金融财经股票行情在线分析:688221 前沿生物—股票行情主力资金的最新股票行情
| 后台-系统设置-扩展变量-手机广告位-内容正文底部 |
金融财经股票行情在线分析:688221 前沿生物—股票行情主力资金的最新股票行情
【1.基本资料】
┌────────┬────────────────────┬────────┬────────────────────┐
｜公司名称 ｜前沿生物药业(南京)股份有限公司 ｜英文名称 ｜FRONTIER BIOTECHNOLOGIES INC. ｜
├────────┼────────────────────┴────────┴────────────────────┤
｜证券简称(长) ｜前沿生物 ｜
├────────┼────────────────────┬────────┬────────────────────┤
｜证券简称 ｜前沿生物 ｜证券代码 ｜688221 ｜
├────────┼────────────────────┼────────┼────────────────────┤
｜曾用简称 ｜- ｜关联上市 ｜- ｜
├────────┼────────────────────┼────────┼────────────────────┤
｜相关指数 ｜- ｜行业类别 ｜医药生物-化学制药-化学制剂 ｜
├────────┼────────────────────┼────────┼────────────────────┤
｜证券类别 ｜A股 ｜上市日期 ｜2020-10-28 ｜
├────────┼────────────────────┼────────┼────────────────────┤
｜成立日期 ｜2013-01-15 ｜股份公司设立日期｜2016-04-18 ｜
├────────┼────────────────────┼────────┼────────────────────┤
｜注册资本 ｜3.7458亿元 ｜社会信用代码 ｜913201150579884270 ｜
├────────┼────────────────────┼────────┼────────────────────┤
｜法人代表 ｜谢东 ｜总 经 理 ｜王昌进 ｜
├────────┼────────────────────┼────────┼────────────────────┤
｜公司董秘 ｜高千雅 ｜证券事务代表 ｜鲍丽娜 ｜
├────────┼────────────────────┼────────┼────────────────────┤
｜联系电话 ｜86-25-69648375 ｜传 真 ｜86-25-69648373 ｜
├────────┼────────────────────┴────────┴────────────────────┤
｜公司网址 ｜www.frontierbiotech.com ｜
├────────┼──────────────────────────────────────────────────┤
｜电子信箱 ｜invest@frontierbiotech.com ｜
├────────┼──────────────────────────────────────────────────┤
｜注册地址 ｜江苏省南京市江宁区科学园乾德路5号7号楼（紫金方山） ｜
├────────┼──────────────────────────────────────────────────┤
｜办公地址 ｜南京市江宁区东山街道绿地之窗E-2栋11层 ｜
├────────┼──────────────────────────────────────────────────┤
｜经营范围 ｜医药科技领域内的技术开发，生物医药产品及检验技术的研发、技术转让、技术咨询、技术服务:冻干粉针剂、原 ｜
｜ ｜料药的生产以及销售:化工产品及原料(除危险化学品、监控化学品、烟花爆竹、民用爆炸物品、易制毒化学品)的 ｜
｜ ｜生产以及销售(企业经营涉及行政许可的，凭许可证什经营);商务咨询(不得从事经纪);从事各类商品和技术的进出｜
