东方财富网股票行情:688658 悦康药业—股票行情主力资金的最新股票行情
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|2021-12-07|尊敬的投资者您好,枸橼酸爱地那非项目目前进展顺利,关于项目进展敬请关注公司后续公告。感谢您的关注|公司答复|
| |! (来自:上交所) | |
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|2021-11-15|咱们家的伟哥说了都一年了,啥时候过批啊 |投资者问|
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|2021-11-15|尊敬的投资者您好,目前公司化药1类新药枸橼酸爱地那非片(制剂及其原料药)正处于申报上市阶段,目前 |公司答复|
| |流程一切正常。公司会就后续进展情况及时予以公告。感谢您的关注! (来自:上交所) | |
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|2021-10-14|您好,贵公司12月底有1.146亿原始股解禁是否也包括中信持有的原始股?谢谢 |投资者问|
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|2021-11-12|尊敬的投资者您好,请关注公司《2021年半年度报告》“第七节 股份变动及股东情况”中《前十名股东、前 |公司答复|
| |十名无限售条件股东持股情况表》。感谢您的关注! (来自:上交所) | |
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|2021-09-16|您好,贵公司申报的枸橼酸西地那非片 现场检查结束了没有?按照规定是120天内。怎么还没拿到批文?我看|投资者问|
| |网上有文章说枸橼酸西地那非片属于5型磷酸二脂酶抑制剂。可以部分替代治疗肺动脉高压的天价靶向药。不 | |
| |知道公司有没有对其研究,开发其这方面的价值?谢谢 | |
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|2021-09-17|尊敬的投资者您好,目前公司化药1类新药枸橼酸爱地那非片(制剂及其原料药)已完成药品说明书的修订工 |公司答复|
| |作,正处于申报上市阶段,目前流程一切正常。公司对于枸橼酸爱地那非做过一些肺动脉高压基础药效学研究| |
| |,目前该项研究处于早期阶段,将来是否会增加新的适应症还需经历相当长的研发阶段,公司会就后续进展情| |
| |况及时予以公告。感谢您的关注! (来自:上交所) | |
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|2021-09-08|您好,公司半年报销售费用增长率远高于营业收入,请问是什么原因? |投资者问|
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|2021-09-17|尊敬的投资者您好,销售费用2021年1-6月比上年同期增长39.28%,营业收入2021年1-6月比上年同期增长26.7|公司答复|
| |5%,销售费用的增长率略高于营业收入的增长率,主要原因是随着新冠疫情的逐渐缓解,公司在本年度加大了| |
| |产品的销售推广力度,特别是高毛利产品的推广,故虽然公司销售费用增长率高于营业收入增长率,但公司的| |
| |净利润仍取得61.01%的显著增长。感谢您的关注! (来自:上交所) | |
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|2021-09-13|亲爱的王秘书您好!据我所知,公司的银杏叶提取物注射液,原料都要从法国获取,咱们国内银杏树是最多 |投资者问|
| |的国家,为什么不自己生产原料,降低原料成本?是否目前技术还达不到,以后有这方面的考虑吗?另外银杏| |
| |叶提取物注射液需求端非常火爆,是否会引来行业的竞争对手?感谢王秘书回复以上问题,祝于伟仕董事长健| |
| |康长寿、祝王董秘工作愉快,最后祝全体员工,工作顺利! | |
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|2021-09-17|尊敬的投资者您好,Indena公司为世界知名的植物提取物生产商之一,在银杏叶提取物方面的核心技术包括:|公司答复|
| |采用C68的芳烃及C36的低级烷醇进一步萃取银杏叶粗提物制备得到银杏叶提取物活性成分的方法、关于高浓度| |
| |银杏萜类中间物和白果内酯中间物的提取方法等,均有较高的技术和专利壁垒。其生产的银杏叶提取物原料药| |
| |具有全球领先的质量标准,产品符合《德国药典》和《欧洲药典》中银杏提取物质量标准,在杂质控制方面,| |
