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医药股票行情:普洛药业000739-股票行情主力资金的最新股票行情

ghld88 股票行情 2020-04-06 12:14:03
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|JT PHARMACEU TICALINC |子公司      |       -|医药销售              |
|山东普洛得邦医药有限公|子公司      |       -|医药中间体制造、销售  |
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|东阳普洛康裕保健食品有|子公司      |       -|-                     |
|限公司                |            |        |                      |
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|有限公司              |            |        |发                    |
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|司                    |            |        |                      |
|JT PHARMACEUTICAL INC |子公司      |       -|医药销售              |
|普洛香港有限公司      |子公司      |       -|医药销售              |
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【1.医药股票行情:普洛药业000739业内点评】 
【2020-03-24】【出处】发布易
普洛药业(000739):拟使用8500万元闲置资金购买基金资管产品 进一步提高公司资金使用效率
    发布易3月24日 - 普洛药业(000739)晚间公告称,为进一步提高公司资金使用效率和收益水平,降低公司的资金成本,在保证公司正常生产经营的资金需求及资金安全的前提下,公司拟使用8500万元自有闲置资金购买关联方南华基金管理有限公司相关基金资管产品。
    普洛药业称,公司使用自有闲置资金购买基金资管产品是在确保公司日常经营和风险可控的前提下实施的,不会对公司日常业务的开展和公司的独立性造成影响,有利于提高公司的资金使用效率,符合全体股东利益。
    
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【2020-03-17】【出处】东北证券
东北证券:普洛药业(000739)买入评级
   国内原料药龙头,乘全球API产能转移东风。过去十年,受人力成本及环保压力影响,全球API产能逐步从欧美向新兴市场转移,而其中拥有政策支持及大量DMF证书的中印两国成为主要承接者。中国凭借更为成熟的基础工业体系、成本优势以及发酵类产品优势,正在技术、产品质量体系和DMF认证等方面快速追赶印度。公司为国内原料药龙头公司, 2018年原料药出口排名全国第二,有望分享行业价值回归的红利。
  CDMO行业景气度高,公司提质换挡,布局高端兽药板块。因人力成本等因素,全球CMO/CDMO订单逐渐向新兴市场国家转移,其中,中国凭借(1)大量低成本的高素质人才;(2)较为完善的知识产权保护制度等因素抢占了更大的市场份额。2019年公司CDMO业务完成了从"起始原料+注册中间体"到"注册中间体+原料药"模式的升级,具备更高的附加值。鉴于兽药生命周期长,高端兽药产品价格高的特点,公司CDMO业务未来将重点布局在高端兽药市场。
  "做优制剂",左乙拉西坦片中标集采,ANDA获批。近年来公司持续优化产品结构,剔除部分低毛利品种,毛利率大幅提升,提质效果明显。2019年9月,子公司普洛康裕中标抗癫痫药物左乙拉西坦片带量采购,有望带来业绩增量。同时子公司巨泰药业向美国FDA申报的盐酸安非他酮缓释片的ANDA获得批准。
  盈利预测及评级:预计2020-2022年归母净利润分别为7.45/10.33/14.18亿元,对应当前股价PE分别为28/20/15 X。首次覆盖,给予"买入评级"。
  风险提示:原料药价格下跌的风险,药品调出医保目录的风险,汇率下跌的风险等。

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【2020-03-13】【出处】中国证券网
普洛药业(000739)洛索洛芬钠原料药获得向日本市场供应资质
    上证报中国证券网讯(记者 孔子元)普洛药业公告,公司全资子公司家园药业近日收到了日本PMDA的医药品适合性调查结果通知书:确认家园药业生产的洛索洛芬钠原料药符合GMP要求。此次获得日本PMDA适合性调查结果通知书,标志着公司洛索洛芬钠原料药具备了向日本市场供应的资质,为公司开拓日本市场打开了准入通道。
    
