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｜2021-08-27｜请问贵公司旗下HT Supreme支架是否已与爱尔兰国立高威大学达成合作，首次在欧洲完成商业植入？这款愈合｜投资者问｜
｜          ｜导向的HT Supreme DES是否获得欧盟批准，可以正式布局全球市场？                                    ｜        ｜
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｜2021-08-27｜尊敬的投资者您好，公司新一代冠脉药物洗脱支架HT Supreme已于2019年12月获得欧盟CE认证，目前已与爱尔｜公司答复｜
｜          ｜兰国立高威大学达成合作开展临床研究，并于近日在高威大学医院成功完成首次商业植入，感谢您的关注，谢｜        ｜
｜          ｜谢！ (来自：上交所)                                                                             ｜        ｜
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｜2021-06-28｜截止2021年6月18日股东人数是多少？谢谢！                                                         ｜投资者问｜
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｜2021-06-28｜尊敬的投资者您好，感谢您对公司的关注。为确保广大投资者公平获取公司信息，公司会按要求在定期报告中｜公司答复｜
｜          ｜公布公司股东数量等数据。根据《公司法》等相关规定，公司将股东名册置备于公司证券事务部，以供股东查｜        ｜
｜          ｜阅。若您有查阅需求，可携带能够证明您持有公司股份种类及数量的书面文件到公司证券事务部，经核实股东｜        ｜
｜          ｜身份后，公司将按规定提供相关信息。谢谢！ (来自：上交所)                                         ｜        ｜
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｜2021-06-23｜2.公司在神经介入领域，有何业务布局，目前进度何如？                                              ｜投资者问｜
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｜2021-06-25｜尊敬的投资者您好，感谢您对公司的关注！目前，公司在神经领域布局的多款产品均按研发计划正常进行中。｜公司答复｜
｜          ｜2020年，公司“新一代颅内球囊扩张导管”获国家药监局颁发的《医疗器械注册证》，在国内正式获批上市。｜        ｜
｜          ｜该产品是公司继Neuro RX全球首款快速交换型颅内球囊扩张导管推出后自主研发的用于治疗颅内动脉狭窄疾病｜        ｜
｜          ｜的升级产品。其获批上市是公司神经介入领域多元化产品布局以及提供缺血性脑卒中（脑梗死）介入完整治疗｜        ｜
｜          ｜方案策略的重要组成部分，将进一步丰富公司在神经介入领域的产品种类并为公司拓展神经介入市场提供有力｜        ｜