优质股票行情在线分析与调查:688767 博拓生物—股票行情主力资金的最新股票行情
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| |,我公司的新冠病毒抗原快速检测试剂可有效涵盖新型冠状病毒Omicron(B.1.1529)变异株。但由于目前无 | |
| |法取得标本进行验证,后续还需要实验室进行验证试验。我公司通过使用临床样本检测分析、生物学突变序列| |
| |列分析、人工模拟突变株样本分析等方法验证了我公司研发的新冠病毒抗原快速检测试剂的检测性能。截止目| |
| |前通过评估验证,我公司研发的新冠病毒抗原快速检测试剂可有效检测出以下突变株:Alpha (B.1.1.7),Bet| |
| |a (B.1.351),Gamma (P.1), Delta (B.1.617.2),Lambda (C.37),Eta (B.1.525),Iota (B.1.526),Mu (| |
| |B.1.621),Kappa (B.1.617.1),Theta,C.36.3,C.1.2,B.1.1.318,B.1.617.3,Zeta,AV.1,A.23.1,Eps| |
| |ilon等后续我公司将对新冠变异情况进行持续跟踪监测,并会及时跟进最新信息,确保我公司生产和销售的新| |
| |新冠病毒抗原快速检测试剂能够覆盖所有主要新冠突变株,避免漏检等情形的发生,谢谢您的关注。 (来自:| |
| |上交所) | |
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|2021-11-29|请问贵公司新冠检测产品对新型毒株奥密克戎是否有效?谢谢! |投资者问|
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|2021-11-29|尊敬的投资者,您好,目前我公司依据GISAID数据库公布的Omicron突变株突变位点核酸序列,与我司目前新 |公司答复|
| |冠抗原快速检测试剂产品检测的所使用的特异性抗N蛋白抗体的识别表位进行细致的对比分析。分析结果显示O| |
| |micron突变株的突变位点未影响我公司研发、生产和销售的新冠病毒抗原快速检测试剂对该突变株的抗原检测| |
| |,我公司的新冠病毒抗原快速检测试剂可有效涵盖新型冠状病毒Omicron(B.1.1529)变异株。但由于目前无 | |
| |法取得标本进行验证,后续还需要实验室进行验证试验。我公司通过使用临床样本检测分析、生物学突变序列| |
| |列分析、人工模拟突变株样本分析等方法验证了我公司研发的新冠病毒抗原快速检测试剂的检测性能。截止目| |
| |前通过评估验证,我公司研发的新冠病毒抗原快速检测试剂可有效检测出以下突变株:Alpha (B.1.1.7),Bet| |
| |a (B.1.351),Gamma (P.1), Delta (B.1.617.2),Lambda (C.37),Eta (B.1.525),Iota (B.1.526),Mu (| |
| |B.1.621),Kappa (B.1.617.1),Theta,C.36.3,C.1.2,B.1.1.318,B.1.617.3,Zeta,AV.1,A.23.1,Eps| |
| |ilon等后续我公司将对新冠变异情况进行持续跟踪监测,并会及时跟进最新信息,确保我公司生产和销售的新| |
| |新冠病毒抗原快速检测试剂能够覆盖所有主要新冠突变株,避免漏检等情形的发生,谢谢您的关注。 (来自:| |
| |上交所) | |
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|2021-11-12|请问随着新冠疫苗的普及,未来两年新冠病例如果大幅下降,贵司的试剂市场是否也会急剧下滑?贵司未来两|投资者问|
| |年的业务增长点在哪? | |
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|2021-11-29|尊敬的投资者,您好,从以下三个方面为您解答:第一、加快推进分子诊断平台、动物疾病检测平台的研发和|公司答复|
| |产业化进度,在现有技术平台上增加其他新技术平台,在深耕优势产品基础上不断扩充新的产品线,加大对差| |
| |异化产品投入和开发。第二、深耕国际和国内市场,持续加大对销售渠道网络投入,加快产品注册和专利申请| |
| |请速度,扩大市场销售范围和产品销售种类。第三、加快生物核心原材料的研制和生产,提高自给比例,同时| |
| |时快速推进自动化生产设备,降低生产成本。感谢您的关注! (来自:上交所) | |
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|2021-11-22|尊敬的董秘您好,请问公司目前有生产销售新冠抗原家用自测试剂盒吗? |投资者问|
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|2021-11-22|尊敬的投资者,您好,公司目前有生产新冠抗原家庭自测试剂盒,已取得CE证书,可以在认可CE注册的国家和|公司答复|
| |地区进行销售,感谢您的关注! (来自:上交所) | |
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|2021-11-22|请问公司抗原检测产品的美国FDA自测资质申请进展到哪个阶段?严禁答非所问!! |投资者问|
