优质股票行情在线分析与调查:688767 博拓生物—股票行情主力资金的最新股票行情
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|发行量(股) | 2666.6667万|网上发行(股) | 912.05万|
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|发行费用(元) | 9196.41万|每股发行价(元) | 34.5500|
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|募集资金需求(元) | 8.9145亿|发行总市值(元) | 9.2133亿|
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|网下_超额认购倍数 | -|网下_有效申购总量(股) | 650.896亿|
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|单一账户网上申购上限(股) | 6500|中签率(%) | 0.0244|
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|中签缴款日 | 2021-09-01|网上_超额认购倍数 | 5496.4400|
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|缴款认购股份数(股) | 23194446.00|放弃认购股份数(股) | 10515.00|
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|上市首日收盘价(元) | 77.13|上市首日开盘价(元) | 80.50|
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|首日换手率(%) | 72.02|每股摊薄市盈率 | 8.5800|
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|主承销商 |国泰君安证券股份有限公司 |
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|保荐人 |国泰君安证券股份有限公司 |
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【3.上市定价预测】
暂无数据
【4.关联企业】
截止日期:2022-06-30 共6家
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| 截止日期 | 关联方名称 | 关联关系 | 所占 | 投资 | 投资 | 主营业务 |
| | | |比例(%)|期初余额(元)|期末余额(元)| |
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| 2021-08-20 |杭州拓康投资有限公司 |公司控股股东| 23.34| -| -|- |
| 2022-06-30 |加拿大Citus |子公司 | 100.00| -| -|贸易公司 |
| 2022-06-30 |博创生物 |子公司 | 100.00| 26.3821万| 26.3821万|制造业 |
| 2022-06-30 |加拿大公司 |子公司 | 100.00| -| -|贸易公司 |
| 2022-06-30 |博旺生物 |子公司 | 100.00| -| -|服务业 |
| 2022-06-30 |美国 ADVIN |子公司 | 90.00| 2211.624万| 2211.624万|制造业 |
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【1.投资者互动】
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|2021-12-03|为保证每位投资者基本权益,请公布公司目前日产能数据。如果不能回答定量数据,那就侵害了我们广大散户|投资者问|
| |户投资者的基本权益。请回复不能数据化的理由。否则,我们有权向中国证券监督管理委员会投诉!请知悉。| |
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|2021-12-07|尊敬的投资者,您好,日产能和日产量等数据涉及公司具体财务信息,抱歉公司无法提供。公司积极开展投资|公司答复|
| |者关系维护工作,尊重和保护所有投资者的合法权益,持续做好在信息披露合规的前提下与广大投资者交流与| |
| |沟通。公司严格按照《上海证券交易所股票上市规则》及相关法律法规履行信息披露义务,不存在应披露未披| |
| |露事件。目前产能可满足市场需求,全年产能情况具体详见公司2021年9月3日在上海证券交易所网站披露的《| |
| |博拓生物首次公开发行股票并在科创板上市招股说明书》等已披露公告及后续公告,感谢您的关注! (来自:| |
| |上交所) | |
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|2021-11-24|请问贵公司的新冠病例快速检测试剂盒有在欧美国家使用吗? |投资者问|
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|2021-12-03|尊敬的投资者,您好,公司目前有生产新冠抗原家庭自测试剂盒,已取得CE证书,可以在认可CE注册的国家和|公司答复|
| |地区进行销售,未取得FDA证书,未在美国销售,感谢您的关注! (来自:上交所) | |
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|2021-11-23|公司新冠抗原家用自测OTC试剂盒什么时间申请在美认证的?大概何时取得认证? |投资者问|
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|2021-12-03|尊敬的投资者,您好,公司新冠抗原自测产品美国FDA认证申请正在推进中,为保证所有投资者平等获悉公司 |公司答复|
| |信息,根据信息披露公平原则,公司在取得证书后将及时履行信息披露义务,敬请关注公司发布的后续相关公| |
| |告,感谢您的关注! (来自:上交所) | |
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|2021-12-03|董秘您好:1、请告知目前公司每日的自测+专业产能数量(不要招股书数据,需要近期数据)。2、请问新 |投资者问|
| |冠抗原检测产品美国FDA申报是在上市前还是上市后(此封闭问答,不许官话)3、作为全仓688767投资者,我| |
| |我有权知悉上述2个问题。感谢回复! | |
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|2021-12-03|尊敬的投资者,您好,感谢您对公司的投资。公司主要采取以销定产、适量备货的生产模式,公司以市场需求|公司答复|
| |为导向,根据客户订单制定生产计划,目前产能可满足市场需求,公司自测产品产能根据市场、订单及原材料| |
| |供应等实际情况实时进行调整。公司新冠抗原自测产品美国FDA认证申请工作正在推进中,为保证所有投资者 | |
| |平等获悉公司信息,根据信息披露公平原则,公司在取得证书后将及时履行信息披露义务,敬请关注公司在证| |
| |券交易所的网站和符合中国证监会规定条件的媒体发布的后续相关公告,感谢您的关注! (来自:上交所) | |
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|2021-11-30|请问贵公司新冠抗体检测试剂产品取得美国 FDA的EUA 授权时间,目前美国出货量多少?新冠抗原家庭自测检测|投资者问|
| |测试剂何时取得欧盟CE认证?目前欧盟出货量多少?新冠抗原家庭自测检测试剂是否已经申请美国FDA的EUA授权| |
| |权,目前注册程序进行到哪个环节?谢谢 | |
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|2021-12-03|尊敬的投资者,您好, 2020年6月公司新冠抗体检测试剂产品取得美国FDA的EUA授权,2020年9月,新冠抗原 |公司答复|
| |家庭自测检测试剂取得欧盟CE认证,公司取得证书后积极拓展海外市场,2021年1-9月相比去年同期新冠产品 | |
| |销售收入和出货量都有较大增长,公司新冠抗原自测产品美国FDA认证申请工作正在推进中,取得证书后将及 | |
| |时履行信息披露义务,请关注公司发布的后续相关公告,感谢您的关注! (来自:上交所) | |
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|2021-11-29|贵公司研发的新型冠状抗原快速检测试剂产品能否检测出新型冠状病毒奥密克戎克隆呢 |投资者问|
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|2021-11-29|尊敬的投资者,您好,目前我公司依据GISAID数据库公布的Omicron突变株突变位点核酸序列,与我司目前新 |公司答复|
| |冠抗原快速检测试剂产品检测的所使用的特异性抗N蛋白抗体的识别表位进行细致的对比分析。分析结果显示O| |
| |micron突变株的突变位点未影响我公司研发、生产和销售的新冠病毒抗原快速检测试剂对该突变株的抗原检测| |
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