| |如重金属、银杏酸、农残和微生物限度等检项上具有严格的控制标准。关于您的建议,我们会转达给公司管理| |
| |层。感谢您的关注! (来自:上交所) | |
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【2.业内点评】
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| 2023-01-10 |悦康药业(688658):羟A治疗急性缺血性脑卒中III期临床试验已达到主要终点 |证券时报·e公司 |
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| 证券时报e公司讯,悦康药业(688658)1月10日晚间公告,公司产品注射用羟基红花黄色素A(简称"羟A")全国多中心III期临床试 |
|验研究达到主要终点。在急性缺血性脑卒中患者中,羟A在主要疗效指标(用药90天后mRS评分≤1分的受试者比例)展示出优效性,安 |
|全性特征良好,未报告新的安全性警示。 |
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| 2022-12-26 |悦康药业(688658):YKYY017雾化吸入剂取得用于预防新冠病毒感染临床试验批件 |证券时报·e公司 |
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| 证券时报e公司讯,悦康药业(688658)12月26日晚间公告,公司于近日获得国家药监局核准签发关于YKYY017雾化吸入剂用于预防新|
|型冠状病毒感染的《药物临床试验批准通知书》,将于近期开展I期临床试验。 |
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| 2022-12-01 |悦康药业(688658)治疗新冠新药YKYY017雾化吸入剂取得临床试验批件 | 中国证券网 |
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| 上证报中国证券网讯 悦康药业11月30日晚间发布公告称,公司于近日获得国家药品监督管理局药物临床试验批准通知书,公司治|
|疗新型冠状病毒感染的新药YKYY017雾化吸入剂符合药品注册的有关要求,同意该药品开展临床试验。 |
| 公告显示,YKYY017雾化吸入剂是悦康药业与中国医学科学院病原生物学研究所合作开发的最新一代广谱、高效的冠状病毒膜融合 |
|抑制剂,公司拥有YKYY017全球独占权益。 |
| 体外药效学研究显示,YKYY017对新型冠状病毒原始株及其多种流行变异株(Delta、Omicron BA.1、Omicron BA.2、Omicron BA.4|
|及Omicron BF.7)均有显著的抑制效果,不受病毒变异影响。体内药效学研究显示,在攻毒后给予YKYY017雾化吸入剂治疗,可显著降 |
|低SARS-CoV-2(Delta和Omicron BA.2变异株)感染仓鼠肺部的病毒载量,并可有效缓解感染仓鼠肺部的病理损伤。毒理学研究结果显 |
|示,YKYY017未见明显的致毒性及相关不良反应,安全性较好。(叶莉) |
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| 2022-12-01 |新冠药研发加速推进 悦康药业(688658)华润双鹤产品获批临床 | 证券时报网 |
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| 证券时报记者 陈丽湘 |
| 近段时间,可以用于治疗新冠肺炎的雾化吸入剂、小分子口服药研发明显提速,多家公司先后拿下临床试验批文。11月30日晚间,|
|悦康药业、华润双鹤纷纷宣布相关产品获批临床。 |
| 悦康药业:雾化吸入剂 |
| 不受病毒变异影响 |
| 据悦康药业公告,公司近日获得国家药品监督管理局药物临床试验批准通知书,公司YKYY017雾化吸入剂符合药品注册的有关要求 |
|,同意该品开展临床试验。 |
| YKYY017雾化吸入剂的申请适应症为治疗新型冠状病毒感染,是悦康药业与中国医学科学院病原生物学研究所合作开发的最新一代 |
|广谱、高效的冠状病毒膜融合抑制剂。悦康药业拥有YKYY017全球独占权益。 |
| 悦康药业表示,该产品是由43个氨基酸组成的脂肽类化合物。YKYY017通过与新冠病毒S蛋白S2亚基的七肽重复序列区1(HR1)相互|
|作用形成异源六螺旋束(6-HB),从而抑制病毒本身HR1和HR2结构域之间同源6-HB的形成,阻断病毒与宿主细胞的融合过程,进而达到|
|抗病毒目的。 |
| 体外药效学研究显示,YKYY017对新型冠状病毒原始株及其多种流行变异株均有显著的抑制效果,不受病毒变异影响。体内药效学 |
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