股票行情软件下载分析:603858 步长制药—股票行情主力资金的最新股票行情
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| 2022-12-09 |步长制药(603858):多索茶碱注射液等获得药品注册证书 |证券时报·e公司 |
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| 证券时报e公司讯,步长制药(603858)12月9日晚间公告,近日,公司的奥美沙坦酯片、全资子公司通化谷红制药的多索茶碱注射液|
|获得药品注册证书。奥美沙坦酯片适用于高血压的治疗。多索茶碱注射液适应症为支气管哮喘、慢性喘息性支气管炎及其他支气管痉挛|
|引起的呼吸困难。 |
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| 2022-12-07 |步长制药(603858):小儿敷脐止泻散获得药品注册备案通知书 |证券时报·e公司 |
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| 证券时报e公司讯,步长制药(603858)12月7日晚间公告,公司全资子公司陕西步长制药近日收到关于小儿敷脐止泻散的《药品注册|
|备案通知书》。小儿敷脐止泻散是已有生产批文的独家中药上市产品,主治小儿中寒、腹泻、腹痛。 |
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| 2022-11-30 |步长制药(603858):子公司盐酸氨溴索注射液获药品注册证书 | 中证网 |
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| 中证网讯(记者 张鹏飞)步长制药11月30日晚间公告,全资子公司通化谷红制药有限公司近日收到国家药品监督管理局核准签发 |
|的关于盐酸氨溴索注射液的《药品注册证书》。 |
| 公告显示,盐酸氨溴索注射液适用于伴有痰液分泌不正常及排痰功能不良的急性、慢性肺部疾病。例如慢性支气管炎急性加重、喘|
|息型支气管炎及支气管哮喘的祛痰治疗;手术后肺部并发症的预防性治疗;早产儿及新生儿的婴儿呼吸窘迫综合征(IRDS)的治疗。 |
| 截至本公告日,公司在盐酸氨溴索注射液项目上投入的研发费用约为974.61万元。 |
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| 2022-11-30 |步长制药(603858):全资子公司获盐酸氨溴索注射液药品注册证书 |证券时报·e公司 |
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| 证券时报e公司讯,步长制药(603858)11月30日晚间公告,全资子公司通化谷红制药有限公司近日收到国家药品监督管理局核准签 |
|发的关于盐酸氨溴索注射液的《药品注册证书》。 |
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| 2022-11-21 |步长制药(603858):全资子公司获得盐酸美金刚片药品注册证书 |证券时报·e公司 |
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| 证券时报e公司讯,步长制药(603858)11月21日晚间公告,全资子公司保定天浩制药有限公司近日收到国家药品监督管理局核准签 |
|发的关于盐酸美金刚片的《药品注册证书》。盐酸美金刚片适应症为治疗中重度至重度阿尔茨海默型痴呆。 |
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| 2022-11-18 |步长制药(603858):子公司杨凌步长药品生产许可证变更 | 中证网 |
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| 中证网讯(记者 张鹏飞)步长制药11月17日晚间发布公告,全资子公司杨凌步长制药有限公司(简称“杨凌步长”)获得陕西省 |
|药品监督管理局许可,同意杨凌步长《药品生产许可证》副本增加车间、生产线及委托情况。 |
| 步长制药表示,本次《药品生产许可证》涉及车间、生产线及委托情况新增,有利于公司优化生产结构,继续保持稳定的生产能力|
|,满足市场需求,对公司的未来经营产生积极影响。 |
| 公司称,由于医药产品具有高科技、高风险、高附加值的特点,药品的前期研发以及产品从研制、临床试验报批到投产的周期长、|
|环节多,容易受到一些不确定性因素的影响。 |
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| 2022-11-15 |步长制药(603858):全资子公司获他达拉非片药品注册证书 |证券时报·e公司 |
