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ghld88 股票行情 2023-01-05 17:18:16
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|成首例受试者入组给药。公司人干扰素α1b吸入溶液适应症为小儿呼吸道合胞病毒性下呼吸道感染(肺炎、毛细支气管炎)。        |
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|   2023-01-10   |科兴制药(688136):人干扰素α1b吸入溶液I期临床试验完成首例受试者入组                |证券时报·e公司 |
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|    证券时报e公司讯,科兴制药(688136)1月10日晚间公告,全资子公司深圳科兴研发的人干扰素α1b吸入溶液I期临床研究成功完成 |
|首例受试者入组给药。公司人干扰素α1b吸入溶液适应症为小儿呼吸道合胞病毒性下呼吸道感染(肺炎、毛细支气管炎)。          |
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|   2023-01-03   |科兴制药(688136)新冠药物SHEN26II期临床研究完成全部受试者入组                      |   中国证券网   |
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|    上证报中国证券网讯 科兴制药1月2日晚间发布公告,公司全资子公司深圳科兴药业有限公司的新冠小分子口服药SHEN26胶囊II期 |
|临床研究成功完成全部受试者入组。                                                                                      |
|    根据公告,现阶段,科兴制药正在进行“SHEN26胶囊治疗轻型和普通型新型冠状病毒感染患者的随机、双盲、安慰剂对照II期临床|
|研究”,主要终点指标为SARS-CoV-2病毒RNA水平(RT-PCR检测)相对于基线的变化值。                                         |
|    在已经完成的I期临床试验中,SHEN26胶囊显示出良好的耐受性和安全性。同时,近期完成的评估SHEN26胶囊对轻型和普通型新型 |
|冠状病毒感染患者安全性、有效性的IIT研究,取得了积极结果。研究结果显示,SHEN26胶囊可以缩短轻症、普通型新型冠状病毒感染 |
|患者的核酸转阴时间,且安全性良好。                                                                                    |
|    SHEN26胶囊是一款广谱、强效的新型冠状病毒聚合酶(RdRp)抑制剂,可以通过抑制病毒核酸合成达到抗病毒效果,对不同新冠病毒|
|变异株(野生株、Alpha、Beta、Delta、Omicron)均有高效的体外抑制活性。                                                 |
|    在安全性测试方面,SHEN26胶囊脱靶副作用的风险较低,遗传毒性等研究结果为阴性,具有较高的治疗指数和良好的安全性。    |
|    今年以来,科兴制药围绕抗病毒布局的一系列管线取得重要进展,除SHEN26胶囊顺利完成全部受试者入组外,公司人干扰素α1b吸|
|入溶液、人干扰素α2b喷雾剂也获批进入临床试验。                                                                        |
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