今日股票行情分析:688331 荣昌生物—股票行情主力资金的最新股票行情
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|者及其家人期盼的眼神和泪光。” |
| 一种使命感和紧迫感油然而生。王威东直言,这正是我们创新研发、攻坚克难的力量源泉。荣昌生物的使命就是做一个临床价值创|
|造者,发现、开发和商业化中国老百姓用得上、用得起的世界级创新药,救病人于水火之中,并惠及全球患者,为人类的健康事业做出|
|贡献。 |
| 可喜的是,目前荣昌生物已开发了20余款候选生物药产品,其中10余款候选生物药产品处于商业化、临床研究或临床研究申请(IN|
|D)准备阶段,均为靶向生物创新药。公司已进入临床试验阶段的7款产品正在开展用于治疗20余种适应症的临床试验。 |
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| 2022-03-24 |荣昌生物(688331)中签号出炉 中签号码共有26125个 | 中国证券网 |
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| 上证报中国证券网讯 据交易所消息,荣昌生物公布网上中签结果,中签号码共有26,125个,每个中签号码只能认购500股荣昌生物|
|A股股票。 |
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| 2022-03-23 |荣昌生物(688331)网上发行最终中签率为0.0378% | 中国证券网 |
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| 上证报中国证券网讯 据交易所公告,荣昌生物公布网上申购情况及中签率,本次网上发行有效申购户数为4,549,554户,有效申购|
|股数为34,513,423,000股。回拨机制启动后,网下最终发行数量为30,478,541股,占扣除最终战略配售数量后发行数量的70.00%,网上|
|最终发行数量为13,062,500股,占扣除最终战略配售数量后发行数量的30.00%。回拨机制启动后,网上发行最终中签率为0.03784759% |
|。 |
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| 2022-03-23 |荣昌生物(688331)中签号出炉 共约2.61万个 |证券时报·e公司 |
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| 证券时报e公司讯,荣昌生物(688331)3月23日晚间披露首次公开发行股票网上中签结果,中签号码共有26125个,每个中签号码只 |
|能认购500股荣昌生物股票。 |
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| 2022-03-22 |自主创新生物制药龙头荣昌生物(688331)今日科创板IPO申购 | 中国证券网 |
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| 上证报中国证券网讯 3月22日,自主创新的中国生物制药龙头公司之一荣昌生物制药(烟台)股份有限公司(下称“荣昌生物”)|
|科创板IPO申购。荣昌生物本次公开发行股份5442.63万股,发行价格为48元/股,所募资金将投向新药的产业化,肿瘤、自身免疫及眼 |
|科新药研发,以及补充营运资金。 |
| 经过多年的技术积累,荣昌生物打造了以抗体和融合蛋白平台、抗体药物偶联物(ADC)平台和双功能抗体平台为核心的生物大分 |
|子新药技术平台,对创新生物药产品具备了较强的前期发现和分子筛选能力,以开发具有新结构、新机制的新分子。 |
| 针对疾病治疗的临床需要,荣昌生物通过三大核心平台不断丰富产品管线,研发工作涉及20余款生物创新药,高效契合了自身免疫|
|、肿瘤、眼科等重大疾病领域的研究及相关药物研发需要。其中,泰它西普(用于治疗系统性红斑狼疮)、维迪西妥单抗(用于治疗晚|
|期胃癌)分别于2021年3月和6月获得国家药监局批准上市销售,并于同年12月双双进入新版国家医保药品目录。维迪西妥单抗用于治疗|
|尿路上皮癌适应症于同年12月31日获批上市。 |
| 泰它西普是由公司CEO兼首席科学官房健民发明设计的一个抗体融合蛋白药物分子,是全球首个双靶点治疗系统性红斑狼疮的生物 |
|新药。目前,该药用于自身免疫性疾病领域的7个适应症正处于商业化或临床试验阶段,其中,系统性红斑狼疮Ⅲ期、IgA肾病Ⅱ期全球|
|多中心临床研究正在稳步推进。 |
| 维迪西妥单抗是由荣昌生物自主研发的我国首个获批上市的国产ADC新药,也是目前唯一一款获得美国FDA和国家药监局双重突破性|
|疗法认定的国产ADC新药,在治疗HER2表达的晚期胃癌、尿路上皮癌和乳腺癌等多个肿瘤的临床研究中均取得了全球领先的试验数据。2|
