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ghld88 股票行情 2023-01-04 15:57:10
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|  中证网讯(记者 倪铭)亚虹医药11月10日晚间公告,公司自主研发的APL-1401新药临床试验申请获得美国食品药品监督管理局(F|
|DA)批准,用于治疗中度至重度活动性溃疡性结肠炎。APL-1401是公司自主研发的一种全新机制治疗溃疡性结肠炎(UC)的口服创新药|
|物。                                                                                                                  |
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|   2022-11-04   |亚虹医药(688176):海克威Ⅲ期临床试验完成首例受试者入组                             |证券时报·e公司 |
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|    证券时报e公司讯,亚虹医药(688176)11月4日晚间公告,开展的海克威?联合蓝光膀胱镜对比白光膀胱镜对非肌层浸润性膀胱癌(N|
|MIBC)(原位癌(CIS)、Ta、T1)额外检出率及安全性的一项前瞻性、受试者自身对照的多中心Ⅲ期临床试验,于近日完成首例受试者 |
|入组。                                                                                                                |
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|   2022-08-26   |亚虹医药(688176):上半年净利润同比减亏                                             |     中证网     |
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|  中证网讯(记者 倪铭)近日,亚虹医药披露半年报,报告期内,公司实现净利润-8960.67万元,同比减亏3599.63万元。报告期内|
|,公司核心临床项目快速推进,同时加强管线全球化布局。                                                                  |
|  在生殖系统疾病领域,亚虹医药研发的光动力治疗核心产品APL-1702(商品名:希维她),其国际多中心Ⅲ期临床试验已获得中国|
|、匈牙利、乌克兰、德国等国家药监机构的批准并入组患者,于2022年7月完成所有受试者入组。APL-1702用于非手术治疗包括所有HPV|
|病毒亚型感染所致的宫颈高级别鳞状上皮内病变(HSIL)的III期临床研究方案于2022年6月在BMJ Open发表。在泌尿系统疾病领域,公|
|司自主研发的核心产品APL-1202(商品名:唯施可),其口服联合替雷利珠单抗作为肌层浸润性膀胱癌(MIBC)新辅助治疗临床试验已|
|完成第一剂量组患者给药,目前正在开展剂量递增研究,在确定II期临床试验推荐剂量(RP2D)后,将进入到II期概念验证试验。在泌|
|尿系统疾病领域,亚虹医药另一核心产品APL-1706(商品名:海克威),于2022年2月获得国家药品监督管理局开展Ⅲ期临床试验批准 |
|通知书,3月获CDE批准纳入临床真实世界数据应用试点。                                                                    |
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