股票行情实时查询软件:688298 东方生物—股票行情主力资金的最新股票行情

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｜   2022-05-31   ｜东方生物(688298)于山东菏泽成立万子健生物科技公司                                  ｜证券时报·e公司 ｜
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｜    证券时报e公司讯，企查查APP显示，5月23日，菏泽万子健生物科技有限公司成立，法定代表人为詹耀，注册资本1000万元，经营 ｜
｜范围包含：检验检测服务；第一类医疗器械生产；第一类医疗器械销售；第二类医疗器械生产；第三类医疗器械生产等。企查查股权穿｜
｜透显示，该公司由东方生物100%持股。                                                                                    ｜
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｜   2022-05-26   ｜东方生物(688298):猴痘相关检测产品、新冠抗原自测试剂等获欧盟CE认证                 ｜   中国证券网   ｜
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｜    上证报中国证券网讯（记者 孔子元）东方生物公告，公司及全资子公司美国衡健生物科技有限公司近期取得多款主要产品的欧盟C｜
｜E备案/认证，相关产品为猴痘病毒DNA快速检测试剂、猴痘病毒核酸检测试剂（荧光PCR）、猴痘IgG/IgM抗体快速检测（全血/血清/血 ｜
｜浆）、猴痘抗原快速检测试剂卡、毒品尿杯多联检和新冠病毒抗原自测试剂（唾液）。                                          ｜
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｜   2022-05-26   ｜东方生物(688298):液态生物芯片平台基本完成生产前置建设工作                         ｜证券时报·e公司 ｜
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｜    证券时报e公司讯，东方生物(688298)5月26日在互动平台表示，公司液态生物芯片平台的主要产研基地落户在上海嘉定，现已基本｜
｜完成生产前置建设工作，接下来将全面推动配套试剂、微球、设备的批量生产和配套仪器的取证进程，有望今年逐步实现产业化和市场｜
｜化。                                                                                                                  ｜
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｜   2022-05-26   ｜东方生物(688298):猴痘病毒DNA快速检测试剂等6款产品获欧盟CE认证                     ｜证券时报·e公司 ｜
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｜    证券时报e公司讯，东方生物(688298)5月26日晚间公告，公司及全资子公司美国衡健生物近期取得猴痘病毒DNA快速检测试剂、新 ｜
｜冠病毒抗原自测试剂（唾液）等6款产品的欧盟CE备案/认证，可在欧盟及欧盟CE认证认可的国家/地区销售。                       ｜
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｜   2022-05-09   ｜东方生物(688298)成立新公司 经营范围含人体基因诊断治疗                             ｜证券时报·e公司 ｜
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｜    证券时报e公司讯，企查查APP显示，5月7日，山东东方基因科技有限公司成立，注册资本1000万元，经营范围包含：人体基因诊断｜
｜与治疗技术开发；生物基材料技术研发；第一类医疗器械销售；第二类医疗器械销售等。该公司由东方生物(688298)100%持股。      ｜
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｜   2022-04-28   ｜东方生物(688298)一季度净利同比增长74% 2021年拟10转4派61.8元                       ｜   中国证券网   ｜
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｜    上证报中国证券网讯（记者 孔子元）东方生物发布一季报及年报。2022年一季度实现净利20.67亿元，同比增长74.20%。基本每股｜
｜收益17.22元。                                                                                                         ｜
｜    2021年实现净利49.2亿元，同比增长193.33%。基本每股收益41元。公司拟每10股派发现金红利61.8元（含税），每10股转增4股。｜
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｜   2022-04-05   ｜东方生物(688298):新冠病毒抗原自测试剂获加拿大临时授权指定供应                     ｜     中证网     ｜
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｜    中证网讯（记者 傅苏颖）东方生物4月5日晚间公告，全资子公司美国衡健的客户西门子医疗的“CLINITEST”新型冠状病毒抗原自｜
｜测试剂，近日取得加拿大卫生部批准的Health Canada Interim Order临时使用授权（简称“加拿大IO”），美国衡健本次作为西门子 ｜
｜医疗该抗原自测产品的指定授权供应商。本产品获得加拿大IO后，可在加拿大认定的国家紧急卫生事件应急期间，在加拿大及认可加拿｜
