每日播报金融股票行情在线分析与讨论:688488 艾迪药业—股票行情主力资金的最新股票行情
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每日播报金融股票行情在线分析与讨论:688488 艾迪药业—股票行情主力资金的最新股票行情
【1.基本资料】
┌────────┬────────────────────┬────────┬────────────────────┐
｜公司名称 ｜江苏艾迪药业股份有限公司 ｜英文名称 ｜Jiangsu Aidea Pharmaceutical Co.,Ltd. ｜
├────────┼────────────────────┴────────┴────────────────────┤
｜证券简称(长) ｜艾迪药业 ｜
├────────┼────────────────────┬────────┬────────────────────┤
｜证券简称 ｜艾迪药业 ｜证券代码 ｜688488 ｜
├────────┼────────────────────┼────────┼────────────────────┤
｜曾用简称 ｜- ｜关联上市 ｜- ｜
├────────┼────────────────────┼────────┼────────────────────┤
｜相关指数 ｜- ｜行业类别 ｜医药生物-生物制品-其他生物制品 ｜
├────────┼────────────────────┼────────┼────────────────────┤
｜证券类别 ｜A股 ｜上市日期 ｜2020-07-20 ｜
├────────┼────────────────────┼────────┼────────────────────┤
｜成立日期 ｜2009-12-15 ｜股份公司设立日期｜2019-03-08 ｜
├────────┼────────────────────┼────────┼────────────────────┤
｜注册资本 ｜4.2亿元 ｜社会信用代码 ｜913210006979433664 ｜
├────────┼────────────────────┼────────┼────────────────────┤
｜法人代表 ｜傅和亮 ｜总 经 理 ｜傅和亮 ｜
├────────┼────────────────────┼────────┼────────────────────┤
｜公司董秘 ｜王广蓉 ｜证券事务代表 ｜周炜轩 ｜
├────────┼────────────────────┼────────┼────────────────────┤
｜联系电话 ｜86-514-82090238 ｜传 真 ｜86-514-87736366 ｜
├────────┼────────────────────┴────────┴────────────────────┤
｜公司网址 ｜www.aidea.com.cn ｜
├────────┼──────────────────────────────────────────────────┤
｜电子信箱 ｜ad@aidea.com.cn ｜
├────────┼──────────────────────────────────────────────────┤
｜注册地址 ｜江苏省扬州市邗江区新甘泉西路69号 ｜
├────────┼──────────────────────────────────────────────────┤
｜办公地址 ｜江苏省扬州市邗江区刘庄路2号 ｜
├────────┼──────────────────────────────────────────────────┤
｜经营范围 ｜药品研发、药品生产和销售；人尿蛋白、动物脏器和植物原料有效成分的开发、收购、加工与销售；技术研究开发｜
｜ ｜与转让、技术咨询和技术服务；自营和代理一般商品及技术的进出口业务（不涉及国营贸易管理商品，涉及配额、｜
｜ ｜许可证管理商品的按国家有关规定办理申请）。（经营范围不含国家实施外商投资准入特别管理措施的项目，依法｜
｜ ｜须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动） ｜
├────────┼──────────────────────────────────────────────────┤
｜主营业务 ｜探索、研发和销售创新性化学药物以及人源蛋白产品。 ｜
├────────┼──────────────────────────────────────────────────┤
｜公司简介 ｜ 艾迪药业成立于2009年，系高新技术企业。公司拥有一支由资深行业专家及国家“千人计划”专家为首的核心｜
｜ ｜团队，瞄准艾滋病、炎症以及恶性肿瘤等严重威胁人类健康的重大疾病领域，以未被满足的临床需求为导向，致力｜
