金融财经股票行情在线分析:688221 前沿生物—股票行情主力资金的最新股票行情

｜    FB2001为蛋白酶抑制剂，靶向3CL蛋白酶，与辉瑞研发并已在国内获批上市的抗新型冠状病毒药物Paxlovid（帕克洛维德）系同一 ｜
｜靶点，Paxlovid是一个由PF-07321332 （奈玛特韦）和利托那韦两种药物组合包装的抗新型冠状病毒药物。                        ｜
｜    相关报道显示，利托那韦对新冠病毒中的蛋白酶没有作用，但是利托那韦对肝脏中的多种代谢酶（CYP酶或肝药酶）的均有较高的 ｜
｜抑制作用，使这些代谢酶作用减弱。当利托那韦与奈玛特韦一起服用时，利托那韦就可以抑制奈玛特韦在体内的代谢，使得奈玛特韦体｜
｜内的血浆浓度增加，从而使奈玛特韦在体内的抗病毒作用时间延长、疗效增加。但是利托那韦本身也为抗艾滋病的药物，临床治疗中易｜
｜导致肝或神经损伤等症状的不良反应，对已有肝脏疾病，肝酶异常或肝脏炎症的患者，在使用奈玛特韦片/利托那韦片时需要谨慎用药 ｜
｜。                                                                                                                    ｜
｜    据前沿生物在第11届新发传染病国际会议(ICEID)上公布的FB2001美国、中国Ⅰ期临床研究的主要成果显示：FB2001在体外和体内 ｜
｜均表现出优异的抗冠状病毒活性；注射用FB2001单药在人体的药物浓度已达到预测的有效剂量，无需联合药代动力学增强剂（如利托那｜
｜韦），可降低潜在的药物相互作用风险。                                                                                  ｜
｜    从防疫战略角度来看，当前全球新冠疫情形势依然严峻，国务院联防联控机制公布的优化防控工作相关措施中，已将加快新冠肺炎｜
｜治疗相关药物储备等内容提升至宏观战略层面。基于新冠病毒变异毒株更倾向于感染人的上呼吸道的特点，雾化吸入给药方式在医院、｜
｜家庭和社会面密切接触者中将具有较好的应用场景，有望与现有小分子药物，新冠疫苗和抗体药物等抗疫手段形成良好互补。        ｜
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｜   2022-11-25   ｜前沿生物(688221):签订艾可宁补充采购合同                                           ｜证券时报·e公司 ｜
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｜    证券时报e公司讯，前沿生物(688221)11月25日晚间公告，公司与境内某生物制药企业就艾可宁（通用名：艾博韦泰）原料药的采 ｜
｜购，签订了补充采购合同，合同约定2022年-2024年艾可宁原料药采购总金额不超过1.8亿元，合同采购总金额上限超过公司最近一个会｜
｜计年度经审计营业成本的50%。本次采购合同签订后，艾可宁原料药的采购单价进一步降低。                                     ｜
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｜   2022-11-23   ｜前沿生物(688221)在研抗新冠药物迎新进展 政策东风为新药研发添信心                   ｜证券时报·e公司 ｜
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｜    前沿生物(688221)在研抗新冠药物的迎新进展。11月23日晚间公告显示，近日，前沿生物在研抗新冠病毒药物雾化吸入用FB2001，｜
｜拟用于治疗轻型、普通型新型冠状病毒（SARSCoV-2）感染患者的Ⅱ/Ⅲ临床试验方案，获得国家药品监督管理局药品审评中心同意。  ｜
｜    证券时报·e公司注意到，前沿生物与中国科学院上海药物研究所、中国科学院武汉病毒研究所共同开发的抗新冠肺炎病毒3CL蛋白｜
｜酶抑制剂FB2001（通用名：Bofutrelvir）进展较为迅速。目前，注射用FB2001，拟治疗全球新冠肺炎住院患者，正在推进国际多中心 ｜
｜、随机、双盲、安慰剂对照II/III期临床试验，目前受试者已入组并给药；雾化吸入用FB2001，拟用于治疗轻型、普通型新型冠状病毒｜
｜感染和暴露后预防，目前I期临床已完成多个剂量的给药，安全性和耐受性良好。                                               ｜
｜    11月，国际同行审稿专业杂志《Antiviral Research》在线发表了前沿生物FB2001的临床前研究数据，揭示了FB2001抗SARS-CoV-2｜
｜（2019新型冠状病毒）的体外和体内评价结果。临床前研究数据表明，FB2001具有确定的体外和体内抗病毒活性，对各组病毒亚型均有｜
｜效；FB2001与瑞德西韦联合用药，具有增强的抗病毒效果；FB2001能有效降低脑部病毒载量和滴度，对脑组织的损伤具有缓解作用；FB｜
｜2001在人体肺组织预测有较高的药物暴露量，可以持续发挥抗病毒作用。                                                      ｜
｜    FB2001为蛋白酶抑制剂，靶向3CL蛋白酶，与辉瑞的Paxlovid系同一靶点，据辉瑞(PFE)公布2022年第三季度业绩显示，新冠药物Pa｜
｜xlovid持续增长强势，三季度全球收入为75.14亿美元，在Q3收入中占到33.2%。                                                ｜
｜    国盛证券前期发布的研报认为，FB2001是国内首个进入 II/III期临床的小分子3CL 蛋白酶抑制剂，住院及重症领域亟需新药，市 ｜
｜场潜力大。雾化吸入助力新冠“治疗+预防”市场，通过暴露后预防，阻断密接者的感染和传播，对新冠防疫具有重大的意义。全球范 ｜
｜围内，目前尚无针对密接人群的暴露后预防用药获批，密接人群对预防药物存在巨大的临床需求；有望缓解针对密接人群的防疫管理压｜
｜力，帮助政府减轻相应的防疫经济压力；有望与现有小分子药物，新冠疫苗和抗体药物等抗疫手段形成良好互补，构建新冠防治需多层｜
｜次体系，为抗疫助力。                                                                                                  ｜
｜    从政策面来说，近日，国务院联防联控机制公布了进一步优化防控工作的二十条措施，其中包括“加强医疗资源建设”“做好住院｜
｜床位和重症床位准备，增加救治资源”“加快新冠肺炎治疗相关药物储备”等内容。                                            ｜
｜    我国人口基数大、60岁以上老年人超2.6亿，合并基础性疾病等新冠重症发生的高危人群占比高，仍给疫情防控带来巨大的挑战。 ｜