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| 证券时报e公司讯,步长制药(603858)11月15日晚间公告,全资子公司杨凌步长制药获得他达拉非片药品注册证书。他达拉非片适 |
|应症为治疗勃起功能障碍;治疗勃起功能障碍(ED)合并良性前列腺增生的症状和体征。 |
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| 2022-10-31 |步长制药(603858):泸州步长与美国瑞美德签订合作开发和许可协议 |证券时报·e公司 |
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| 证券时报e公司讯,步长制药(603858)10月31日晚间公告,基于战略考虑,子公司泸州步长决定不再根据原合同约定对REMD-290单 |
|抗分子进行进一步的临床开发和商业化,而是选择BC921和BC922双抗分子(即REMD-290的修饰分子)进行工艺化研发、开发、生产和商|
|业化,且目标地域由全球变更为中国大陆和俄罗斯。2022年10月31日,泸州步长与美国瑞美德签订了《合作开发和许可协议》。 |
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| 2022-09-26 |步长制药(603858):获得注射用奥美拉唑钠药品注册证书 |证券时报·e公司 |
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| 证券时报e公司讯,步长制药(603858)9月26日晚间公告,全资子公司山东丹红制药获得注射用奥美拉唑钠的药品注册证书。注射用|
|奥美拉唑钠主要用于:①消化性溃疡出血、吻合口溃疡出血;②应激状态时并发的急性胃黏膜损害、非甾体类抗炎药引起的急性胃黏膜|
|损伤等。 |
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| 2022-09-14 |步长制药(603858):控股子公司获得BC008-1A注射液药物临床试验批准 |证券时报·e公司 |
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| 证券时报e公司讯,步长制药(603858)9月14日晚间公告,控股子公司四川泸州步长生物制药有限公司获得BC008-1A注射液药物临床|
|试验批准通知书。BC008-1A注射液主要适应症为晚期实体瘤。 |
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| 2022-09-07 |步长制药(603858):泸州步长与美国瑞美德签订合作开发和许可协议 |证券时报·e公司 |
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| 证券时报e公司讯,步长制药(603858)9月7日晚间公告,泸州步长与美国瑞美德签订《合作开发和许可协议》,不再根据原合同约 |
|定对REMD-288单抗分子进行进一步的临床开发和商业化,而是选择BC008-1A和BC008-1B双抗分子(REMD-288的修饰分子)在目标地域内|
|进行工艺化研发、开发、生产和商业化。就许可产品,泸州步长在本协议项下对美国瑞美德的里程碑付款的不含税总额为1420万美元。|
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| 2022-08-25 |步长制药(603858)半年报:产品优势显著 研发紧跟市场需求 | 发布易 |
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| 8月25日晚,步长制药(603858)发布2022年中报,报告期内公司实现营业收入70.98亿元,归属于上市公司股东的净利润8.18亿元|
|。 |
| 步长制药主要从事中成药的研发、生产和销售,主要产品涉及心脑血管疾病中成药领域,同时也覆盖妇科用药等其他领域,目前,|
|步长制药正向生物制药、疫苗等医药高科技领域进军与扩张。步长制药秉承“中国的强生、世界的步长”及“以中药为基础,向生物药|
|、疫苗等医药高科技行业扩张”的战略,坚持“聚焦大行业、培育大品种”的发展方向,争做中国最优秀的制药企业之一。 |
| 聚焦大行业 培育大品种 |
| 步长制药在心脑血管用药领域已成功开发、培育了脑心通胶囊、稳心颗粒、丹红注射液和谷红注射液四个知名独家品种,其2022年|
|上半年合计销售收入达到34.30亿元。脑心通胶囊、稳心颗粒、丹红注射液和谷红注射液均是经过长期市场检验的成熟品种,对中风、 |
|心律失常、供血不足和缺血梗塞等常见心脑血管疾病疗效确切,受到了医生和患者的广泛好评。步长制药在稳心颗粒成功进行循证临床|
|试验的基础上,继续推进主导产品的循证医学再评价,通过临床数据验证产品疗效,进一步提升步长制药产品的学术内涵和市场声誉,|
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