今日股票行情在线分析:300497 富祥药业—股票行情主力资金的最新股票行情

｜金净流入375.54万元，近5日该股累计上涨4.01%，近5日资金合计净流入1829.81万元。                                          ｜
｜    北向资金动态上，深股通最新持有该股125.22万股，近5日增加40.51万股，增幅为47.81%。                                  ｜
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｜   2020-12-27   ｜富祥药业(300497)拟与凌凯医药合资设立创新药研究公司                                ｜   中国证券网   ｜
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｜　　上证报中国证券网讯（记者 孔子元）富祥药业公告，公司拟与凌凯医药共同出资设立上海富祥凌凯药物研究有限公司，注册资本1｜
｜亿元，其中公司认缴出资4900万元，占合资公司总股本的49%。合资公司主要研发方向包含创新小分子药物、肺动脉高压药物、新型抗 ｜
｜病毒药物、高端生物发酵类制品等原料药和制剂的研发。凌凯医药成立于2011年，是一家快速成长的医药研发生产服务外包的生产企业｜
｜。主要从事临床前、临床阶段注册起始物料，关键中间体的研发，工艺开发和生产。凌凯医药致力于成为全球医药领域值得信赖的CDMO｜
｜供应商。                                                                                                              ｜
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｜   2020-12-27   ｜富祥药业(300497):拟合资设立创新药物研究公司                                       ｜   证券时报网   ｜
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｜    证券时报e公司讯，富祥药业(300497)12月27日晚间公告，公司拟与凌凯医药共同出资设立上海富祥凌凯药物研究有限公司，注册 ｜
｜资本1亿元，其中公司认缴出资4900万元，占合资公司总股本的49%。合资公司主要研发方向包含创新小分子药物、肺动脉高压药物、新｜
｜型抗病毒药物、高端生物发酵类制品等原料药和制剂的研发。                                                                ｜
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｜   2020-11-09   ｜富祥药业(300497)2020年三季报点评:业绩符合预期 持续推进长期战略                    ｜    西南证券    ｜
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｜    Q3 受下游消化库存影响，四季度有望恢复增长。Q3 单季度实现收入2.9 亿元，同比增长-21.9%，实现归母净利润7400 万元，同 ｜
｜比增长-27%，扣非净利润5600万元，同比增长-45.3%。公司去年三季度因历史性因素基数较高，今年三季度进行停产检修，表观业绩受｜
｜到影响；此外今年上半年疫情期间下游制剂厂商为保障生产供应增加备货，三季度消耗库存而导致的新增需求减少，预计去库存过程将｜
｜在短期内完成，四季度公司有望恢复增长。2020Q1-Q3 公司盈利能力有所提高，整体毛利率43.8%，同比+1.4pp。期间费用率17.59%， ｜
｜同比-1.4pp，推动净利率同比+4.1pp。                                                                                    ｜
｜    推进股票定增发行，募投项目助力一体化战略。公司持续推进股票发行项目，将募集资金不超过10 亿元。扣除发行费用后募集资 ｜
｜金拟用于“富祥生物医药项目”和“年产616 吨那韦中间体、900 吨巴坦中间体项目”。开展高效培南类抗生素建设项目，利于公司纵｜
｜向一体化（中间体-原料药）战略，提高企业的综合竞争力。募投项目将为公司带来那韦类中间体的生产能力，将公司抗病毒药物中间 ｜
｜体业务范围进一步扩大，未来有望向下游原料药业务延伸。                                                                  ｜
｜    创新奠定长期发展基础。截至2020H1 末，公司共获得国家专利48 项，其中发明专利29 项，美国发明专利1 项，22 个产品被认定｜
｜为省级重点新产品；2020H新申报发明专利1 项。公司是全球β-内酰胺酶抑制剂的主流供应商，国内为数不多从起始原料到下游原料药｜
｜全产业链布局的碳青霉烯类培南系列产品生产商和全球市场主要的洛韦类中间体供应商之一，业务包括抗生素产品和抗病毒产品。公司｜
｜坚持强化研发创新能力，利于未来长远发展。                                                                              ｜
｜    盈利预测与投资建议。受股本变动影响预计2020-2022 年EPS 分别为0.86 元、1.07 元、1.33 元，对应当前估值分别为17 倍、14｜
｜ 倍、11 倍。公司发布定增预案，完善从医药中间体、原料药到制剂生产垂直一体化的战略，看好公司长期发展，维持“买入”评级。｜
｜    风险提示：原料药价格大幅下降的风险；环保监管处罚的风险；产能释放进度或不及预期。                                  ｜
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｜   2020-10-29   ｜富祥药业(300497)2020年三季报点评:Q3受停产检修等因素影响 未来产能将持续提升        ｜   太平洋证券   ｜
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｜    观点：                                                                                                            ｜
｜    Q3 受停产检修等因素影响同比下滑，但若同口径下业绩比去年Q2提升21%。公司Q3 单季度收入端同比下滑21.90%，业绩端同比下 ｜
｜滑27.03%，主要因今年公司把检修时间放到了三季度，去年则放到了二季度，所以从同一口径角度看，业绩比去年Q2 提升了21%。    ｜
｜    在建工程提速，产能有望陆续释放。今年公司在建工程持续提速，截止于本报告期末，在建工程余额达5.18 亿元，比年初增长50.｜
｜33%。随着在建工程提速，未来公司产能有望加速释放。从具体项目上来看，高品质他唑巴坦建设项目已开始投产，主要用于生产阿扎 ｜