｜研究显示，采用恰当的防疫组合策略，可将新冠死亡率降至流感水平以下，其中就包含非药物干预（NPIs）、加强针计划、老年人接种｜
｜、及抗病毒药物使用。中信证券发布研报认为，国务院联防联控机制要求加强新冠相关药物储备，新冠小分子药物和新冠相关中药将是｜
｜未来新冠防控重要保障。                                                                                                ｜
｜    应对新冠变异毒株带来的新挑战，加快新冠肺炎治疗相关药物储备已成为未来防疫的关键一环。在开发策略上，前沿生物以“防、｜
｜治结合，轻、重兼顾”为核心，雾化吸入用和注射用FB2001两种剂型，拟治疗轻型、普通型门诊患者及中重度住院患者，拟覆盖多种类｜
｜型的新冠肺炎患者，并探索暴露后预防，为疫情防控提供有力武器。前沿生物表示，公司将继续积极推进FB2001研发进程，助力全球抗｜
｜击疫情，推进我国新冠小分子药物自主可控。                                                                              ｜
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｜   2022-11-23   ｜前沿生物(688221):雾化吸入用FB2001获批开展Ⅱ/Ⅲ期临床试验                          ｜证券时报·e公司 ｜
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｜    证券时报e公司讯，前沿生物(688221)11月23日晚间公告，在研抗新冠病毒药物雾化吸入用FB2001，拟用于治疗轻型、普通型新型 ｜
｜冠状病毒（SARSCoV-2）感染患者的Ⅱ/Ⅲ临床试验方案，获得国家药品监督管理局药品审评中心同意。                            ｜
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｜   2022-11-23   ｜前沿生物(688221)雾化吸入用FB2001获批开展Ⅱ/Ⅲ期临床试验                           ｜   中国证券网   ｜
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｜    上证报中国证券网讯（记者 潘建梁）前沿生物晚间公告，公司在研抗新冠病毒药物雾化吸入用FB2001，拟用于治疗轻型、普通型 ｜
｜新型冠状病毒（SARSCoV-2）感染患者的Ⅱ/Ⅲ临床试验方案，获得国家药品监督管理局药品审评中心同意。                        ｜
｜    公告显示，公司在研产品FB2001（通用名：Bofutrelvir），为公司与中国科学院上海药物研究所、中国科学院武汉病毒研究所共 ｜
｜同开发的抗新冠肺炎病毒3CL蛋白酶抑制剂，公司拥有FB2001在全球范围内的临床开发、生产及商业化权利。                       ｜
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｜   2022-11-11   ｜前沿生物(688221):在研新冠药目前受试者已入组并给药                                 ｜证券时报·e公司 ｜
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｜    证券时报e公司讯，11日，前沿生物(688221)官微发布了在研抗新冠病毒小分子药物FB2001的最新进展。注射用FB2001，拟治疗全 ｜
｜球新冠肺炎住院患者，正在推进国际多中心、随机、双盲 、安慰剂对照II/III期临床试验，目前受试者已入组并给药。雾化吸入用FB2｜
｜001，拟用于治疗轻型、普通型新型冠状病毒感染和暴露后预防，目前I期临床已完成多个剂量的给药。                            ｜
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｜   2022-11-11   ｜前沿生物(688221):国际专业杂志发布抗新冠病毒药物FB2001研究数据                     ｜   中国证券网   ｜
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｜    上证报中国证券网讯 据前沿生物11日消息，近日，国际同行审稿专业杂志《Antiviral Research》在线发表了前沿生物在研抗新 ｜
｜冠病毒小分子药物FB2001（通用名：Bofutrelvir）的临床前研究数据，揭示了FB2001抗SARS-CoV-2（2019新型冠状病毒）的体外和体 ｜
｜内评价结果。                                                                                                          ｜
｜    临床前研究数据表明，FB2001具有确定的体外和体内抗病毒活性，对各组病毒亚型均有效；FB2001与瑞德西韦联合用药，具有增强｜
｜的抗病毒效果；FB2001能有效降低脑部病毒载量和滴度，对脑组织的损伤具有缓解作用；FB2001在人体肺组织预测有较高的药物暴露量｜
｜，可以持续发挥抗病毒作用。                                                                                            ｜
｜    据悉，FB2001为前沿生物与中国科学院上海药物研究所、中国科学院武汉病毒研究所共同开发的抗新冠肺炎病毒3CL蛋白酶抑制剂 ｜
｜，公司拥有FB2001在全球范围内的临床开发、生产及商业化权利。                                                            ｜
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｜   2022-10-27   ｜前沿生物(688221):用科创内核构建全球化目标                                         ｜     中证网     ｜
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｜    中证网讯（记者 傅苏颖）10月28日，国内创新药领军企业前沿生物迎来在科创板上市两周年。上市以来，前沿生物在资本市场助 ｜
｜力下，业绩稳步增长的同时，依托核心产品快速布局海内外市场，持续加大核心技术与产品管线的研发投入，有望成为科创板第五套标｜
｜准的标杆企业。                                                                                                        ｜