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【2020-03-13】【出处】证券时报网
普洛药业(000739):洛索洛芬钠原料药具备向日本市场供应资质
    证券时报e公司讯,普洛药业(000739)3月13日晚间公告,公司全资子公司家园药业近日收到了日本PMDA的医药品适合性调查结果通知书:确认家园药业生产的洛索洛芬钠原料药符合GMP要求。此次获得日本PMDA适合性调查结果通知书,标志着公司洛索洛芬钠原料药具备了向日本市场供应的资质,为公司开拓日本市场打开了准入通道。
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【2020-03-13】【出处】东北证券
普洛药业(000739)原料药/CDMO/制剂"三位一体" 业绩增长确定性高
    报告摘要:
    国内原料药龙头,乘全球API产能转移东风。过去十年,受人力成本及环保压力影响,全球API产能逐步从欧美向新兴市场转移,而其中拥有政策支持及大量DMF证书的中印两国成为主要承接者。中国凭借更为成熟的基础工业体系、成本优势以及发酵类产品优势,正在技术、产品质量体系和DMF认证等方面快速追赶印度。公司为国内原料药龙头公司,2018年原料药出口排名全国第二,有望分享行业价值回归的红利。
    CDMO行业景气度高,公司提质换挡,布局高端兽药板块。因人力成本等因素,全球CMO/CDMO订单逐渐向新兴市场国家转移,其中,中国凭借(1)大量低成本的高素质人才;(2)较为完善的知识产权保护制度等因素抢占了更大的市场份额。2019年公司CDMO业务完成了从“起始原料+注册中间体”到“注册中间体+原料药”模式的升级,具备更高的附加值。鉴于兽药生命周期长,高端兽药产品价格高的特点,公司CDMO业务未来将重点布局在高端兽药市场。
    “做优制剂”,左乙拉西坦片中标集采,ANDA获批。近年来公司持续优化产品结构,剔除部分低毛利品种,毛利率大幅提升,提质效果明显。2019年9月,子公司普洛康裕中标抗癫痫药物左乙拉西坦片带量采购,有望带来业绩增量。同时子公司巨泰药业向美国FDA申报的盐酸安非他酮缓释片的ANDA获得批准。
    盈利预测及评级:预计2020-2022年归母净利润分别为7.45/10.33/14.18亿元,对应当前股价PE分别为28/20/15 X。首次覆盖,给予“买入评级”。
    风险提示:原料药价格下跌的风险,药品调出医保目录的风险,汇率下跌的风险等。
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【2020-03-12】【出处】证券日报网
研发和生产管理齐头并进 普洛药业(000739)2019年营收逾72亿元
    3月11日晚间,普洛药业发布2019年年度报告,公司实现营业收入72.11亿元,同比增加13.09%;归母扣非净利润5.30亿元,同比增加54.91%;经营活动产生的现金流量净额13.60亿元,同比增加63.31%。
    普洛药业主营业务涵盖原料药中间体、合同研发生产服务(CDMO)、制剂业务和进出口贸易业务等。2019年,公司通过持续推进生产管理工作,加大研发和持续加强EHS体系建设等为业绩提升添砖加瓦。
    推进生产管理工作
    三大板块业务毛利率齐增长
    普洛药业原料规模化生产品种70多个,销售过亿品种10余个。系列产品中,氧氟沙星产量全球第一,邓钾盐、柱晶白霉素、氟氯苯胺等原料药和中间体均为国内最大。
    2019年,普洛药业培育重点原料药,提升产品竞争力。在有序推进产业转型升级的背景下,报告期内,公司中间体及原料药营收达到52.94亿元,占公司总营收比例73.42%,较上年增加了16.69%。
    CDMO业务方面,普洛药业通过与全球几家动保公司的业务合作进一步向纵深发展,产业模式实现了从中间体到API的升级。《2020年2月5日投资者交流活动记录表》显示,公司在2020年会有3个API投入商业化供应。
    民生证券基于API商业化项目的放量指出,2020年至2022年,公司CDMO业务有望保持较高的收入和利润增速水平。
    制剂业务方面,2019年,普洛药业首个一致性评价获批品种左乙拉西坦片扩围中标;子公司巨泰药业向FDA申报的盐酸安非他酮缓释片获得ANDA批准。公司从原料药到制剂的上下一体化优势正在逐步体现。
    值得一提的是,规模效应叠加公司产品结构调整,普洛药业三大板块业务盈利能力持续提升。年报显示,2019年,公司中间体原料药、CDMO及制剂业务的毛利率分别为23.14%、37.29%和74.52%,同比增长1.58%、3.85%和2.46%。
    加强研发和环境投入
    助力公司可持续发展
    2019年,在国家医保控费、三医联动、药品相关政策频出的大背景下,药行业的全行业逻辑由原来的准入(政府准入和医院准入)转变为成本和规模(包括质量管理和供货能力)。
    面对行业竞争从销售端转移至研发生产端的改变,报告期内,普洛药业新设立了原料药技术中心生物研发部和CDMO上海研发中心,新引进了包括7名博士在内的200余人来支持公司未来的可持续发展。
    普洛药业方面表示,公司目前正在进行一致性评价研究的项目有16个,其中已申报品种3个;中药经典名方工作有序推进,正在进行研究的项目有6个,均已完成申报资料的准备工作;治疗脑中风的一类新药索法地尔Ⅱ期临床实验部分已完成,目前正在进行Ⅱ期临床数据统计工作。
    年报显示,2019年普洛药业进一步加大了创新药开发和投入力度。报告期内,公司共获发明专利授权5件;研发费用达3.60亿元,同比增加33.47%。
    此外,2019年普洛药业环保投入超1.2亿。公司不断加强质量和EHS体系建设以完善安全生产、强化源头减排、提高产品市场竞争能力。
    民生证券指出,环保趋严和国内制剂市场规范化,使技术的优势得以价值回归,未来3-5年,真正有质量、环保、成本、技术优势的API公司将面临更好的发展环境。
    值得一提的是,经过资源整合,普洛药业员工人数从2016年的6855人下降至2019年的5719人,但是人均创收持续提高。此外,公司的总资产周转率基本维持了2018年底达到的较高水平。业内人士表示,这体现了公司运营效率的明显提升,而这种提升也为公司可持续增长奠定重要的管理基础。
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【2020-03-12】【出处】中国证券网
普洛药业(000739)2019年净利同比增长49% 拟10派1.65元
  上证报中国证券网讯(记者 孔子元)普洛药业发布年报。2019年公司实现营业收入721,071.14万元,同比增长13.09%,实现净利润55,340.08万元,同比增长49.34%。每股收益0.4696元。公司年报拟10派1.65元。
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【2020-03-11】【出处】全景网
普洛药业(000739)2019年净利润5.53亿元 同比增49.34%
    全景网3月11日讯  普洛药业(000739)周三盘后发布年报,2019年,公司实现营业收入72.11亿元,同比增长13.09%;归属于上市公司股东的净利润5.53亿元,同比增长49.34%。基本每股收益0.4696元。
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【2020-03-11】【出处】证券时报网
普洛药业(000739):2019年业绩同比增49% 营收及净利均创历史新高
    证券时报e公司讯,普洛药业(000739)3月11日晚间发布年报,2019年度,公司实现营收72.1亿元,同比增长13.09%;净利为5.53亿元,同比增长49.34%。公司拟每10股派现1.65元(含税);每股收益0.47元。报告期,公司营业收入和净利润双双创下历史新高。

