今日股市行情最新消息:688278 特宝生物—股票行情主力资金的最新股票行情
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|2022-03-15|投资者您好!有关产品的中选价格请以广东联盟药品集中带量采购结果公示为准。本次公司产品派格宾和特尔|公司答复|
| |津均以P2拟中选,这将为进一步提升产品覆盖范围、惠及更多患者打下坚实的基础。未来公司将积极参与各地| |
| |集采招标,为将优质产品更广泛服务患者创造有利条件,公司管理层将努力提升经营业绩,为实现“致力于生| |
| |物技术的不断创新,为人类健康提供产品与服务”的公司使命不断奋斗,实现患者、社会与股东的共赢。感谢| |
| |您的关注! | |
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|2021-12-07|董秘你好,贵公司的派格宾三期临床入组条件几乎和珠峰项目入组条件类似,唯一区别得是hbeag阴性变成hbe|投资者问|
| |ag小于10,这样做区别的原因是什么?是为了日后在修改说明书时扩大适应人群吗?就目前的信息来看hbeag | |
| |小于10意味着马上就转阴了,但不代表hbeag阳性患者能够达到公司临床数据的hbsag最终转阴率,是否可以这| |
| |样理解?目前三期临床已经差不多两年,是否公布一下中期临床报告? | |
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|2021-12-08|投资者您好!区别的原因是使HBeAg处于边界的人员能参与治疗研究,该类患者的HBsAg转阴情况将从临床研究|公司答复|
| |中获得相关数据。公司开展的慢性乙型肝炎临床治愈研究项目已完成所有受试者招募,有关项目进展请留意公| |
| |司公告,感谢您的关注! (来自:上交所) | |
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|2021-11-30|贵司能否参照688185那样公布最近股东户数?另外扩产工程装修进度怎样了?(上次回复投资者说进入装修了|投资者问|
| |) | |
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|2021-12-01|投资者您好!公司的股东人数将在定期报告中进行披露,敬请关注。蛋白质药物生产改扩建项目仍处于装修建|公司答复|
| |设阶段,项目整体按计划有序推进。感谢您的关注! (来自:上交所) | |
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|2021-11-30|董秘你好,请问贵公司是否正在与腾盛博药展开临床合作吗?今日看到腾盛博药提交了一份2a临床试验,是对|投资者问|
| |于服用抗病毒药18月以上,干扰素24-28周的表面抗原低于100iu得小三优势患者联合腾盛博药代理得治疗疫苗| |
| |BRII-179,其中试验用药也是派格宾,就目前此项研究,贵公司是有参与部分或者提供部分帮助吗?请董秘告| |
| |知一二。 | |
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|2021-12-01|投资者您好!腾盛博药开展的“评价BRII-179(VBI-2601)治疗慢性HBV感染的有效性和安全性的研究”项目 |公司答复|
| |使用了派格宾作为临床试验用药。公司将以积极和开放的态度参与各相关单位的科学研究工作。感谢您的关注| |
| |! (来自:上交所) | |
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|2021-11-18|董秘你好,请问一下,贵公司的拳头产品聚乙二醇干扰素-2b注射液临床试验24周和48周表面抗原转阴率是多 |投资者问|
| |少呢?(针对优势患者的话)第二个问题是目前主流研发乙肝治愈大多都是联合干扰素进行双联或者三联或者| |
| |四联,公司是否计划和香港上市公司腾盛博药进行战略合作,以更快造福世界,根据腾盛博药得数据sirna药 | |
| |物联合干扰素治疗显示出强烈的抗原应答,如果联合其他单抗或PD-L1或治愈疫苗可能是最有效得方案,看好 | |
| |公司在这方面得合作 | |
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|2021-11-19|投资者您好!有关慢乙肝优势患者的具体研究结果可以参考公开发表的相关研究文献,也可以参考中国肝炎防|公司答复|
| |治基金会发起设立的“中国慢性乙型肝炎临床治愈(珠峰)工程项目”发布的相关结果,公司开展的慢性乙肝| |
| |临床治愈临床试验项目正处于实施阶段,相关进展敬请关注公司公告;您的建议我们将及时转达给管理层,感| |
| |谢您的关注! (来自:上交所) | |
