新浪财经网股票行情:600276恒瑞医药—股票行情主力资金的最新股票行情

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｜2022-06-10｜公司股票价格一直下跌不止，市场负面消息很多，请问公司到底有没有重大利空未公布？公司未来发展前景怎｜投资者问｜
｜          ｜么样？                                                                                          ｜        ｜
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｜2022-06-13｜尊敬的投资者您好，感谢您对公司的关注！公司目前生产经营情况一切正常并严格按照《上海证券交易所股票｜公司答复｜
｜          ｜上市规则》及行业指引等相关规定履行信息披露义务，不存在应披露而未披露的事项。                    ｜        ｜
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｜2022-06-08｜董秘，你好，药物临床批准通知书一般指允许药物进入临床阶段下发的，进入三期还会单独再次下发吗？    ｜投资者问｜
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｜2022-06-13｜尊敬的投资者您好，是否下发Ⅲ期临床试验通知书取决于是否单独申报Ⅲ期临床试验申请，若存在Ⅱ/Ⅲ期无 ｜公司答复｜
｜          ｜缝临床实验设计等情况不需要单独申报Ⅲ期临床则没有Ⅲ期临床通知书。                                ｜        ｜
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｜2022-06-08｜恒瑞医药在三月中旬的时候宣布过一个回购计划，计划是用不低于6个亿，不超过12个亿回购自己公司的股份 ｜投资者问｜
｜          ｜。这个回购计划两个半月过去回购3千万。请问董秘回购速度是否过于缓慢？                             ｜        ｜
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｜2022-06-13｜尊敬的投资者您好，截至2022年5月31日，公司通过集中竞价交易方式累计回购股份1,086,871股，回购进程符｜公司答复｜
｜          ｜合相关法律法规的规定及公司既定的回购股份方案，公司将严格按照相关规定实施股份回购并及时履行信息披｜        ｜
｜          ｜露义务。                                                                                        ｜        ｜
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｜2022-06-06｜董秘，你好，达尔西利和恒格列静净什么时间能正式上市销售？主要是院内销售还是院外销售？            ｜投资者问｜
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｜2022-06-13｜尊敬的投资者您好，达尔西利与恒格列净均已正式上市销售。上市初期产品院内与院外销售并行，公司将积极｜公司答复｜
｜          ｜推动相关产品推广及进院工作。相关信息公司将严格按照《上海证券交易所股票上市规则》及行业指引等相关｜        ｜
｜          ｜规定进行公告。                                                                                  ｜        ｜
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｜2022-05-26｜这么大的药企，为什么在新冠疫情这么大而持久的事件中，还没有任何大作为？                          ｜投资者问｜
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｜2022-06-07｜尊敬的投资者您好，如有相关信息，公司将严格按照《上海证券交易所股票上市规则》及行业指引等相关规定｜公司答复｜
｜          ｜进行公告，及时履行信息披露义务，具体请以公司在上交所网站披露的公告为准。                        ｜        ｜
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｜2022-05-31｜从国家药监局获悉，近年来国家药监局着力破解临床上“儿童吃药靠掰，用量靠猜”的困局，积极鼓励儿童药｜投资者问｜
｜          ｜研发，加快推进儿童药审评上市。国家药监局表示，对具有临床价值、患者急需的儿童用药优先审评审批，开｜        ｜
｜          ｜通儿童药绿色通道，对研发企业主动靠前服务，安排项目管理人专人专项督导审评任务进度，推动儿童药加快｜        ｜
｜          ｜审评上市。全面推动儿童用药工作。请问董秘恒瑞是否又布局儿童药，请介绍下。                        ｜        ｜
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｜2022-06-07｜尊敬的投资者您好，公司创新药海曲泊帕乙醇胺用于治疗儿童免疫性血小板减少症(ITP)、HR19034滴眼液拟用｜公司答复｜
｜          ｜于防控儿童近视进展等适应症均处于Ⅲ期临床研发阶段。此外，公司已上市产品中也有儿童用药，例如：丙泊｜        ｜
｜          ｜酚中/长链脂肪乳注射液、吸入用七氟烷可用于儿童的全身麻醉的诱导和维持，碘佛醇注射液可用于儿童造影 ｜        ｜
｜          ｜等。具体请以公司在上交所网站披露的公告为准。                                                    ｜        ｜