｜ ｜口业务(国家限定公司经营或禁上进出口的商品和技术除外)。(依法须经批准的项目，经相关部|批准后方可开展经｜
｜ ｜营活动)。 ｜
├────────┼──────────────────────────────────────────────────┤
｜主营业务 ｜致力于研究、开发、生产及销售针对未满足的重大临床需求的创新药。 ｜
├────────┼──────────────────────────────────────────────────┤
｜公司简介 ｜ 发行人成立于2013年，是一家立足中国、面向全球，具有国际竞争力的创新型生物医药企业，致力于研究、开｜
｜ ｜发、生产及销售针对未满足的重大临床需求的创新药。公司拥有一个已上市且在全球主要市场获得专利的原创抗艾｜
｜ ｜滋病新药，两个处于美国II期临床阶段、已获专利（或专利许可）、且具有明确临床疗效的在研新药。同时，公司｜
｜ ｜拥有行业先进的长效多肽药物研发实力、经验丰富的研发团队、GMP认证的生产设施、中国市场的医学推广团队和 ｜
｜ ｜海外市场开拓团队，覆盖从创新药物发现、临床前研发和全球临床开发、生产与销售的全产业链，在HIV长效治疗 ｜
｜ ｜及免疫治疗细分领域具有全球竞争力。 公司由三名国家特聘专家DONG XIE（谢东）、CHANGJIN WANG（王昌进 ｜
｜ ｜进）、RONGJIAN LU（陆荣健）共同创立，是中国艾滋病新药的领军企业、国家“十三五”新药创制科技重大专项 ｜
｜ ｜“艾滋病药物专项”的牵头单位、南京市的“培育独角兽企业”。 公司自成立以来聚焦长效多肽领域的新药研｜
｜ ｜研发，针对未满足的临床与患者需求，注重差异化产品开发战略。公司核心产品为国家一类新药、中国首个治疗艾｜
｜ ｜滋病的原创新药、全球首个长效HIV融合抑制剂--艾博韦泰（商品名“艾可宁”），于2018年5月获得国家药监局生｜
｜ ｜产与上市销售批准，2018年8月起开始在中国销售，并已开启了海外市场的前期开拓及药品注册。艾可宁在分子结 ｜
｜ ｜构、多肽序列及化学修饰、作用靶点以及在人体内的分布与代谢上均实现了技术突破，是中国市场唯一获批上市的｜
｜ ｜抗HIV病毒长效注射药，每周给药一次，联合其他抗艾药物治疗可快速、强效抑制病毒并提高免疫能力。艾可宁是 ｜
｜ ｜对目前国内艾滋病治疗方案全部为口服药疗法的重要补充和提升，填补了我国艾滋病治疗方案中针对住院及重症患｜
｜ ｜者的临床空白，具有一定临床不可替代性，满足了公共卫生领域的部分重大临床需求。同时，艾可宁也打破了国外｜
｜ ｜药企对抗艾滋病新药的垄断，建立了中国在该领域的创新能力。艾可宁的上市及广阔的市场前景为公司进一步提升｜
｜ ｜核心竞争力及新药研发实力提供了坚实的基础。 艾可宁独特的作用机制、明确的疗效和优秀的安全性，得到中｜
｜ ｜中华医学会感染病学分会艾滋病学组专家的认可和支持。2018年10月，在上市仅仅两个月后，艾可宁即被快速纳入｜
｜ ｜最新版的《中国艾滋病治疗指南（2018版）》（“指南”）。艾可宁是唯一被“指南”推荐为“与其他药物相互作｜
｜ ｜用小”的抗病毒药物，使其成为需要同时治疗多种并发症患者的选择；同时，作为国内可及药物中唯一的HIV融合 ｜
｜ ｜抑制剂，被“指南”推荐用于治疗失败患者方案选择中的活性药物。2019年3月，艾可宁被纳入《中国人类免疫缺 ｜
｜ ｜陷病毒感染者围手术期抗病毒治疗专家共识》，可用于治疗术前病毒载量控制不佳的HIV手术患者，帮助患者获得 ｜
｜ ｜稳定的病毒学抑制并有助于免疫功能重建。此外，该《专家共识》指出，面对手术期禁食禁水的HIV患者，可使用 ｜
｜ ｜艾可宁暂时替代口服用药方案；面对因外科疾病需手术治疗时发现的HIV感染者，可以将艾可宁作为主要治疗药物 ｜
｜ ｜之一。 基于自主创新模式，公司积累了大量长效多肽新药开发的经验，并以此开发长效多肽新药。公司在长效｜
｜ ｜效多肽新药开发领域的知识积累为公司在研产品管线的研发及产品竞争力提供了有力的保障。本公司正在加速新药｜
｜ ｜产品线的全球开发，拥有两个美国II期临床开发阶段的新药。其中，艾可宁+3BNC117联合疗法处于美国临床II期，｜
｜ ｜面向全球抗HIV病毒市场，适用于艾滋病“多重耐药、维持疗法、免疫治疗和预防”4种适应症，是一款聚焦全球市｜