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|2021-11-12|董秘你好,针对上个问题,我补充提问,干扰素治疗,24周能达到35%的表面抗原转阴?前面我提到得asc22临|投资者问|
| |床阶段部分数据是低剂量组别24周的转阴率19%,干扰素经治疗后,请问24周,48周转阴率分别是多少?公司 | |
| |有统计过吗?相关的数据如何能够查询到? | |
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|2021-11-15|投资者您好!乙肝临床治愈相关研究人群的复杂性使各研究报告结果具有较大的变动区间。具体研究结果可以|公司答复|
| |参考相关公开发表的研究文献,也可以参考中国肝炎防治基金会发起设立的“中国慢性乙型肝炎临床治愈(珠| |
| |峰)工程项目”发布的相关结果。公司开展的慢性乙肝临床治愈临床试验项目正处于实施阶段,相关进展敬请| |
| |关注公司公告。谢谢! (来自:上交所) | |
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|2021-11-10|董秘你好,公司拳头产品聚乙二醇干扰素-2b注射液临床三期预计何时结束并提交修改说明书,大概时间可以 |投资者问|
| |透露吗?针对歌礼制药研发得asc22药品,2b临床显示不仅有较好的表面抗原抑制作用甚至1mg组有19%转阴率 | |
| |,2.5mg组估计会更高。让人诟病的干扰素广泛副作用在asc22上也不存在,公司主营产品干扰素临床3期结束 | |
| |并且更新说明书后,个人感觉并无法能够得到预期得广泛使用,增加销量,公司对于此事如何考虑的? | |
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|2021-11-12|投资者您好!公司慢性乙型肝炎临床治愈临床研究项目正有序推进,目前已完成所有受试者招募,项目将在接|公司答复|
| |受派格宾联合核苷(酸)类似物治疗分组的优势患者HBsAg转阴率达到35%后开展相关总结和停药观察,完成后| |
| |提交相关研究资料。基于现阶段掌握新的研究进展信息判断,核苷(酸)类似药物与长效干扰素在慢乙肝临床| |
| |治愈研究进展中,将在较长时间发挥重要作用。公司将密切关注行业发展动态,充分发挥自身优势持续推进慢| |
| |乙肝临床研究工作。感谢您的关注! (来自:上交所) | |
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【2.业内点评】
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| 2023-01-13 |特宝生物(688278):获得AK0706片药物临床试验批准通知书 |证券时报·e公司 |
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| 证券时报e公司讯,特宝生物(688278)1月13日晚间公告,获得AK0706片药物临床试验批准通知书。AK0706片拟用于联合现有抗病毒|
|药物治疗慢性乙型肝炎(CHB)。 |
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| 2023-01-13 |特宝生物(688278):AK0706片获药物临试批准通知书 | 中国证券网 |
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| 上证报中国证券网讯(记者 孔子元)特宝生物公告,公司于近日收到国家药监局下发的关于AK0706片的《药物临床试验批准通知 |
|书》,本次申请的AK0706片注册分类为化学药品1类,拟用于HBsAg持续阳性的乙型肝炎病毒(HBV)感染的治疗。 |
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| 2023-01-09 |特宝生物(688278):获得人干扰素α2b喷雾剂药物临床试验批准通知书 |证券时报·e公司 |
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| 证券时报e公司讯,特宝生物(688278)1月9日晚间公告,公司于近日收到国家药品监督管理局下发的关于人干扰素α2b喷雾剂的《 |
|药物临床试验批准通知书》。公司开发的人干扰素α2b喷雾剂通过喷雾局部给药,拟用于降低新型冠状病毒暴露后的感染风险。 |
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| 2022-10-25 |特宝生物(688278)前三季净利润同比增长56.95% | 中国证券网 |
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