｜那韦等抗病毒产品的那韦中间体也进入产能投放阶段。产品线及相关产业链持续拓展，利润也有望持续兑现。                      ｜
｜    投资建议：                                                                                                        ｜
｜    公司深耕高端抗生素原料药及其中间体的研发、生产和销售近20 年，拥有良好的质量控制和注册申报优势，客户遍及国内外知名 ｜
｜厂商，是β-内酰胺类酶抑制剂、碳青霉烯类以及洛韦类药物的全球主要供应商。当前在国内注射剂一致性评价和带量采购持续推进以 ｜
｜及国际原料药产能向中国不断转移等背景下，公司高品质原料药需求处于快速提升阶段，未来市场空间广阔。预计2020-2022 年营业收｜
｜入分别为16.25、19.60、23.54 亿元，归属于上市公司股东的净利润分别为4.00、5.15、6.46 亿元，EPS 分别为0.85、1.09、1.37 元｜
｜/股，对应PE 分别为18、14、11 倍，维持“增持”评级。                                                                   ｜
｜    风险提示：1、国际贸易争端及汇率风险。2、产能释放不及预期。3、原材料价格大幅波动。4、环保监管处罚的风险。          ｜
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｜   2020-10-29   ｜富祥药业(300497)2020年三季报点评:Q3去库存影响业绩 持续推进定增拓展产业一体化      ｜    天风证券    ｜
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｜    前三季度收入增长14.68%，归母净利润增长35.89%                                                                      ｜
｜    公司公告2020 年三季报：前三季度实现营收11.09 亿元，同比增长14.68%；归母净利润2.94 亿元，同比增长35.89%；归母扣非后｜
｜净利润2.64 亿元，同比增长26.39%，整体业绩略低于市场预期，经营净现金流2.87 亿元，同比增长61.75%，经营质量良好。其中Q3  ｜
｜收入2.93 亿元，同比下降21.90%；归母净利润0.74 亿元，同比下降27.03%；归母扣非后净利润0.56 亿元，同比下降45.28%。公司Q3 ｜
｜业绩下滑预计主要是公司检修导致（去年同期无检修），同时新冠疫情的影响预计导致医院人流量下降加上居民良好的措施导致细菌感｜
｜染人次下降影响了终端需求，渠道去库存导致。随着检修的完成，终端诊疗的不断恢复，预计4 季度公司业绩有望恢复良好的增长。  ｜
｜    前三季度毛利率为43.84%，同比+1.37 个pp。期间费用率（含研发）为13.35%，同比-1.26pp，其中：销售费用率为1.42%，同比-0｜
｜.34 个pp，管理费用率（含研发）为10.74%，同比-0.99 个pp，财务费用率为-1.19%，同比+0.07 个pp。净利率为26.81%，同比+4.10 ｜
｜个pp，环比半年报下降0.40pp，预计主要是受到上游原材料如6APA 涨价及检修下成本分摊加大影响。                             ｜
｜    继续推进定增拓下游，扩品类，制剂业务新进展                                                                        ｜
｜    公司推进10.04 亿元定增项目拓下游、扩品类：公司继续推进定增项目，用于 1、富祥生物医药项目（高效培南类抗生素建设项目｜
｜），2、年产616吨那韦中间体、900 吨巴坦中间体项目，通过实施项目，公司将加快实现产业链优化升级，完善从医药中间体、原料药｜
｜到制剂生产垂直一体化的战略。而通过那韦类中间体项目的实施，公司将在现有巴坦、培南产业等抗生素产业链布局的基础上，实现病｜
｜毒类中间体的品类扩张，利于公司长期发展，利于公司打造抗感染综合提供商龙头的目标。公司阿加曲班获得批准，标志着公司在制剂｜
｜领域的经营尝试，又获得了新的进展。                                                                                    ｜
｜    无菌产品生产能力有望达成，产品高标准有望受益于注射剂一致性评价                                                    ｜
｜    除了募投项目以外，公司相关的酶抑制剂无菌粉及混粉项目有望在2020年内达到生产条件，标志着产品体系的升级，是公司发展的｜
｜里程碑事件。无菌原料药相较公司现有产品附加值更高，有望进一步提升公司盈利能力，公司重点着眼于规范市场的开拓，积极拓展辉｜
｜瑞、默克公司等规范市场大客户，公司无菌产品的落地有望打开进入美国医药巨头供应链体系的大门，为中长期发展奠定坚实基础。公｜
｜司延伸制剂领域，不断拓展产业链盈利空间，在海外外包转移和国内集采的背景下公司上下游（中间体-原料药-制剂）一体化优势明显｜
｜。                                                                                                                    ｜
｜    国内注射剂一致性评价已启动，公司药品质量标准高，他唑巴坦原料药、舒巴坦产品、哌拉西林原料药以“零缺陷”的结论通过了｜
｜FDA 认证现场检查；公司舒巴坦酸和舒巴坦钠通过日本PMDA 的GMP 符合性调查（即日本PMDA 认证），使用公司他唑巴坦原料药的制剂｜
｜产品已在欧洲、美国、加拿大、澳大利亚、韩国等市场获准上市销售。在一致性评价及药品关联审评审批政策背景下，客户倾向于一开｜
｜始即选择高标准原料药进行申报，公司相关产品的竞争力有望持续凸显。                                                      ｜
｜    看好公司未来发展，维持“买入”评级                                                                                ｜
｜    我们暂不调整公司盈利预测，预计公司2020-2022 年EPS 分别为0.86、1.11及1.42 元，对应PE 分别为21、16 及12 倍。公司开启｜
｜定增拓培南下游、扩品类，积极拓展制剂领域，为未来贡献增量并提升估值。公司深耕高端抗生素领域，不断拓展全球医药巨头合作机｜
｜会，我们看好公司的发展，维持“买入”评级。                                                                            ｜
｜    风险提示：定增进展低于预期，上游原材料价格上涨超过预期；市场竞争激烈，公司产品销量及价格表现低于预期；环保事故风险｜