|021年8月8日,荣昌生物与国际知名ADC创新药公司西雅图基因达成开发和商业化维迪西妥单抗的全球独家许可协议,获得26亿美元的首|
|付款和里程碑付款、外加最高百分之十五以上的梯度销售提成,交易额一度刷新中国制药企业单品种海外授权最高纪录。 |
| 公司的另一重要品种RC28是一款具有同类首创(first-in-class)潜力的VEGF/FGF双靶点的创新融合蛋白产品,其用于治疗湿性年|
|龄相关性黄斑变性、糖尿病黄斑水肿及糖尿病视网膜病变等3种眼科疾病在国内处于Ⅱ期临床研究阶段。 |
| 创新药研发离不开高精尖的技术保障,荣昌生物长期以来重视研发实力的提升,并持续进行大规模的研发投入。荣昌生物打造了一|
|支具备丰富经验且富有创造性、前瞻性及全球化视野的研发团队,由千余名高学历专业人才组成,核心成员拥有逾20年国内外医药行业|
|经历与成功经验。 |
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| 2022-03-22 |荣昌生物(688331):今日新股申购 两款核心产品已上市 | 中证网 |
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| 中证网讯(记者 郭霁莹)3月22日,荣昌生物制药(烟台)股份有限公司(简称“荣昌生物”)启动申购,本次公开发行股份5442|
|.63万股,网下申购代码为688331,发行价格48元/股,网下每笔拟申购数量上限1740万股。 |
| 本次科创板上市,荣昌生物所募资金将投向新药的产业化,肿瘤、自身免疫及眼科新药研发,以及补充营运资金。 |
| 经过多年的技术积累,荣昌生物打造了以抗体和融合蛋白平台、抗体药物偶联物(ADC)平台和双功能抗体平台为核心的生物大分 |
|子新药技术平台,对创新生物药产品具备了较强的前期发现和分子筛选能力,可以开发具有新结构、新机制的新分子。 |
| 针对疾病治疗的临床需要,荣昌生物通过三大核心平台不断丰富产品管线,研发工作涉及20余款生物创新药,高效契合了自身免疫|
|、肿瘤、眼科等重大疾病领域的研究及相关药物研发需要。其中,泰它西普(用于治疗系统性红斑狼疮)、维迪西妥单抗(用于治疗晚|
|期胃癌)分别于2021年3月和6月获得国家药监局批准上市销售,并于同年12月双双进入新版国家医保药品目录。维迪西妥单抗用于治疗|
|尿路上皮癌适应症于2021年12月31日获批上市。 |
| 具体而言,泰它西普是由荣昌生物CEO兼首席科学官房健民发明设计的一个抗体融合蛋白药物分子,是全球首个双靶点治疗系统性 |
|红斑狼疮的生物新药。目前,该药用于自身免疫性疾病领域的7个适应症正处于商业化或临床试验阶段,其中系统性红斑狼疮Ⅲ期、IgA|
|肾病Ⅱ期的全球多中心临床研究正在稳步推进。 |
| 维迪西妥单抗是由荣昌生物自主研发的我国首个获批上市的国产ADC新药,也是目前唯一一款获得美国FDA和国家药监局双重突破性|
|疗法认定的国产ADC新药,在治疗HER2(即人类表皮生长因子受体2)表达的晚期胃癌、尿路上皮癌和乳腺癌等多个肿瘤的临床研究中均|
|取得了较为领先的试验数据。2021年8月8日,荣昌生物与ADC创新药公司西雅图基因达成开发和商业化维迪西妥单抗的全球独家许可协 |
|议,获得26亿美元的首付款和里程碑付款、外加最高15%以上的梯度销售提成,交易额一度刷新中国制药企业单品种海外授权最高纪录 |
|。 |
| 此外,荣昌生物的另一款产品RC28,是一款具有同类首创(first-in-class)潜力的VEGF/FGF双靶点创新融合蛋白产品,其用于治|
|疗湿性年龄相关性黄斑变性、糖尿病黄斑水肿及糖尿病视网膜病变等3种眼科疾病的研究在国内现处于Ⅱ期临床研究阶段。 |
| 创新药研发离不开高精尖的技术保障,荣昌生物长期以来重视研发实力的提升,并持续进行大规模研发投入。公司打造了一支具备|
|丰富经验且富有创造性、前瞻性及全球化视野的研发团队,该团队由千余名高学历专业人才组成,核心成员拥有逾20年国内外医药行业|
|经历与成功经验。 |
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| 2022-03-22 |新股提示:荣昌生物(688331)今日申购 |证券时报·e公司 |
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| 证券时报e公司讯,今日可申购荣昌生物,荣昌生物发行总数约5443万股,网上发行约871万股,申购代码787331,申购价格48元,|
|单一账户申购上限0.85万股,申购数量500股整数倍。 |
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| 2022-03-22 |荣昌生物(688331)今日申购 顶格申购需配市值8.5万元 | 中国证券网 |
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