｜ ｜场的抗艾滋病新药，拟每2周-4周给药一次，旨在替代现有口服疗法，且有望探索艾滋病功能性治愈。新型透皮镇 ｜
｜ ｜痛贴片AB001已完成美国II期临床试验，将有潜力成为肌肉骨骼关节疼痛治疗领域同类最优（best-in-class）的贴｜
｜ ｜片。上述研发管线均处于临床开发阶段，且已显示明确临床疗效、成药性较高。如果上述产品能够被成功开发上市｜
｜ ｜，将为公司持续稳定发展提供坚实的保障。 此外，公司正与国内临床专家一起积极开展艾可宁的上市后临床研｜
｜ ｜研究，包括艾可宁用于暴露后预防及与其他药物相互作用的临床试验，进一步挖掘艾可宁的临床价值。 ｜
├────────┼──────────────────────────────────────────────────┤
｜历史介绍 ｜2012年11月9日，江宁科创、重庆前沿、DONGXIE（谢东）团队（注：包括DONGXIE（谢东）、HEJIANG（姜和）、CH｜
｜ ｜ANGJINWANG（王昌进）、RONGJIANLU（陆荣健）等）共同签署《关于设立江苏前沿生物技术有限公司投资合作协议｜
｜ ｜》（以下简称“《投资合作协议》”），约定在江苏省南京市江宁科创园区内共同设立新公司。2013年1月15日， ｜
｜ ｜南京市江宁区工商行政管理局向前沿有限核发《企业法人营业执照》（320121000245735号）。本公司是由前沿有 ｜
｜ ｜限整体变更设立的股份有限公司，2016年2月26日，香港建木、江宁科创、晟盛鸿昆、南京建木、CHANGJINWANG（ ｜
｜ ｜王昌进）、RONGJIANLU（陆荣健）、Cocolo、HEJIANG（姜和）、享水曜泰、南京滨湖共同签署《发起人协议》， ｜
｜ ｜同意以发起方式将南京前沿生物技术有限公司整体变更为前沿生物药业（南京）股份有限公司，并签署了《前沿生｜
｜ ｜物药业（南京）股份有限公司章程》。。2016年3月3日，南京市人民政府向前沿生物核发了《中华人民共和国外商｜
｜ ｜投资企业批准证书》。2016年3月14日，南京市工商行政管理局核准了此次变更。 ｜
【1.基本资料】
┌────────┬────────────────────┬────────┬────────────────────┐
｜公司名称 ｜前沿生物药业(南京)股份有限公司 ｜英文名称 ｜FRONTIER BIOTECHNOLOGIES INC. ｜
├────────┼────────────────────┴────────┴────────────────────┤
｜证券简称(长) ｜前沿生物 ｜
├────────┼────────────────────┬────────┬────────────────────┤
｜证券简称 ｜前沿生物 ｜证券代码 ｜688221 ｜
├────────┼────────────────────┼────────┼────────────────────┤
｜曾用简称 ｜- ｜关联上市 ｜- ｜
├────────┼────────────────────┼────────┼────────────────────┤
｜相关指数 ｜- ｜行业类别 ｜医药生物-化学制药-化学制剂 ｜
├────────┼────────────────────┼────────┼────────────────────┤
｜证券类别 ｜A股 ｜上市日期 ｜2020-10-28 ｜
├────────┼────────────────────┼────────┼────────────────────┤
｜成立日期 ｜2013-01-15 ｜股份公司设立日期｜2016-04-18 ｜
├────────┼────────────────────┼────────┼────────────────────┤
｜注册资本 ｜3.7458亿元 ｜社会信用代码 ｜913201150579884270 ｜
├────────┼────────────────────┼────────┼────────────────────┤
｜法人代表 ｜谢东 ｜总 经 理 ｜王昌进 ｜
├────────┼────────────────────┼────────┼────────────────────┤