｜ ｜于探索、研发和销售创新性化学药物以及人源蛋白产品。 公司董事长傅和亮博士，为国务院特殊津贴专家，曾｜
｜ ｜曾领衔开发全球首创新药尤瑞克林和国家2类新药乌司他丁，在中国生物医药行业积累了25年的新药开发成功经验 ｜
｜ ｜和优秀企业经营管理经验。公司研发团队负责人XiaoningChristopherSheng，为哈佛大学有机化学博士、国家“千｜
｜ ｜人计划”专家、江苏省双创人才、南京“321计划”人才，曾任美国施贵宝公司高级科学家和美国吉利德公司药物 ｜
｜ ｜化学总监，具有丰富的抗病毒领域新药研发成功经验。公司核心团队稳定，曾先后承担了六项国家级重大科技专项｜
｜ ｜、产业化项目，以及多项省、市级科技项目，对自主创新产品上市运营及市场准入具有丰富经验和成功创业经历。｜
｜ ｜ 公司研发管线丰富，主要在研品种12个，核心包括6个1类新药、1个2类新药。除此之外，公司还拥有注射用乌｜
｜ ｜乌司他丁、伊曲康唑口服溶液、盐酸二甲双胍缓释片等3个仿制药在研品种，盐酸克林霉素胶囊、碳酸氢钠片2个申｜
｜ ｜报一致性评价的在研品种，进一步丰富了公司的在研管线梯队。 在艾滋病治疗领域，艾迪药业致力于开发国内｜
｜ ｜内领先的产品，进一步强化将药物送达患者身边的模式，简化治疗方案、减轻不良反应、改善耐药情况、实现有效｜
｜ ｜治疗。公司在研 1 类新药 ACC007系全新一代非核苷类逆转录酶抑制剂， 初步临床试验结果表明： 能够快速降低｜
｜ ｜患者体内病毒载量、有效减少中枢神经系统不良反应； 与目前临床一线治疗方案普遍应用的依非韦伦相比，在安 ｜
｜ ｜全性、耐受性和依从性方面具有优势， 被列入国家十三五 “重大新药创制” 科技重大专项和优先审评品种，目 ｜
｜ ｜前处于 III 期临床试验阶段，上市后有望填补该细分领域国产创新药物空白、有效提高临床先进用药的可及性。A｜
｜ ｜CC008瞄准全球抗艾滋病药物发展新趋势、 攻克制剂工艺壁垒，将ACC007与另外两种核苷类药物替诺福韦和拉米夫｜
｜ ｜定组成单片复方制剂， 日服一次、 改变国内现有服药方式， 预计能够减轻患者服药负担、提高依从性、减少耐 ｜
｜ ｜药发生，有望实现进口替代；目前已经获得临床试验批件，同意将直接开展 III 期临床试验，正在与国家药品审 ｜
｜ ｜评中心沟通具体方案。 此外， 公司还经销HIV体外诊断设备及试剂业务，有助于未来ACC007和ACC008上市后快速 ｜
｜ ｜渗透市场，构建“抗艾诊疗一体化”患者服务新范式。 在抗炎抑酶领域，公司构建有人源蛋白药物技术平台，｜
｜ ｜，以基于独创的大孔离子交换树脂的在线吸附技术为核心，可富集流经树脂的尿液中极低浓度的人源蛋白，成功实｜
｜ ｜现了人源蛋白乌司他丁粗品和尤瑞克林粗品的产业化， 成为国内领先的能够大规模向下游乌司他丁、尤瑞克林制 ｜
｜ ｜剂厂商供应粗品的生产基地，构筑了吸附技术和资源禀赋的双重壁垒。 同时公司还积极延伸产业链， 布局开发下｜
｜ ｜游制剂品种，申报注射用乌司他丁在肝切除术中的新适应症，探索原料药+制剂一体化发展新路径。 在抗肿瘤治｜
｜ ｜治疗领域，公司核心在研品种ACC006系双靶点的抗肿瘤药物，可同时抑制Hedgehog信号通路和 mTOR信号通路， 被｜
｜ ｜列入国家十三五 “重大新药创制”科技重大专项，目前已经完成 I 期临床试验，提示其可能对基底细胞癌及非小｜
｜ ｜细胞肺鳞癌均有疗效；其中基底细胞癌适应症未来有望以 “孤儿药” 的身份获得上市批准。除此之外，公司在研｜
｜ ｜抗肿瘤品种还包括 ACC010、ACC015 等品种。其中，ACC010目前已获批可开展 I 期临床试验，主要用于血液肿瘤 ｜
｜ ｜（白血病）的治疗；ACC015系首个可口服的新一代阿糖胞苷衍生物，有望用于治疗白血病和实体瘤，目前正处于临｜
｜ ｜床前研究阶段。 ｜
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｜历史介绍 ｜2009年12月8日，魏正坤、苗丕渠、俞恒共同签署了《扬州艾迪生物科技有限公司章程》，共同出资设立艾迪生物 ｜
｜ ｜，注册资本500万元人民币。2009年12月15日，扬州工商行政管理局维扬分局向公司核发注册号为321011000038214｜
｜ ｜号《企业法人营业执照》，2019年2月20日，公司召开董事会，审议通过艾迪药业整体变更设立股份公司的相关议 ｜
｜ ｜案。2019年2月20日，发行人召开创立大会暨2019年第一次临时股东大会，审议通过《关于设立江苏艾迪药业股份 ｜
｜ ｜有限公司的议案》《江苏艾迪药业股份有限公司筹建工作报告》等艾迪药业整体变更设立股份公司的相关议案，股｜
｜ ｜改基准日为2018年9月30日。2019年3月8日，艾迪药业完成了工商变更登记手续，并领取了变更后的《营业执照》 ｜
｜ ｜（统一社会信用代码：913210006979433664）。 ｜
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【2.发行上市】
