今日股票行情分析:688331 荣昌生物—股票行情主力资金的最新股票行情

｜                          ｜                        发行｜                              ｜                            ｜
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｜发行量(股)                ｜                 5442.6301万｜网上发行(股)                  ｜                   1306.25万｜
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｜发行费用(元)              ｜                    1.0652亿｜每股发行价(元)                ｜                     48.0000｜
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｜募集资金需求(元)          ｜                   84.6863亿｜发行总市值(元)                ｜                           -｜
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｜网下_超额认购倍数         ｜                           -｜网下_有效申购总量(股)         ｜                   336.058亿｜
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｜单一账户网上申购上限(股)  ｜                        8500｜中签率(%)                     ｜                      0.0378｜
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｜中签缴款日                ｜                  2022-03-24｜网上_超额认购倍数             ｜                   3963.4200｜
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｜缴款认购股份数(股)        ｜                 43037753.00｜放弃认购股份数(股)            ｜                   503288.00｜
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｜上市首日收盘价(元)        ｜                       40.84｜上市首日开盘价(元)            ｜                       46.00｜
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｜首日换手率（%）           ｜                       54.28｜每股摊薄市盈率                ｜                           -｜
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｜主承销商                  ｜华泰联合证券有限责任公司、摩根大通证券（中国）有限公司                                    ｜
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｜保荐人                    ｜华泰联合证券有限责任公司                                                                  ｜
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【3.上市定价预测】
暂无数据

【4.关联企业】
截止日期：2022-06-30 共7家
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｜  截止日期  ｜        关联方名称        ｜  关联关系  ｜  所占  ｜    投资    ｜    投资    ｜        主营业务        ｜
｜            ｜                          ｜            ｜比例(％)｜期初余额(元)｜期末余额(元)｜                        ｜
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｜ 2022-03-14 ｜烟台荣达[联席股东：I-NOVA ｜公司控股股东｜   18.81｜           -｜           -｜-                       ｜
｜            ｜、房 健民、烟台荣谦、烟台 ｜            ｜        ｜            ｜            ｜                        ｜
｜            ｜荣益、RongChang Holding、 ｜            ｜        ｜            ｜            ｜                        ｜
｜            ｜烟台荣实与烟台荣建（一致行｜            ｜        ｜            ｜            ｜                        ｜
｜            ｜动人）]                   ｜            ｜        ｜            ｜            ｜                        ｜
｜ 2022-06-30 ｜RemeGenBiosciences,Inc.   ｜子公司      ｜  100.00｜    1.6866亿｜    1.9302亿｜研发、注册及业务发展    ｜
｜ 2022-06-30 ｜荣昌生物香港有限公司      ｜子公司      ｜  100.00｜           -｜           -｜研发                    ｜
｜ 2022-06-30 ｜荣昌生物医药研究（上海）有｜子公司      ｜  100.00｜  824.3443万｜  835.5802万｜研发                    ｜
｜            ｜限公司                    ｜            ｜        ｜            ｜            ｜                        ｜
｜ 2022-06-30 ｜瑞美京（北京）医药科技有限｜子公司      ｜  100.00｜  156.2542万｜  170.3177万｜研发                    ｜
｜            ｜公司                      ｜            ｜        ｜            ｜            ｜                        ｜
｜ 2022-06-30 ｜REMEGEN HONG KONG LIMITED ｜子公司      ｜       -｜  3070.172万｜  3332.684万｜-                       ｜
｜ 2022-06-30 ｜RemeGen Australia Pty Ltd ｜子公司      ｜       -｜           -｜           -｜研发及业务发展          ｜
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【1.投资者互动】
暂无数据

