如何查看股票行情:688382 益方生物—股票行情主力资金的最新股票行情

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｜    证券时报e公司讯，科创板新股益方生物开盘破发，集合竞价低开22.74%。                                                 ｜
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｜   2022-07-25   ｜N益方(688382)今日上市 发行价格18.12元/股                                          ｜   中国证券网   ｜
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｜    上证报中国证券网讯 据交易所公告，益方生物今日在上海证券交易所科创板上市，公司证券代码为688382，发行价格18.12元/股 ｜
｜。                                                                                                                    ｜
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｜   2022-07-22   ｜益方生物(688382)7月25日起在科创板上市交易                                         ｜   中国证券网   ｜
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｜    上证报中国证券网讯 上交所22日公告，益方生物科技（上海）股份有限公司A股股票将在科创板上市交易。该公司A股股本为57,50｜
｜0万股，其中9,949.3017万股于2022年7月25日起上市交易。证券简称为"益方生物"，证券代码为"688382"。                        ｜
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｜   2022-07-18   ｜益方生物(688382)中签号出炉 中签号码共有53210个                                    ｜   中国证券网   ｜
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｜    上证报中国证券网讯 据交易所消息，益方生物公布网上中签结果，中签号码共有53210个，每个中签号码只能认购500股益方生物A｜
｜股股票。                                                                                                              ｜
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｜   2022-07-15   ｜益方生物(688382)网上发行最终中签率为0.0451%                                       ｜   中国证券网   ｜
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｜    上证报中国证券网讯 据交易所公告，益方生物公布网上申购情况及中签率，本次网上发行有效申购户数为4,620,445户，有效申购｜
｜股数为59,004,021,000股。回拨机制启动后：网下最终发行数量为7,844.3294万股，约占扣除最终战略配售数量后发行数量的74.67%；｜
｜网上最终发行数量为2,660.5000万股，约占扣除最终战略配售数量后发行数量的25.33%。回拨机制启动后，网上发行最终中签率为0.04｜
｜509015%。                                                                                                             ｜
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｜   2022-07-14   ｜益方生物(688382)今日申购 顶格申购需配市值16万元                                   ｜   中国证券网   ｜
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｜    上证报中国证券网讯 据交易所公告，益方生物今日申购，申购代码：787382，发行价格：18.12元/股，单一账户申购上限16,000 ｜
｜股，顶格申购需配市值16万元。                                                                                          ｜
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｜   2022-07-14   ｜益方生物(688382):聚焦肿瘤、代谢疾病等领域 成为具有全球视野的创新药公司            ｜   上海证券报   ｜
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｜    路演嘉宾合影                                                                                                      ｜
｜    益方生物：聚焦肿瘤、代谢疾病等领域 成为具有全球视野的创新药公司                                                   ｜
｜    ——益方生物科技（上海）股份有限公司首次公开发行股票并在科创板上市网上投资者交流会精彩回放                        ｜
｜    出席嘉宾                                                                                                          ｜
｜    益方生物科技（上海）股份有限公司董事长、总经理 王耀林（Yaolin Wang）先生                                          ｜
｜    益方生物科技（上海）股份有限公司董事、副总经理、董事会秘书 江岳恒（Yueheng Jiang）先生                            ｜
｜    益方生物科技（上海）股份有限公司董事、副总经理 代星（Xing Dai）先生                                               ｜
｜    益方生物科技（上海）股份有限公司副总经理 张灵（Ling Zhang）先生                                                   ｜
｜    益方生物科技（上海）股份有限公司董事、财务总监 史陆伟先生                                                         ｜
｜    中信证券股份有限公司医疗健康行业组联席负责人、董事总经理 张 军先生                                                ｜
｜    中信证券股份有限公司医疗健康行业组总监、保荐代表人 褚晓佳女士                                                     ｜
｜    经营篇                                                                                                            ｜
｜    问：公司的主营业务是什么？                                                                                        ｜
｜    王耀林（Yaolin Wang）：公司是一家立足中国具有全球视野的创新型药物研发企业，聚焦肿瘤、代谢疾病等重大疾病领域。公司 ｜
｜以解决尚未满足的临床需求为理念，致力于研制出具有自主知识产权、中国创造并面向全球的创新药物，持之以恒地为患者提供更加安｜
｜全、有效、可负担的治疗方案。                                                                                          ｜
｜    问：请介绍公司的境外经营情况。                                                                                    ｜
｜    张灵（Ling Zhang）：截至目前，公司的境外子公司包括美国全资子公司新美国益方和美国益方。新美国益方和美国益方为公司的｜
｜海外研发主体。                                                                                                        ｜
｜    问：公司的主要客户有哪些？                                                                                        ｜
｜    王耀林（Yaolin Wang）：截至目前，公司暂无上市销售产品。报告期内（2019年、2020年、2021年，下同），主营业务收入为贝 ｜
｜达药业按照合同约定就BPI-D0316产品权益转让向公司支付专利及专用技术转让费用。                                           ｜
｜    问：请介绍公司产品第三代EGFR抑制剂BPI-D0316。                                                                     ｜
｜    王耀林（Yaolin Wang）：针对治疗非小细胞肺癌的靶向药，第三代EGFR抑制剂BPI-D0316（甲磺酸贝福替尼）为公司获准开展II期｜
｜临床试验后对外授权的产品，预计获批上市后可以为公司带来收益。目前BPI-D0316产品已完成了二线治疗的II期注册临床试验，新药 ｜
｜上市申请（NDA）已于2021年3月获得国家药品监督管理局（NMPA）受理，目前在国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）审评中，预 ｜
｜计2022年获得上市批准；BPI-D0316一线治疗的II/III期注册临床试验已完成患者入组，临床试验尚在进行之中。                   ｜
｜    问：公司目前的研发创新情况如何？                                                                                  ｜
｜    代星（Xing Dai）：公司高度重视研发，核心研发团队平均拥有超过20年跨国制药公司主持新药研发和团队管理的丰富经验；凭借｜
｜对疾病作用机理的深入研究和理解，公司选择具有潜力的药物靶点，从化合物与靶点的结合构象出发设计药物，在对疾病实现精准治疗｜
｜的同时，确保优异的人体安全性。基于出众和丰富的药品开发实力和经验，公司自主研发了一系列具有专利保护的创新型靶向药物，覆｜
｜盖非小细胞肺癌、乳腺癌、结直肠癌等实体瘤，以及高尿酸血症及痛风等代谢疾病。                                            ｜
｜    公司具备优秀的研发能力，截至2022年3月31日，公司及全资子公司已取得37项发明专利授权，形成主营业务收入或与主要产品相 ｜
｜关的发明专利30项。目前的核心产品管线均为自主研发并拥有全球知识产权，已与贝达药业、辉瑞公司、默沙东公司等国内外知名医药｜
｜企业实现业务合作。                                                                                                    ｜
｜    问：请介绍公司的研发模式。                                                                                        ｜
｜    张灵（Ling Zhang）：药物研发具有周期长、风险高、收益高的特点，公司具有独立的研发体系，包括新药发现、临床前研究和开｜
｜发、新药临床试验申请（IND）申请、临床开发、新药上市申请（NDA）及上市后研究等。                                        ｜
｜    目前公司已建立起涵盖整个新药研发全流程的研发体系，包括药物化学、计算机辅助设计、药理药效、药物代谢、CMC、临床研究 ｜
｜、注册法规等各个职能，覆盖整个研究开发阶段。公司核心产品均为自主研发，出于资源调配、监管要求等因素考虑，在具体实施时，｜
｜公司会将部分工作外包于第三方服务公司。                                                                                ｜