今日股市行情最新消息:688217 睿昂基因—股票行情主力资金的最新股票行情

｜    体外诊断技术被誉为“医生的眼睛”，是人类疾病预防、诊断、治疗效果观察以及健康保障决策信息的主要来源。睿昂基因主营业｜
｜务为体外诊断产品(包括检测仪器及检测试剂)的研发、生产、销售及科研、检测服务，主要为血液病(白血病、淋巴瘤)、实体瘤(肺癌 ｜
｜、结直肠癌、黑色素瘤等)和传染病(乙型肝炎、风疹、单纯疱疹等)患者提供基因及抗原的精准检测，为疾病诊断、风险评估、疾病分 ｜
｜型、靶向药物选择和疗效监测等个体化治疗方案的制定提供依据。                                                            ｜
｜    科研投入是公司持续“造血”能力的有效保障。报告期内，睿昂基因研发投入3047.06万元，占当期营业收入的17.64%。作为一家 ｜
｜新登陆科创板的生物医药企业，科创属性是公司作为检验高质量的硬指标。公司自主研发的白血病分子诊断试剂盒及淋巴瘤分子诊断试｜
｜剂盒是同类产品中首个在国内获批三类医疗器械的产品，三款实体瘤分子诊断试剂盒为国内最早一批应用于市场，多款传染病分子诊断｜
｜试剂盒拿到国内首家或独家产品批件。                                                                                    ｜
｜    据披露，公司已建立了覆盖分子诊断领域四大技术平台及免疫诊断技术的技术体系，部分技术达到国际先进水平，拥有涵盖血液病｜
｜、实体瘤和传染病的丰富产品储备，检测试剂及科研、检测服务获得了国内各领域知名医院的认可和使用，拥有较高的市场地位。    ｜
｜    核心技术实力强劲                                                                                                  ｜
｜    公司目前不断推进血液病、淋巴瘤检测产品的研发，促进产品的更新升级，据披露，白血病检测产品已进入全国前100家血液病医 ｜
｜院中的大部分医院。其中，2022年3月，公司“白血病相关15种融合基因检测试剂盒（荧光RT-PCR法）”（商品名佰睿达）正式通过了 ｜
｜国家食品药品监督管理局（NMPA）审核，获批上市。仅上市以来短短几个月，该产品已在上半年为公司贡献了304.62万元的产品收入。｜
｜    据了解，该产品可用于白血病患者的临床诊断、预后评估、靶向治疗等诸多环节，包含15种常见的白血病相关融合基因，超过市场｜
｜同类获批产品5倍，一盒即能覆盖90%以上的阳性患者；同时该产品升级了热启动酶扩增体系，使融合基因检出能力进一步提升，助力更｜
｜高效的白血病精准诊断。佰睿达是继2012年白血病相关融合基因检测试剂盒（RT-PCR法）获批上市以来，公司在白血病分子检测领域拿｜
｜到的第二个III类试剂注册证。目前，佰睿达是国内获批上市的白血病检测试剂盒中覆盖融合基因种类最多的产品。公司也凭借该产品 ｜
｜继续强势领跑国内白血病分子诊断行业。                                                                                  ｜
｜    睿昂基因近两年投放市场的另一款产品——淋巴细胞基因重排产品也正在步入发展的快车道。继2020年9月取得淋巴瘤基因重排证 ｜
｜书后，面对医院招标手续相对较长且受到疫情影响，公司销售人员经过努力，目前该产品已经进入三甲医院及其配送商150余家，为未 ｜
｜来的销售增长提供了保障。另外，公司已经逐步同试点医院展开扩大淋巴瘤基因重排试剂盒检测适应人群的试点工作。财报显示，2022｜
｜年上半年，淋巴瘤重排试剂盒产品实现收入1190.41万元，同比增长13.37%。                                                   ｜
｜    根据相关统计资料，近年来淋巴瘤在我国的发病率逐年攀升，每年新增患者数9.78万人，位列十大肿瘤第八位。淋巴瘤以复杂的病｜
｜理过程、多样的临床表现著称，一直以来都是临床诊疗的难点。公司的淋巴细胞基因重排产品具有“更早、更快、更精准”的特点，检｜
｜测周期为8天，检测准确度总体符合率达到99.12%。易于操作、精度高的特点能使该产品能够迅速下沉至基层医院，对大范围的疑似患 ｜
｜者进行初筛，使初筛确诊病人快速分流至具备治疗手段的医院。睿昂基因在半年报中表示：“如果该下沉能够实现，则淋巴瘤疑似患者｜
｜筛查人群将会大大扩大，预计该业务容量将会扩增至100亿以上。”                                                           ｜
｜    多元化布局打开成长空间                                                                                            ｜