｜公司董秘 ｜高千雅 ｜证券事务代表 ｜鲍丽娜 ｜
├────────┼────────────────────┼────────┼────────────────────┤
｜联系电话 ｜86-25-69648375 ｜传 真 ｜86-25-69648373 ｜
├────────┼────────────────────┴────────┴────────────────────┤
｜公司网址 ｜www.frontierbiotech.com ｜
├────────┼──────────────────────────────────────────────────┤
｜电子信箱 ｜invest@frontierbiotech.com ｜
├────────┼──────────────────────────────────────────────────┤
｜注册地址 ｜江苏省南京市江宁区科学园乾德路5号7号楼（紫金方山） ｜
├────────┼──────────────────────────────────────────────────┤
｜办公地址 ｜南京市江宁区东山街道绿地之窗E-2栋11层 ｜
├────────┼──────────────────────────────────────────────────┤
｜经营范围 ｜医药科技领域内的技术开发，生物医药产品及检验技术的研发、技术转让、技术咨询、技术服务:冻干粉针剂、原 ｜
｜ ｜料药的生产以及销售:化工产品及原料(除危险化学品、监控化学品、烟花爆竹、民用爆炸物品、易制毒化学品)的 ｜
｜ ｜生产以及销售(企业经营涉及行政许可的，凭许可证什经营);商务咨询(不得从事经纪);从事各类商品和技术的进出｜
｜ ｜口业务(国家限定公司经营或禁上进出口的商品和技术除外)。(依法须经批准的项目，经相关部|批准后方可开展经｜
｜ ｜营活动)。 ｜
├────────┼──────────────────────────────────────────────────┤
｜主营业务 ｜致力于研究、开发、生产及销售针对未满足的重大临床需求的创新药。 ｜
├────────┼──────────────────────────────────────────────────┤
｜公司简介 ｜ 发行人成立于2013年，是一家立足中国、面向全球，具有国际竞争力的创新型生物医药企业，致力于研究、开｜
｜ ｜发、生产及销售针对未满足的重大临床需求的创新药。公司拥有一个已上市且在全球主要市场获得专利的原创抗艾｜
｜ ｜滋病新药，两个处于美国II期临床阶段、已获专利（或专利许可）、且具有明确临床疗效的在研新药。同时，公司｜
｜ ｜拥有行业先进的长效多肽药物研发实力、经验丰富的研发团队、GMP认证的生产设施、中国市场的医学推广团队和 ｜
｜ ｜海外市场开拓团队，覆盖从创新药物发现、临床前研发和全球临床开发、生产与销售的全产业链，在HIV长效治疗 ｜
｜ ｜及免疫治疗细分领域具有全球竞争力。 公司由三名国家特聘专家DONG XIE（谢东）、CHANGJIN WANG（王昌进 ｜
｜ ｜进）、RONGJIAN LU（陆荣健）共同创立，是中国艾滋病新药的领军企业、国家“十三五”新药创制科技重大专项 ｜
｜ ｜“艾滋病药物专项”的牵头单位、南京市的“培育独角兽企业”。 公司自成立以来聚焦长效多肽领域的新药研｜
｜ ｜研发，针对未满足的临床与患者需求，注重差异化产品开发战略。公司核心产品为国家一类新药、中国首个治疗艾｜
｜ ｜滋病的原创新药、全球首个长效HIV融合抑制剂--艾博韦泰（商品名“艾可宁”），于2018年5月获得国家药监局生｜
｜ ｜产与上市销售批准，2018年8月起开始在中国销售，并已开启了海外市场的前期开拓及药品注册。艾可宁在分子结 ｜
｜ ｜构、多肽序列及化学修饰、作用靶点以及在人体内的分布与代谢上均实现了技术突破，是中国市场唯一获批上市的｜
｜ ｜抗HIV病毒长效注射药，每周给药一次，联合其他抗艾药物治疗可快速、强效抑制病毒并提高免疫能力。艾可宁是 ｜
｜ ｜对目前国内艾滋病治疗方案全部为口服药疗法的重要补充和提升，填补了我国艾滋病治疗方案中针对住院及重症患｜