｜大IO的国家/地区销售。美国衡健本次新冠病毒抗原自测试剂在取得欧盟CE认证、美国FDAEUA准入、中国NMPA认证、日本PMDA销售许可 ｜
｜、沙特MDMA认证及对应市场销售的基础上，新增加拿大IO指定供应，有利于公司进一步拓展国际市场，服务全球新冠病毒防疫需求。  ｜
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｜   2022-04-05   ｜东方生物(688298):新冠病毒抗原自测试剂获加拿大IO临时授权指定供应                   ｜证券时报·e公司 ｜
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｜    证券时报e公司讯，东方生物(688298)4月5日晚间公告，全资子公司美国衡健的客户西门子医疗的“CLINITEST”新型冠状病毒抗原｜
｜自测试剂，于近日取得加拿大卫生部批准的HealthCanadaInterimOrder临时使用授权（以下简称“加拿大IO”），公司本次作为西门子｜
｜医疗该抗原自测产品的指定授权供应商。                                                                                  ｜
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｜   2022-04-02   ｜东方生物(688298)新冠抗原检测产品助力浦东疫情防控                                  ｜   中国证券网   ｜
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｜    上证报中国证券网讯（记者 祁豆豆）4月2日上午，记者从上海市浦东新区花木街道获悉，花木街道各小区启动首轮新冠抗原检测 ｜
｜工作。在居民足不出户的情况下，各小区志愿者纷纷将抗原检测产品送上门，待检测完毕后，居民需要将检测结果自行上传至“疫测达｜
｜”小程序。志愿者特别提示，自测阳性人员的盒子密封后暂放家中，等医生上门核采之后另行处理。                              ｜
｜    记者注意到，此次花木街道使用的新冠抗原检测产品均来自科创板上市公司东方生物。东方生物是一家专业从事体外诊断产品研发｜
｜、生产与销售的企业，业务领域涵盖POCT快速诊断平台、分子诊断平台和液态生物芯片平台。公司的POCT快速诊断试剂主要应用于传染｜
｜病检测（含新冠病毒检测系列产品）、毒品检测、肿瘤标志物检测等业务领域，数百种产品，产品已远销全球100多个国家和地区。   ｜
｜    今年3月11日，国家卫健委印发《新冠病毒抗原检测应用方案（试行）》的通知，决定在核酸检测基础上，增加抗原检测作为补充 ｜
｜。3月15日，东方生物自主研发生产的新型冠状病毒（2019-nCoV）抗原检测试剂盒（胶体金法）取得国家药品监督管理局（NMPA）注册｜
｜批件，高效助力国内新冠抗原检测服务。                                                                                  ｜
｜    据悉，公司该产品此前已取得欧盟CE认证、美国FDA认证等，此次新增中国NMPA认证，进一步完善了公司国内市场布局，有助于服 ｜
｜务国内优化新冠病毒检测策略，服务疫情防控需要，更好地支持国内疫情防控事业。                                            ｜
｜    值得一提的是，新冠检测试剂系列产品已成为公司新的业绩增长点。业绩快报显示，2021年，公司实现营业总收入100.32亿元，同｜
｜比增长 207.22%；归属于母公司所有者的净利润47.77亿元，同比增长 184.8%。                                                ｜
｜    东方生物表示，2021年度受全球疫情影响，公司新型冠状病毒抗原快速检测试剂（含家庭自测）继续投入到防疫事业中，产品在欧｜
｜洲市场销售业绩继续大幅度增长，常规诊断试剂、诊断仪器业务保持稳定发展，促使2021年度经营业绩大幅度增长。                ｜
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｜   2022-03-20   ｜东方生物(688298):新冠抗原检测试剂日产能1800万人份左右                             ｜证券时报·e公司 ｜
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｜    证券时报e公司讯，东方生物消息，公司新冠抗原检测试剂日产能1800万人份左右，在确保技术指标、产品质量的前提下，进一步 ｜
｜提升产能配套能力，尽力确保国内外检测需求，优先满足政府集采以及居民抗原自我检测等领域的需求。                          ｜
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｜   2022-03-18   ｜东方生物(688298):新冠病毒抗原检测试剂新增日本PMDA销售许可、沙特MDMA认证           ｜证券时报·e公司 ｜
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｜    证券时报e公司讯，东方生物(688298)3月18日晚间公告，公司本次新冠病毒抗原检测试剂（含自测）在取得欧盟CE认证、美国FDA ｜
｜认证、中国NMPA认证及对应市场的基础上，新增日本PMDA销售许可、沙特MDMA认证；以及公司新型冠状病毒核酸检测试剂盒（直接荧光｜
｜PCR）新增泰国认证，有利于拓展国际市场，服务国际新冠病毒防疫需求。另外，公司新增A族链球菌快速检测试剂（咽拭子）美国FDA5｜
｜10K认证，在已取得新冠抗体/抗原检测试剂美国FDAEUA认证或市场准入的基础上，进一步丰富了公司在美国市场的呼吸道系列疾病检测｜
｜试剂的产品种类。另外，公司新增5款毒品检测系列试剂的国内NMPA三类医疗器械注册证书。                                     ｜
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｜   2022-03-16   ｜东方生物(688298):新型冠状病毒抗原检测试剂盒取得国内医疗器械注册证                 ｜证券时报·e公司 ｜
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