┌─────────────┬──────────────┬───────────────┬──────────────┐
｜申购代码 ｜ 787488｜申购简称 ｜ 艾迪申购｜
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【1.基本资料】
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｜公司名称 ｜江苏艾迪药业股份有限公司 ｜英文名称 ｜Jiangsu Aidea Pharmaceutical Co.,Ltd. ｜
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｜证券简称(长) ｜艾迪药业 ｜
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｜证券简称 ｜艾迪药业 ｜证券代码 ｜688488 ｜
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｜曾用简称 ｜- ｜关联上市 ｜- ｜
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｜相关指数 ｜- ｜行业类别 ｜医药生物-生物制品-其他生物制品 ｜
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｜证券类别 ｜A股 ｜上市日期 ｜2020-07-20 ｜
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｜成立日期 ｜2009-12-15 ｜股份公司设立日期｜2019-03-08 ｜
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｜注册资本 ｜4.2亿元 ｜社会信用代码 ｜913210006979433664 ｜
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｜法人代表 ｜傅和亮 ｜总 经 理 ｜傅和亮 ｜
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｜公司董秘 ｜王广蓉 ｜证券事务代表 ｜周炜轩 ｜
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｜联系电话 ｜86-514-82090238 ｜传 真 ｜86-514-87736366 ｜
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｜公司网址 ｜www.aidea.com.cn ｜
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｜电子信箱 ｜ad@aidea.com.cn ｜
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｜注册地址 ｜江苏省扬州市邗江区新甘泉西路69号 ｜
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｜办公地址 ｜江苏省扬州市邗江区刘庄路2号 ｜
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｜经营范围 ｜药品研发、药品生产和销售；人尿蛋白、动物脏器和植物原料有效成分的开发、收购、加工与销售；技术研究开发｜
｜ ｜与转让、技术咨询和技术服务；自营和代理一般商品及技术的进出口业务（不涉及国营贸易管理商品，涉及配额、｜
｜ ｜许可证管理商品的按国家有关规定办理申请）。（经营范围不含国家实施外商投资准入特别管理措施的项目，依法｜
｜ ｜须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动） ｜
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｜主营业务 ｜探索、研发和销售创新性化学药物以及人源蛋白产品。 ｜
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｜公司简介 ｜ 艾迪药业成立于2009年，系高新技术企业。公司拥有一支由资深行业专家及国家“千人计划”专家为首的核心｜
｜ ｜团队，瞄准艾滋病、炎症以及恶性肿瘤等严重威胁人类健康的重大疾病领域，以未被满足的临床需求为导向，致力｜
｜ ｜于探索、研发和销售创新性化学药物以及人源蛋白产品。 公司董事长傅和亮博士，为国务院特殊津贴专家，曾｜
｜ ｜曾领衔开发全球首创新药尤瑞克林和国家2类新药乌司他丁，在中国生物医药行业积累了25年的新药开发成功经验 ｜
｜ ｜和优秀企业经营管理经验。公司研发团队负责人XiaoningChristopherSheng，为哈佛大学有机化学博士、国家“千｜