｜    睿昂基因在传染病检测、科研服务等业务领域亦有涉足，完成“试剂+设备+服务”三位一体布局。子公司思泰得生物在上海疫情期｜
｜间及时转换业务，为公司带来一定的业绩贡献。此外，公司在数字PCR仪等新技术方面的布局与拓展具有前瞻性，凭借产学研开发平台 ｜
｜，公司将保证产品的梯队结构。                                                                                          ｜
｜    报告期内，睿昂基因还继续深化营销组织结构调整，推动产品销售模式探索，使得销售队伍组织功能更加细化和聚焦，新产品销售｜
｜策略更加明确；大力推动实验室数字化、智能化升级，相关项目为公司优化实验室流程、提高医学检测的效率打下了坚实的基础；对公｜
｜司的高级管理人员、核心技术人员、技术和业务骨干人员实施限制性股权激励计划，调动核心人员和员工的积极性，助力公司长期高质｜
｜量发展。                                                                                                              ｜
｜    以“让每一个患者都负担得起精准医疗”为使命，以临床诊断需求为导向，睿昂基因表示，公司始终致力于研发国际领先产品，覆｜
｜盖诊断设备、诊断试剂、第三方检测服务产业链，提高患者生活质量，努力成为具有时代创新精神的精准诊断领跑企业。            ｜
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｜   2022-07-28   ｜研报评睿昂基因(688217):多元化布局打开成长空间 预计将呈现加速增长趋势              ｜     发布易     ｜
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｜    7月26日，光大证券发布有关睿昂基因（688217）深度研报指出，公司为血液病分子诊断领先企业，同时在实体瘤、传染病等领域 ｜
｜也具有一定的技术储备，随着新产品的不断推出，新的市场空间的打开，以及营销改革的不断推进，预计公司将呈现加速增长的趋势。｜
｜预测公司2022-2024年EPS分别为0.77元、0.99元、1.36元，现价对应22-24年PE分别为48倍、37倍、27倍，首次覆盖，给予公司"买入" ｜
｜评级。                                                                                                                ｜
｜    光大证券研报表示，睿昂基因白血病相关15种融合基因检测试剂盒"（佰睿达）于2022年3月成功获批，通过拓展入院渠道，预计20｜
｜22-2024年贡献收入分别为0.42亿元、1.20亿元、1.94亿元。淋巴瘤检测产品于2020年获批后，并表现出较高增长速度，预计该产线产 ｜
｜品在2022-2024年贡献收入分别为0.33亿元、0.66亿元、1.12亿元。虽然今年受疫情影响，营收增速会有所放缓，但放眼2023-2024年，｜
｜预期公司在支柱型业务的血液病板块的表现将持续强劲，基于以上单品的强劲表现，预计公司2022-2024年在白血病领域的营收同比增 ｜
｜长18%、35%、25%，在淋巴瘤领域的营收同比增长70%、100%、70%。                                                           ｜
｜    在实体瘤业务方面，研报认为，受疫情原因，上半年公司的业务受到一定影响。T790M试剂盒产品预期于22年底前获三类医疗器械 ｜
｜证书，预计该产品在2023-2024年将贡献营收0.32亿元、0.48亿元。在此带动下，预计公司在实体瘤业务领域将于2023年迎来高速增长 ｜
｜，预测2022-2024年实体瘤业务线营收同比变动8%、102%、28%。                                                              ｜
｜    在传染病业务方面，随着复工复产的进行，公司具有一定产品基础的常规传染病业务也将逐步恢复，考虑到公司营销改革的推进，｜
｜也将为业务线带来一定的增长动力，故假设2022-2024年传染病业务线营收同比增长8%、14%、10%。在外购试剂方面，公司的外购试剂 ｜
｜业务已经不是公司重点发展方向，目前占比很小，预计2022-2024年营收同比变动-10%、-9%、-9%。在检测服务及科研服务方面，受疫 ｜
｜情影响，公司及时切换控股子公司思泰得生物的业务模式，在2022年上海疫情中参与了新冠核酸检测，为公司贡献可观的营收，但此贡｜