｜ ｜者的临床空白，具有一定临床不可替代性，满足了公共卫生领域的部分重大临床需求。同时，艾可宁也打破了国外｜
｜ ｜药企对抗艾滋病新药的垄断，建立了中国在该领域的创新能力。艾可宁的上市及广阔的市场前景为公司进一步提升｜
｜ ｜核心竞争力及新药研发实力提供了坚实的基础。 艾可宁独特的作用机制、明确的疗效和优秀的安全性，得到中｜
｜ ｜中华医学会感染病学分会艾滋病学组专家的认可和支持。2018年10月，在上市仅仅两个月后，艾可宁即被快速纳入｜
｜ ｜最新版的《中国艾滋病治疗指南（2018版）》（“指南”）。艾可宁是唯一被“指南”推荐为“与其他药物相互作｜
｜ ｜用小”的抗病毒药物，使其成为需要同时治疗多种并发症患者的选择；同时，作为国内可及药物中唯一的HIV融合 ｜
｜ ｜抑制剂，被“指南”推荐用于治疗失败患者方案选择中的活性药物。2019年3月，艾可宁被纳入《中国人类免疫缺 ｜
｜ ｜陷病毒感染者围手术期抗病毒治疗专家共识》，可用于治疗术前病毒载量控制不佳的HIV手术患者，帮助患者获得 ｜
｜ ｜稳定的病毒学抑制并有助于免疫功能重建。此外，该《专家共识》指出，面对手术期禁食禁水的HIV患者，可使用 ｜
｜ ｜艾可宁暂时替代口服用药方案；面对因外科疾病需手术治疗时发现的HIV感染者，可以将艾可宁作为主要治疗药物 ｜
｜ ｜之一。 基于自主创新模式，公司积累了大量长效多肽新药开发的经验，并以此开发长效多肽新药。公司在长效｜
｜ ｜效多肽新药开发领域的知识积累为公司在研产品管线的研发及产品竞争力提供了有力的保障。本公司正在加速新药｜
｜ ｜产品线的全球开发，拥有两个美国II期临床开发阶段的新药。其中，艾可宁+3BNC117联合疗法处于美国临床II期，｜
｜ ｜面向全球抗HIV病毒市场，适用于艾滋病“多重耐药、维持疗法、免疫治疗和预防”4种适应症，是一款聚焦全球市｜
｜ ｜场的抗艾滋病新药，拟每2周-4周给药一次，旨在替代现有口服疗法，且有望探索艾滋病功能性治愈。新型透皮镇 ｜
｜ ｜痛贴片AB001已完成美国II期临床试验，将有潜力成为肌肉骨骼关节疼痛治疗领域同类最优（best-in-class）的贴｜
｜ ｜片。上述研发管线均处于临床开发阶段，且已显示明确临床疗效、成药性较高。如果上述产品能够被成功开发上市｜
｜ ｜，将为公司持续稳定发展提供坚实的保障。 此外，公司正与国内临床专家一起积极开展艾可宁的上市后临床研｜
｜ ｜研究，包括艾可宁用于暴露后预防及与其他药物相互作用的临床试验，进一步挖掘艾可宁的临床价值。 ｜
├────────┼──────────────────────────────────────────────────┤
｜历史介绍 ｜2012年11月9日，江宁科创、重庆前沿、DONGXIE（谢东）团队（注：包括DONGXIE（谢东）、HEJIANG（姜和）、CH｜
｜ ｜ANGJINWANG（王昌进）、RONGJIANLU（陆荣健）等）共同签署《关于设立江苏前沿生物技术有限公司投资合作协议｜
｜ ｜》（以下简称“《投资合作协议》”），约定在江苏省南京市江宁科创园区内共同设立新公司。2013年1月15日， ｜
｜ ｜南京市江宁区工商行政管理局向前沿有限核发《企业法人营业执照》（320121000245735号）。本公司是由前沿有 ｜
｜ ｜限整体变更设立的股份有限公司，2016年2月26日，香港建木、江宁科创、晟盛鸿昆、南京建木、CHANGJINWANG（ ｜
｜ ｜王昌进）、RONGJIANLU（陆荣健）、Cocolo、HEJIANG（姜和）、享水曜泰、南京滨湖共同签署《发起人协议》， ｜
｜ ｜同意以发起方式将南京前沿生物技术有限公司整体变更为前沿生物药业（南京）股份有限公司，并签署了《前沿生｜
｜ ｜物药业（南京）股份有限公司章程》。。2016年3月3日，南京市人民政府向前沿生物核发了《中华人民共和国外商｜
｜ ｜投资企业批准证书》。2016年3月14日，南京市工商行政管理局核准了此次变更。 ｜
| 后台-系统设置-扩展变量-手机广告位-内容正文底部 |
版权声明
本文仅代表作者观点，不代表本站立场。
本文系作者授权发表，未经许可，不得转载。
本文地址：http://www.ghld8.com/gphq/2023-01-30/7041.html
