反 ｜
｜应和降低抗体合成，从而使组胺等过敏活性介质的释放减少和活性降低。                                                      ｜
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｜   2022-05-26   ｜恒瑞医药(600276):HR19042胶囊获药物临床试验批准通知书                              ｜证券时报·e公司 ｜
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｜    证券时报e公司讯，恒瑞医药(600276)5月26日晚间公告，HR19042胶囊获得药物临床试验批准通知书。HR19042为口服胶囊剂，能增｜
｜强内皮细胞、平滑肌细胞和溶酶体膜的稳定性，抑制免疫反应和降低抗体合成，从而使组胺等过敏活性介质的释放减少和活性降低。  ｜
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｜   2022-05-25   ｜恒瑞医药(600276)碘克沙醇注射液获得美国FDA批准文号                                 ｜   中国证券网   ｜
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｜    上证报中国证券网讯 5月25日晚间，恒瑞医药发布公告，近日，公司收到美国食品药品监督管理局（下称“FDA”）通知，恒瑞医 ｜
｜药向美国FDA申报的碘克沙醇注射液简略新药申请（ANDA，即美国仿制药申请，申请获得美国FDA审评批准意味着申请者可以生产并在美｜
｜国市场销售该产品）已获得批准。                                                                                        ｜
｜    公告显示，碘克沙醇注射液为X-线对比剂，适用于成人及儿童的动脉数字减影血管造影、心血管造影、外周动脉及静脉造影、内脏｜
｜动脉造影、脑动脉造影、头部及身体CT成像、排泄性尿路造影、冠状动脉CT血管造影（CCTA）。                                  ｜
｜    碘克沙醇注射液最早由挪威奈科明制药有限公司开发，1996年在美国获批上市，2001年在中国获批上市。目前国外尚无同类仿制药｜
｜产品获批上市，国内除公司外，另有扬子江药业、南京正大天晴、北京北陆药业等多家企业获批生产。经查询，2021年碘克沙醇相关剂｜
｜型全球销售额约为8.73亿美元。截至目前，碘克沙醇注射液相关项目累计已投入研发费用约9846万元。（吴文锋）                  ｜
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｜   2022-05-25   ｜恒瑞医药(600276):盐酸氨溴索口服溶液获得药品注册证书                               ｜     中证网     ｜
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｜　　中证网讯（记者 倪铭）恒瑞医药5月25日晚间公告，近日，子公司山东盛迪医药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的关于｜
｜盐酸氨溴索口服溶液的《药品注册证书》。该药品适用于急、慢性支气管炎引起的痰液粘稠、咳痰困难。                          ｜
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｜   2022-05-25   ｜恒瑞医药(600276):碘克沙醇注射液获美国FDA批准文号 可在美上市销售                   ｜     中证网     ｜
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｜　　中证网讯（记者 郭霁莹）恒瑞医药5月25日晚间公告，公司近日收到美国食品药品监督管理局（简称"FDA"）通知，恒瑞医药向美 ｜
｜国FDA申报的碘克沙醇注射液简略新药申请（ANDA，即美国仿制药申请）已获得批准。                                           ｜
｜　　根据公告，碘克沙醇注射液为X-线对比剂，适用于成人及儿童的动脉数字减影血管造影、心血管造影、外周动脉及静脉造影、内脏｜
｜动脉造影、脑动脉造影、头部及身体CT成像、排泄性尿路造影、冠状动脉CT血管造影（CCTA）。                                  ｜
｜　　该注射液最早由挪威奈科明制药有限公司开发，1996年在美国获批上市，2001年在中国获批上市。目前国外尚无同类仿制药产品获｜
｜批上市，国内除公司外，另有扬子江药业、南京正大天晴、北京北陆药业等多家企业获批生产。经查询，2021年碘克沙醇相关剂型全球｜
｜销售额约为8.73亿美元。截至目前，恒瑞医药在碘克沙醇注射液相关项目上已累计投入研发费用约9846万元。                      ｜
｜　　恒瑞医药表示，本次碘克沙醇注射液获得美国FDA批准文号，标志着公司具备了在美国市场销售该药品的资格，将对公司拓展市场 ｜
｜带来积极影响。                                                                                                        ｜
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｜   2022-05-25   ｜恒瑞医药(600276):碘克沙醇注射液获得美国FDA批准文号                                ｜证券时报·e公司 ｜
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｜    证券时报e公司讯，恒瑞医药(600276)5月25日晚间公告，子公司山东盛迪医药有限公司盐酸氨溴索口服溶液收到国家药监局核准签｜
｜发的《药品注册证书》，盐酸氨溴索口服溶液适用于急、慢性支气管炎引起的痰液粘稠、咳痰困难。此外，恒瑞医药向美国FDA申报的 ｜
｜碘克沙醇注射液简略新药申请已获得批准，标志着恒瑞医药具备了在美国市场销售该药品的资格。                                ｜
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｜   2022-05-24   ｜恒瑞医药(600276):子公司HR19024注射液获批开展临床试验                              ｜证券时报·e公司 ｜
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｜    证券时报e公司讯，恒瑞医药(600276)5月24日晚间公告，近日公司子公司上海恒瑞医药收到国家药监局核准签发的关于HR19024注 ｜
｜射液的《药物临床试验批准通知书》，将于近期开展临床试验。HR19024注射液是一种制剂改良型微管抑制剂类抗肿瘤药物，可改善普 ｜
｜通注射液的药代动力学特性，增强药效，且安全性可控。                                                                    ｜
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｜   2022-05-23   ｜恒瑞医药(600276):酒石酸布托啡诺注射液通过仿制药一致性评价                         ｜证券时报·e公司 ｜
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｜    证券时报e公司讯，恒瑞医药(600276)5月23日晚间公告，公司酒石酸布托啡诺注射液通过仿制药质量和疗效一致性评价。该产品用｜
｜于治疗各种癌性疼痛、手术后疼痛。                                                                                      ｜
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｜   2022-05-19   ｜恒瑞医药(600276):注射用HR18034获得药物临床试验批准通知书                          ｜     中证网     ｜
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｜    中证网讯（记者倪铭）恒瑞医药5月19日晚间公告，近日，子公司上海恒瑞医药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发关于注 ｜
｜射用HR18034的《药物临床试验批准通知书》，将于近期开展临床试验。                                                       ｜
｜    公告称，注射用HR18034为长效局部麻醉药物，拟用于神经阻滞术后镇痛。常规术后镇痛的连续给药需要特殊的装置和训练有素的 ｜
｜医护人员，并且容易诱发感染、脊椎血肿等并发症。为此，公司开发了术后镇痛新型长效药物――注射用HR18034，以期在患者术后数 ｜
｜日维持镇痛药效，进而降低临床给药频率，进一步降低毒性风险、延长有效镇痛时间并且减少患者的阿片类止痛药物使用量。经查询，｜
｜目前国内外尚无针对该适应症的同类产品获批上市，亦无相关销售数据。截至目前，注射用HR18034相关项目累计已投入研发费用约382｜
｜3万元。                                                                                                               ｜
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