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【2020-03-04】【出处】全景网
普洛药业(000739):目前复工率达到98%以上 产品销售价格总体上保持稳定
  全景网3月4日讯  普洛药业(000739)3月4日在互动平台表示,根据当前疫情防控形势,公司管理层积极安排部署,组织各企业有序复工复产,目前复工率达到98%以上,各项生产经营工作均稳定运行,产品销售价格总体上也基本保持稳定。
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【2020-03-02】【出处】民生证券
普洛药业(000739)厚积薄发 多元化拓展进入景气周期的API领先公司
    厚积薄发,前向一体化布局推进下,基本面进入实质新景气周期
    1)我们推荐API行业的逻辑:新集采背景下,API进入前向一体化拓展窗口期,强调自下而上产品和产能的跟踪的重要性;2)2020年开始公司技术优势有望在一体化布局中放大。我们认为自2020年开始,基于发酵及合成的技术优势,公司原料药、CDMO业务收入有望进入快速增长阶段,且随着规模效应进一步体现,盈利能力有望持续提升;制剂业务随着品种获批、产品结构调整,有望逐步放大公司在原料药方面的规模优势(也就是我们提的前向一体化的中期逻辑体现)。
    跟踪指标:产品、产能升级到位,奠定业绩增长基础
    1)中间体、原料药:产品升级,技改奠定产能基础,加速增长可期。①CDMO业务:中间体到API的升级,2020年开始API弹性体现,我们估计2020-2021年,公司CDMO业务收入和利润均有望保持较高的增速水平,同时考虑安徽普洛生物的减亏,利润率有望提升。同时,我们提示,CDMO订单利润表确认或存在波动性,建议投资者关注后续订单执行节奏。②非CDMO业务:公司原料规模化生产品种70多个,销售过亿品种13个,羟酸、头孢克肟、安非他酮、沙坦、D-乙酯等品种占全球市场绝对份额。系列产品中,氧氟沙星产量全球第一,邓钾盐、柱晶白霉素、氟氯苯胺等原料药和中间体均为国内最大。经过过去几年产品、技改产能的积累以及公司内部产能结构的调整,同时叠加外部环保、药审等政策的变化,我们认为公司中间体原料药业务进入新的景气阶段,这种景气一方面是以公司产能产品的放量做业绩基础,同时也进入一体化优势的释放阶段。
    2)制剂业务:集采及“乌苯美司”后时代,制剂业务竞争力在根本性提升。随着乌苯美司被医保踢出,我们认为公司制剂业务迎来机遇和挑战的并存期,挑战是在乌苯美司的推广压力增加的背景下,对制剂管线持续拓展提出更高的要求,公司在前向一体化的布局下,制剂的竞争力有望快速体现,左乙拉西坦在4+7扩围采购中标就是一个例子,因此我们建议持续跟踪公司制剂管线的布局节奏。
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