｜ ｜人计划”专家、江苏省双创人才、南京“321计划”人才，曾任美国施贵宝公司高级科学家和美国吉利德公司药物 ｜
｜ ｜化学总监，具有丰富的抗病毒领域新药研发成功经验。公司核心团队稳定，曾先后承担了六项国家级重大科技专项｜
｜ ｜、产业化项目，以及多项省、市级科技项目，对自主创新产品上市运营及市场准入具有丰富经验和成功创业经历。｜
｜ ｜ 公司研发管线丰富，主要在研品种12个，核心包括6个1类新药、1个2类新药。除此之外，公司还拥有注射用乌｜
｜ ｜乌司他丁、伊曲康唑口服溶液、盐酸二甲双胍缓释片等3个仿制药在研品种，盐酸克林霉素胶囊、碳酸氢钠片2个申｜
｜ ｜报一致性评价的在研品种，进一步丰富了公司的在研管线梯队。 在艾滋病治疗领域，艾迪药业致力于开发国内｜
｜ ｜内领先的产品，进一步强化将药物送达患者身边的模式，简化治疗方案、减轻不良反应、改善耐药情况、实现有效｜
｜ ｜治疗。公司在研 1 类新药 ACC007系全新一代非核苷类逆转录酶抑制剂， 初步临床试验结果表明： 能够快速降低｜
｜ ｜患者体内病毒载量、有效减少中枢神经系统不良反应； 与目前临床一线治疗方案普遍应用的依非韦伦相比，在安 ｜
｜ ｜全性、耐受性和依从性方面具有优势， 被列入国家十三五 “重大新药创制” 科技重大专项和优先审评品种，目 ｜
｜ ｜前处于 III 期临床试验阶段，上市后有望填补该细分领域国产创新药物空白、有效提高临床先进用药的可及性。A｜
｜ ｜CC008瞄准全球抗艾滋病药物发展新趋势、 攻克制剂工艺壁垒，将ACC007与另外两种核苷类药物替诺福韦和拉米夫｜
｜ ｜定组成单片复方制剂， 日服一次、 改变国内现有服药方式， 预计能够减轻患者服药负担、提高依从性、减少耐 ｜
｜ ｜药发生，有望实现进口替代；目前已经获得临床试验批件，同意将直接开展 III 期临床试验，正在与国家药品审 ｜
｜ ｜评中心沟通具体方案。 此外， 公司还经销HIV体外诊断设备及试剂业务，有助于未来ACC007和ACC008上市后快速 ｜
｜ ｜渗透市场，构建“抗艾诊疗一体化”患者服务新范式。 在抗炎抑酶领域，公司构建有人源蛋白药物技术平台，｜
｜ ｜，以基于独创的大孔离子交换树脂的在线吸附技术为核心，可富集流经树脂的尿液中极低浓度的人源蛋白，成功实｜
｜ ｜现了人源蛋白乌司他丁粗品和尤瑞克林粗品的产业化， 成为国内领先的能够大规模向下游乌司他丁、尤瑞克林制 ｜
｜ ｜剂厂商供应粗品的生产基地，构筑了吸附技术和资源禀赋的双重壁垒。 同时公司还积极延伸产业链， 布局开发下｜
｜ ｜游制剂品种，申报注射用乌司他丁在肝切除术中的新适应症，探索原料药+制剂一体化发展新路径。 在抗肿瘤治｜
｜ ｜治疗领域，公司核心在研品种ACC006系双靶点的抗肿瘤药物，可同时抑制Hedgehog信号通路和 mTOR信号通路， 被｜
｜ ｜列入国家十三五 “重大新药创制”科技重大专项，目前已经完成 I 期临床试验，提示其可能对基底细胞癌及非小｜
｜ ｜细胞肺鳞癌均有疗效；其中基底细胞癌适应症未来有望以 “孤儿药” 的身份获得上市批准。除此之外，公司在研｜
｜ ｜抗肿瘤品种还包括 ACC010、ACC015 等品种。其中，ACC010目前已获批可开展 I 期临床试验，主要用于血液肿瘤 ｜
｜ ｜（白血病）的治疗；ACC015系首个可口服的新一代阿糖胞苷衍生物，有望用于治疗白血病和实体瘤，目前正处于临｜
｜ ｜床前研究阶段。 ｜
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｜历史介绍 ｜2009年12月8日，魏正坤、苗丕渠、俞恒共同签署了《扬州艾迪生物科技有限公司章程》，共同出资设立艾迪生物 ｜
｜ ｜，注册资本500万元人民币。2009年12月15日，扬州工商行政管理局维扬分局向公司核发注册号为321011000038214｜
｜ ｜号《企业法人营业执照》，2019年2月20日，公司召开董事会，审议通过艾迪药业整体变更设立股份公司的相关议 ｜
｜ ｜案。2019年2月20日，发行人召开创立大会暨2019年第一次临时股东大会，审议通过《关于设立江苏艾迪药业股份 ｜
｜ ｜有限公司的议案》《江苏艾迪药业股份有限公司筹建工作报告》等艾迪药业整体变更设立股份公司的相关议案，股｜
｜ ｜改基准日为2018年9月30日。2019年3月8日，艾迪药业完成了工商变更登记手续，并领取了变更后的《营业执照》 ｜
｜ ｜（统一社会信用代码：913210006979433664）。 ｜
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【2.发行上市】
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｜申购代码 ｜ 787488｜申购简称 ｜ 艾迪申购｜
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