【2.业内点评】
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｜   2023-01-03   ｜荣昌生物(688331):新药临床研究申请获国家药监局批准                                 ｜证券时报·e公司 ｜
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｜    证券时报e公司讯，荣昌生物(688331)1月3日晚间公告，国家药监局已经批准注射用维迪西妥单抗（商品名：爱地希）静脉注射联 ｜
｜合注射用盐酸吉西他滨（商品名：泽菲R）膀胱灌注治疗既往未接受过卡介苗膀胱灌注治疗或BCG治疗无应答高危非肌层浸润性膀胱癌患｜
｜者的新药临床研究申请。                                                                                                ｜
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｜   2022-12-08   ｜荣昌生物(688331):RC118获美国FDA两项孤儿药资格认定 靶向Claudin18.2针对胃癌、胰腺癌 ｜   中国财富通   ｜
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｜    12月8日，荣昌生物制药（烟台）股份有限公司（688331.SH/09995.HK）宣布，公司注射用RC118获得美国食品药品监督管理局（FD｜
｜A）颁发的两项孤儿药资格认定，分别针对胃癌（包括胃食管交界癌）和胰腺癌适应症。                                         ｜
｜    据悉，注射用RC118是荣昌生物自主研发的创新型抗体偶联药物（ADC），用于治疗Claudin18.2表达阳性的局部晚期不可切除或转 ｜
｜移性恶性实体瘤患者。该产品于2021年9月获得国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）的I期临床试验批件。目前，正在进行剂量爬 ｜
｜坡研究，并表现出良好的安全性与耐受性。                                                                                ｜
｜    公告显示，Claudin蛋白是构成紧密连接结构的骨架蛋白，主要功能为维持细胞极性，调节上皮层渗透性。研究发现，Claudin与多｜
｜分子复合物和细胞信号通路转导有关，可通过与信号蛋白的相互作用调节细胞的增殖和分化。Claudin18.2作为Claudin家族的一员，在｜
｜各种消化系统恶性肿瘤（包括胃癌、食管癌、胰腺癌、肺癌等）中异常激活，并在恶性转化后持续表达。且有研究表明，Claudin18.2 ｜
｜在胃癌细胞系中参与了肿瘤细胞的增殖和趋化。因此，作为一种组织限制性标记物，Claudin18.2具有重要的靶向研究价值，已成为众 ｜
｜多制药公司关注的热门靶点，但全球范围内迄今尚无该靶点药物获批上市。                                                    ｜
｜    孤儿药（Orphandrug）又称罕见病药，指用于预防、治疗、诊断罕见病的药品。美国FDA授予的孤儿药资格认定适用于在美国每年 ｜
｜患病人数低于20万人的罕见病的药物和生物制剂，获得认定的药物有机会在美国享受税收优惠、上市后7年市场独占期等激励政策。值 ｜
｜得一提的是，在RC118之前，荣昌生物旗下产品已先后两次获得美国FDA孤儿药认定，分别是2018年9月维迪西妥单抗胃癌适应症获得该 ｜
｜项认定，2022年9月泰它西普重症肌无力适应症再获认定。                                                                   ｜
｜    荣昌生物是国内少数拥有全面集成ADC平台的生物制药公司之一。基于该平台，公司不断完善、优化ADC产品管线，包括RC118在内 ｜
｜已有四款产品进入临床研究或获批上市。其中，中国首个国产ADC药物维迪西妥单抗已有胃癌、尿路上皮癌两项适应症获得国家药监局 ｜
｜上市批准，靶向间皮素的RC88，靶向c-Met的RC108，靶向Claudin18.2的RC118均已进入临床开发阶段。                            ｜
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｜   2022-11-19   ｜荣昌生物(688331):FDA同意泰它西普在美国开展IgA肾病适应症的Ⅲ期临床试验             ｜   中国财富通   ｜
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｜    11月18日，荣昌生物制药（烟台）股份有限公司（688331.SH/09995.HK）宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已同意泰它西普 ｜
｜（商品名：泰爱?）在美国开展IgA肾病适应症的Ⅲ期临床试验，同时，公司已就该适应症的国内Ⅲ期临床方案与国家药品监督管理局药｜
｜审中心（CDE）达成一致。                                                                                               ｜
｜    基于泰它西普在中国治疗IgA肾病的Ⅱ期临床数据，荣昌生物表示，公司向FDA提出了在美国开展国际多中心的Ⅲ期临床试验的申请｜
｜，在收到积极的书面答复意见后，双方召开电话会议，就临床试验设计方案达成了最终的一致意见。                              ｜
｜    IgA肾病（IgA Nephropathy，IgAN）是最常见的原发性肾小球肾炎之一，在我国约占原发性肾小球疾病的25%—50%，其中 25%—30｜
｜% 在20年内会发展成终末期肾病(ESRD)。根据弗若斯特沙利文的资料，全球IgA肾病患者总数预计将于2030年达到1016万人，其中我国2｜
｜37万人。目前，IgA 肾病的标准疗法包括肾素-血管紧张素-醛固酮系统阻断剂及免疫抑制剂，患者亟需用于治疗该疾病的特定疗法。  ｜