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|2021-11-22|尊敬的投资者,您好,公司新冠抗原自测产品美国FDA认证申请正在推进中,为保证所有投资者平等获悉公司 |公司答复|
| |信息,根据信息披露公平原则,公司在取得证书后将及时履行信息披露义务,敬请关注公司发布的后续相关公| |
| |告,感谢您的关注! (来自:上交所) | |
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【2.业内点评】
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| 2022-12-30 |博拓生物(688767):未来快速诊断自测市场将会是重要的增量市场 |证券时报·e公司 |
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| 证券时报e公司讯,博拓生物(688767)近期接受机构调研时表示,随着抗原自测产品的普及应用,越来越多个人开始认知熟悉快速 |
|诊断产品,未来快速诊断自测市场将会是一个非常重要的增量市场。在传染病检测方面,随着新冠趋向常态化及其他呼吸道传染病多重|
|感染风险的加剧,公司已开发出甲乙型流和新冠多重检测试剂盒并取得CE证书以满足市场需求,后续将在此基础上继续丰富呼吸道传染|
|病检测项,并尽早在主要市场完成注册,同时公司的新一代荧光免疫类产品在国内已有多个产品进入了注册阶段,在欧盟已经拿到了二|
|十多张证书,未来将会持续发力。 |
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| 2022-12-26 |博拓生物(688767):新冠病毒抗原自测试剂获美FDA紧急使用授权 |证券时报·e公司 |
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| 证券时报e公司讯,博拓生物(688767)12月25日晚间公告,公司控股子公司Advin Biotech, Inc.的新型冠状病毒抗原自测试剂于近|
|日获得美国食品药品监督管理局(FDA)的紧急使用授权(EUA),相关产品COVID-19Antigen Test@ Home适用于从前鼻腔样本中定性检|
|测COVID-19抗原,是一款适用于非处方的家庭自测产品。 |
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| 2022-12-25 |博拓生物(688767):新冠抗原自测试剂获得FDA紧急使用授权 |证券时报·e公司 |
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| 证券时报e公司讯,博拓生物(688767)12月25日晚间公告,公司的新型冠状病毒抗原自测试剂于近日获得美国食品药品监督管理局 |
|(简称"FDA")的紧急使用授权(EUA)。产品名称为COVID-19Antigen Test@Home,产品适用于从前鼻腔样本中定性检测COVID-19抗原 |
|,是一款适用于非处方的家庭自测产品。 |
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| 2022-12-25 |博拓生物(688767):子公司相关检测产品获美国FDA认证 | 中国证券网 |
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| 上证报中国证券网讯(记者 孔子元)博拓生物公告,公司控股子公司Advin Biotech, Inc.的新型冠状病毒抗原自测试剂于近日获|
|得美国食品药品监督管理局(FDA)的紧急使用授权(EUA),相关产品COVID-19Antigen Test@ Home适用于从前鼻腔样本中定性检测CO|
|VID-19抗原,是一款适用于非处方的家庭自测产品。 |
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| 2022-09-09 |博拓生物(688767)股东拟合计减持不超2.98%股份 | 中国证券网 |
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| 上证报中国证券网讯(记者 孔子元)博拓生物公告,股东李起富、吴海江、郑钢武、李顼珺、李鸿鹤拟减持合计不超过3,180,000|
|股,占公司股份总数比例不超过2.98%。 |
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| 2022-05-26 |博拓生物(688767):新冠病毒抗原检测试剂、猴痘病毒核酸检测试剂盒获欧盟CE准入资质 | 中证网 |
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| 中证网讯(记者 郭霁莹)博拓生物5月26日晚间公告,公司的新型冠状病毒抗原检测试剂(唾液)、猴痘病毒核酸检测试剂盒(荧|
|光PCR法)于近日取得欧盟CE准入资质。 |
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