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｜2022-06-02｜请问贵公司做为药企的龙头企业得到这么多股明的支持和信赖也该为底层的股民跟股东加油一下，还有今年分｜投资者问｜
｜          ｜红日还没定吗                                                                                    ｜        ｜
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｜2022-06-07｜尊敬的投资者您好，公司2021年年度股东大会已审议通过《公司2021年度利润分配预案》，将向股东按每10股｜公司答复｜
｜          ｜派发现金股利1.60元（含税）。现金红利发放日还未公告，具体时间请以公司在上交所网站披露的公告为准。｜        ｜
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｜2022-06-06｜董秘，你好，年报及一季报不披露创新药及大单品仿制药的销售数据，是什么原因？                      ｜投资者问｜
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｜2022-06-07｜尊敬的投资者您好，公司严格按照《上海证券交易所股票上市规则》等相关规定进行公告，主要产品销售情况｜公司答复｜
｜          ｜请查阅公司2021年年报第三节。                                                                    ｜        ｜
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【2.业内点评】
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｜   2022-06-06   ｜恒瑞医药(600276):拟与关联方共同投资设立私募基金                                   ｜证券时报·e公司 ｜
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｜    证券时报e公司讯，恒瑞医药(600276)6月6日晚间公告，公司拟与控股子公司盛迪投资、控股股东恒瑞集团签署《上海盛迪生物医 ｜
｜药私募投资基金合伙企业（有限合伙）合伙协议》，共同发起设立合伙企业。合伙企业本次认缴出资总额为20.1亿元，其中盛迪投资作｜
｜为普通合伙人出资1000万元，持股比例为0.5%，公司、恒瑞集团作为有限合伙人分别出资10亿元，持股比例分别为49.75%。          ｜
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｜   2022-06-06   ｜恒瑞医药(600276):马来酸吡咯替尼片获得药品注册证书                                 ｜证券时报·e公司 ｜
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｜    证券时报e公司讯，恒瑞医药(600276)6月6日晚间公告，公司马来酸吡咯替尼片获得国家药监局核准签发的《药品注册证书》。   ｜
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｜   2022-05-31   ｜恒瑞医药(600276):子公司获得药物临床试验批准                                       ｜证券时报·e公司 ｜
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｜    证券时报e公司讯，恒瑞医药(600276)5月31日晚间公告，近日，公司子公司北京盛迪医药有限公司、苏州盛迪亚生物医药有限公司｜
｜收到国家药监局核准签发关于SHR-1918注射液的《药物临床试验批准通知书》，将于近期开展临床试验。SHR-1918注射液可以改善血脂｜
｜代谢，拟用于高脂血症治疗。经查询，国内尚无同类产品获批上市，亦无相关销售数据。                                        ｜
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｜   2022-05-30   ｜恒瑞医药(600276)一眼用制剂获得药品注册证书                                        ｜   中国证券网   ｜
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｜    上证报中国证券网讯 5月30日晚间，恒瑞医药发布公告，子公司成都盛迪医药有限公司收到国家药监局核准签发的《药品注册证书｜
｜》。                                                                                                                  ｜
｜    公告显示，该药品名称为地夸磷索钠滴眼液，作用于结膜组织及杯状细胞膜上的P2Y2受体，使细胞内钙离子浓度升高，促进含有水｜
｜分及黏蛋白的泪液分泌，使泪液层在质和量两方面接近正常状态，进而改善角结膜上皮损伤。2020年6月，成都盛迪提交的地夸磷索钠 ｜
｜滴眼液上市申请获国家药监局药品审评中心受理，适应症为：适用于经诊断为伴随泪液异常的角结膜上皮损伤的干眼患者。          ｜
｜    地夸磷索钠滴眼液最初由美国Inspire制药公司研发，1998年日本参天制药株式会社与Inspire公司签订战略合作协议，取得该药品｜
｜在日本及亚洲其他国家的开发和销售权利。参天制药的地夸磷索钠滴眼液2010年4月在日本获批上市，2017年10月在中国获批上市，国 ｜
｜内商品名为丽爱思。除公司外，国内尚无其他地夸磷索钠滴眼液仿制药获批上市。目前另有齐鲁制药有限公司、沈阳兴齐眼药股份有限｜
｜公司、扬子江药业集团有限公司等申报本品。                                                                              ｜
｜    经查询，2021年地夸磷索钠滴眼液全球销售约为1.48亿美元。截至目前，地夸磷索钠滴眼液相关项目累计已投入研发费用约2596万｜