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｜2021-09-07｜请问一下公司磷酸奥司他韦胶囊已经获得批文。该药品是公司生产后自己销售还是委托别的公司销售？      ｜投资者问｜
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｜2021-09-09｜公司将基于产品的相关法规和市场的变化情况等因素，针对不同的产品采用不同的市场策略。关于公司产品销｜公司答复｜
｜          ｜售情况，详见于2021年8月25日在上海证券交易所官网披露的《2021年半年度报告》第三节“管理层讨论与分 ｜        ｜
｜          ｜析”“四、经营情况的讨论与分析”。 (来自：上交所)                                               ｜        ｜
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｜2021-08-30｜公司既然已经取得了磺达肝癸钠注射液药品、恩替卡韦片等药品批文，为什么不自己生产销售，而是交给别的｜投资者问｜
｜          ｜药厂？这个药品交给别的药厂权益怎么分配？利润的大头会不会被别的药厂拿去？公司只能获得很小的收益？｜        ｜
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｜2021-09-02｜感谢你对公司的关注和提问。公司相关产品是否技术转让，主要基于该产品的相关法规和市场的变化情况而定｜公司答复｜
｜          ｜定。磺达肝癸钠注射液药和恩替卡韦片是公司早期立项的产品，按照当时的药品注册分类法规，应按照制剂  ｜        ｜
｜          ｜6类的分类方式和流程进行申报。申报注册期间，国家食品药品监督管理局修改了药品注册分类法规，并颁布 ｜        ｜
｜          ｜了仿制药疗效和质量一致性评价的政策。按照新的法规要求，上述产品被归为新4类，按照原分类方式申报获 ｜        ｜
｜          ｜得生产批件的产品需要补充申请仿制药质量与疗效一致性评价，这将需要继续投入研发费用，推高了产品开发｜        ｜
｜          ｜成本，也将导致产品上市推广时间延缓。另外，2017年国家在4个直辖市和7个省会城市开始集采试点，并于2 ｜        ｜
｜          ｜018年正式启动第一轮集采，颠覆了传统的销售模式，以恩替卡韦为例，其竞争从制剂市场的营销竞争转向原 ｜        ｜
｜          ｜料药的成本竞争。为了实现公司的投入回报和制剂产品利益最大化，公司对上述产品进行了技术转让。公司今｜        ｜
｜          ｜今后仍将立足于原料药优势，按照新的药品注册分类法规，开发面向国内和国际两大市场的制剂产品，在国内｜        ｜
｜          ｜积极参与集采，获取较大市场份额，并依托国内市场的规模优势，参与国际竞争，为公司的持续发展增加动力｜        ｜
｜          ｜。 (来自：上交所)                                                                               ｜        ｜
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