｜献不会长期持续，故假设2022-2024年检测服务业务营收同比变动120%、-35%、20%。科研服务业务非公司重点发力方向，预期2022-202｜
｜4年科研服务业务营收同比变动幅度不大。                                                                                 ｜
｜    该深度报告区别于市场的观点，主要在于对白血病、淋巴瘤等细分领域发展天花板较低的不同认知。光大研报认为，一方面该领域｜
｜会随着整个分子诊断领域扩容而扩容；另一方面，该领域主要的业务集中在初筛市场，随着市场教育的开展，跟踪检测和存量检测市场｜
｜也将逐步打开，带来广阔的市场增量，预计有望达到百亿级的规模。                                                          ｜
｜    光大证券认为，睿昂基因凭借在该领域的深耕，不断进行技术升级和产品迭代，会在该领域保持甚至扩大优势。市场认为实体瘤领｜
｜域具有一定的竞争壁垒，后发展企业难以进入。实体瘤领域技术和市场是关键，睿昂基因凭借其在血液病领域的技术平台积累，可以较｜
｜为容易的将技术切入到实体瘤领域，并且凭借公司的药企合作优势，借由药企的入院渠道资源实现市场的快速拓展，在实体瘤检测领域｜
｜发力可期。                                                                                                            ｜
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｜   2022-07-20   ｜睿昂基因(688217):3种白血病相关融合基因产品已进入超300家医院                       ｜     中证网     ｜
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｜　　中证网讯（记者 倪铭）睿昂基因7月20日晚间公告，公司3月取得白血病相关15种融合基因检测试剂盒（荧光RT-PCR法）的《医疗 ｜
｜器械注册证》，虽然医院招标手续相对较长且受到疫情影响，但是公司依然持续积极投入到入院招标过程中。公司约占国内白血病初诊｜
｜融合基因产品70%以上的市场，3种白血病相关融合基因检测试剂盒已进入超过300家医院，且白血病病人初发患者市场基本上集中在这 ｜
｜部分医院。公司预计通过两到三年的时间完成15种融合基因产品入院。                                                        ｜
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｜   2022-07-04   ｜睿昂基因(688217)携手诺诚健华 构建更完善的淋巴瘤基因检测体系                       ｜     发布易     ｜
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｜    近日，睿昂基因（上证代码：688217）携手诺诚健华（港交所代码：09969）签署战略合作协议，打造可持续发展的合作伙伴关系 ｜
｜，在淋巴瘤基因检测和伴随诊断领域进行全面、深入的合作探索，不断提升诊断方法的准确度和特异性，共同构建更完善的淋巴瘤基因｜
｜检测体系，进而提高患者精准获益、提高药物研发效率，最终服务中国更多患者。                                              ｜
｜    中华医学会血液分会主任委员、苏州大学附属第一医院血液科主任吴德沛教授和中华医学会血液分会副主任委员、上海交通大学医｜
｜学院附属瑞金医院副院长赵维莅教授出席此次签约仪式，高度评价睿昂基因和诺诚健华此次的强强联手：依托国家转化医学中心，在精｜
｜准诊断和治疗方面发挥各自的独特优势，密切协作，全面推动精准医疗的产业化发展。                                          ｜
｜    资料显示，睿昂基因成立于2012年，由国内早期从事人类基因组研究领域的学科带头人熊慧博士创立，专注于为肿瘤精准医疗提供｜
｜具有临床价值的肿瘤精准分型、MRD监测、肿瘤早筛检测的诊断产品与服务。2012年，该公司开发的白血病相关融合基因检测试剂盒获 ｜
｜得国家食药监局颁发的白血病分子检测试剂III类注册第一张证；2020年，免疫球蛋白基因重排检测试剂盒获得国家食药监局颁发的淋 ｜
｜巴瘤分子检测试剂III类注册第一张证。目前睿昂基因是国家食药监局颁发的肿瘤检测领域注册证最多的企业之一，并与国内外多家大 ｜
｜型医疗机构和知名药企开展长期合作。睿昂基因致力于打造科学的精准诊疗体系，让更多人免受肿瘤伤害，给越来越多的中国癌症患者｜