每日播报金融股票行情在线分析与讨论:688488 艾迪药业—股票行情主力资金的最新股票行情

｜酶抑制剂，合同首付款为500万元，合同里程碑付款累计总金额为1亿元。                                                      ｜
｜　　本项目拟开发的新药系小分子口服抗病毒药物。艾迪药业将受让药石科技自行开发的、具有中国地区自主知识产权的3CL蛋白酶抑 ｜
｜制剂临床前候选化合物的中国大陆地区的全部权益；以此为基础，双方合作进一步开发至新药临床试验申请（IND）阶段，包括完成该 ｜
｜化合物的临床前药学研究、药理毒理研究及临床试验所要求的全部内容，向CDE递交IND资料并获得临床试验默认许可。              ｜
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｜   2022-07-18   ｜艾迪药业(688488)拟8600万元受让南大药业19.96%股权                                  ｜   中国证券网   ｜
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｜    上证报中国证券网讯（记者 孔子元）艾迪药业公告，公司拟以8600万元的价格受让盛丰医疗持有的南大药业19.96%的股权，该项 ｜
｜交易标的公司的估值为4.3亿元，相较于未经审计的账面净资产的溢价率为780.71%。南大药业是以人源蛋白产品（尿激酶制剂和原料药｜
｜）的生产、销售为主的生化制品企业，同时开展抗感染外用制剂、生化产品原料药的生产和销售业务，产品涉及血栓栓塞性疾病及抗感｜
｜染等治疗领域。                                                                                                        ｜
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｜   2022-07-18   ｜艾迪药业(688488):拟以8600万元受让南大药业19.9646%的股权                           ｜证券时报·e公司 ｜
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｜    证券时报e公司讯，艾迪药业(688488)7月18日晚间公告，拟以8600万元的价格受让盛丰医疗持有的南大药业19.9646%的股权，该项｜
｜交易标的公司的估值为4.3亿元，相较于未经审计的账面净资产的溢价率为780.71%，本次投资有利于公司进一步完善人源蛋白领域的产｜
｜业链布局。                                                                                                            ｜
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｜   2022-06-06   ｜艾迪药业(688488):子公司单方面解除珀金埃尔默HIV诊断试剂及仪器中国区总代理权        ｜证券时报·e公司 ｜
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｜    证券时报e公司讯，艾迪药业(688488)6月6日晚间公告，公司全资子公司安赛莱与珀金埃尔默于2021年12月20日签订了《关于HIV诊｜
｜断试剂及仪器总代理权的授权合同》。基于市场反馈、以及维护安赛莱及安赛莱终端客户权益的考虑，近日安赛莱已向珀金埃尔默发出｜
｜单方面解除授权合同的书面通知，该通知已送达珀金埃尔默。截至公告披露日，安赛莱尚未就珀金埃尔默HIV诊断试剂及仪器产品实现 ｜
｜对外部客户的销售，安赛莱根据授权合同及相关合同已向珀金埃尔默采购并涉及退款退货的产品金额为390万元，安赛莱已采取诉讼方 ｜
｜式寻求解决，但是极端情况下可能出现不利于安赛莱的情形。                                                                ｜
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｜   2022-04-14   ｜艾迪药业(688488):创新药持续发力 聚焦HIV领域深度布局                               ｜     发布易     ｜
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｜    4月14日晚间，江苏艾迪药业股份有限公司（证券代码：688488.SH，以下简称“艾迪药业”或公司）发布2021年年度报告。报告期｜
｜内，公司营业总收入25,570.95万元，研发总投入7,662.43万元，较上一年度大幅增长了3,121.91万元；研发投入占营业收入的29.97% ｜
｜，较2020年增长14.26个百分点。公司结合新药研发大环境的变化以及自身业务的开展情况，新药研发将更加聚焦于抗HIV及人源蛋白两｜
｜大领域。                                                                                                              ｜
｜    聚焦抗HIV领域：深度布局逐步显现                                                                                   ｜
｜    2021年度，艾迪药业将新药研发更加聚焦于抗HIV及人源蛋白领域，努力做到机遇与挑战并存，创新药研发仍旧是资本市场的关注 ｜
｜焦点。                                                                                                                ｜
｜    艾迪药业将新药研发聚焦抗HIV领域，主要原因是基于公司首个抗艾滋病1类创新药艾邦德?（艾诺韦林片）的成功获批，以及公司 ｜
｜抗HIV系列在研管线的布局。据相关信息显示，艾诺韦林从启动I期临床至最终获批，历时约5年时间，远远短于其他药物的研发周期。2｜
｜021年6月，艾邦德?获批上市销售，当年12月即通过医保谈判进入国家医保目录。艾邦德?等国产创新药的陆续获批上市，有助于提高临｜
｜床用药的先进性和可及性、推动国内抗HIV治疗方案的整体提升。专业分析人士称，艾邦德?上市后有望持续保持自身优势，实现老药更｜
｜新换代和进口替代。                                                                                                    ｜
｜    在实现新药上市的同时，艾迪药业对国家1类新药为主的抗HIV产品管线进行深度布局，在艾诺韦林片的基础上研发了复方制剂ACC0｜
｜08片，该药物系艾迪药业自主开发的三联单片复方抗艾滋病1类新药。2021年5月，ACC008（初治患者适应症）已提交上市申请，目前处｜
｜于审评阶段；2022年3月末，完成ACC008（经治患者适应症）Ⅲ期临床试验全部762例患者入组。公司表示，ACC008片的Ⅲ期临床研究是｜
｜国内首个HIV经治患者一线治疗方案的Ⅲ期临床研究，该产品若顺利完成临床研究并获批上市，将有助于为国内艾滋病感染者提供一个 ｜
｜与国际同步的新选择，满足国内大众日益增长的医疗需求。                                                                  ｜
｜    聚焦人源蛋白领域：原有优势持续增进                                                                                ｜
｜    艾迪药业将新药研发聚焦人源蛋白领域，主要原因是基于公司在该领域内的技术壁垒优势、资源网络优势、规模生产优势、原料品｜
｜控优势，以及公司实控人在人源蛋白制剂产品领域的过往成功经验，公司可以从目前的人源蛋白粗品业务向下游成品制剂领域延伸，快｜
｜速推进人源蛋白新药的研发。                                                                                            ｜
｜    在人源蛋白制剂研发方面，公司围绕抗炎和脑卒中等领域打造人源蛋白产品研发管线。该领域的在研管线包括2个1类新药（AD018 ｜
｜、AD010）及2个2类新药（AD105、AD108）。                                                                               ｜
｜    在人源蛋白仿制药研发方面，乌司他丁制剂仿制药：AD105（粉针仿制）已完成制剂研制，并于2018年10月向NMDA提交了注册申请 ｜
｜并获得受理，目前正在技术审评中；AD105（水针仿制）已完成处方工艺研究，正在进行非临床研究。                             ｜
｜    商业化加速，吸纳人才激发新活力                                                                                    ｜
｜    艾迪药业作为新锐的创新药研发企业，在聚焦于HIV领域的药物研发的同时，也在不断加大商业化推广。公司着重推行新药“诊疗 ｜
｜一体化”布局，积极部署线上、线下相结合的销售格局。2021年12月，公司与中国医药保健品有限公司达成战略合作，截至2021年底，｜
｜公司已覆盖全国20个省、25个地市和重点县的多家HIV定点治疗医院。抗HIV口服创新药艾邦德?顺利进入2021年国家医保目录后，艾邦 ｜
｜德?的商业化推广将进入全新的阶段。据悉，目前公司正在与中国性病艾滋病防治协会开展合作，进行艾邦德?真实世界研究工作，为后｜
｜续开展艾诺韦林相关研究奠定基础，也为临床医疗与公共卫生举措的制定提供循证医学证据。                                    ｜
｜    除此之外，艾迪药业也在积极寻求肿瘤药在研管线的商业化变现之路。2021年12月，艾迪药业签署了ACC006项目的License-out协 ｜
｜议，将该项目的技术秘密以及和专利权相关的一切权益对外转让。艾迪药业表示，在坚持“创造性研发新药”的整体发展战略的前提下｜
｜，将更多的资金集中于公司优势项目，有利于公司其他板块研发管线的发展以及快速推进，其产业方向更加聚焦，发展目标更加具体，｜
｜战略规划更加清晰。                                                                                                    ｜
｜    为了推进聚焦HIV领域的战略发展，公司积极引进核心技术人才和高管，以增强公司的研发活力和商业化水平。在研发领域，公司 ｜
｜引进高层次海外归国人才祁洪博士（HongQi）来全面推动研发进程。在商业化人才队伍方面，公司聘任国内艾滋病市场领域资深人士张｜
｜静女士为高级副总裁，由其领导商业化运营工作。公司不断吸纳精英，提高人才密度，使其在各自的专业领域发挥潜力和职业化素养，｜
｜这也为公司聚焦HIV和人源蛋白领域的战略发展储备了优秀的主力军。                                                         ｜
｜    艾迪药业表示，未来将持续从“满足国内艾滋病治疗的迫切需求”战略出发，致力于践行“HIV诊疗一体化”的理念。在抗HIV病毒｜
｜和人源蛋白领域，公司将继续深度开发新药管线，打造系列具有自主知识产权的产品，积极推进抗艾滋病领域和人源蛋白领域新药的研｜
｜究和开发。                                                                                                            ｜
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｜   2022-04-12   ｜基于发展信心 艾迪药业(688488)董事长兼总裁拟增持公司股份                           ｜     发布易     ｜
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｜    4月8日晚间，江苏艾迪药业股份有限公司（证券代码：688488.SH，以下简称"艾迪药业"或"公司"）发布《关于实际控制人增持股 ｜
｜份计划的公告》称，公司实际控制人之一、董事长兼总裁傅和亮拟自2022年5月5日起6个月内，使用自有资金或自筹资金增持公司股份 ｜
｜，合计增持金额不低于人民币1000万元且不超过1500万元。                                                                  ｜
｜    "本次增持计划是傅和亮基于对公司未来发展的信心和对公司长期投资价值的认可，同时为了进一步促进公司持续、稳定、健康发 ｜
｜展，维护公司及全体股东利益，稳定市场预期，增强投资者信心。"艾迪药业表示。                                             ｜
｜    公开资料显示，艾迪药业董事长傅和亮博士，为国务院特殊津贴专家，曾先后承担了六项国家级重大科技专项、产业化项目，以及｜
｜多项省、市级科技项目，并领衔开发全球首创新药尤瑞克林和国家2类新药乌司他丁，在中国生物医药行业积累了30多年的新药开发成 ｜
｜功经验和优秀企业经营管理经验。                                                                                        ｜