股票行情分析:603456 九洲药业 —股票行情主力资金的最新股票行情

｜    目前，九洲药业已建成包括手性催化技术、连续化技术应用研究平台、氟化学技术、酶催化技术、多肽技术研究平台等多个领先的｜
｜技术平台，通过大量的项目实践和成功的技术转化，高效解决客户面临的工艺难题与技术挑战，为客户项目提供行业领先的技术解决方｜
｜案。                                                                                                                  ｜
｜    2021年，九洲药业持续推动技术、装备、服务和管理创新以保持高效生产运营，全力打造卓越的原料药及制剂一体化CMO制造平台 ｜
｜，为客户和患者的药物可持续供给提供一站式服务。报告期内，公司承接了多个优质CMO项目。公司收购杭州珠联医药科技有限公司100｜
｜%股权以及南京康川济医药有限公司51%的股权，快速提升公司小分子创新药的研发实力，结合下属全资子公司四维医药的制剂商业化生｜
｜产基地，使公司完全具备小分子原料药和制剂从CMC研发到商业化生产的一站式服务承接能力。                                   ｜
｜    九洲药业在同跨国制药公司建立更紧密合作关系的同时，积极拓展同本土研创药企的业务合作，公司业务拓展能力持续加强，客户｜
｜池迅速扩大，全球覆盖客户数达到800余家。公司与国际知名药企Novartis、Roche、Zoetis、Giead、第一三共等形成深度合作，2021 ｜
｜年公司CDMO业务收入23.11亿元，业务订单实现快速增长。                                                                   ｜
｜    在全球外包逐步转入国内趋势下，九洲药业持续推进"做深"大客户和"做广"新兴客户的战略，收入稳健增长。公司与欧美大型制药｜
｜公司的项目管线渗透率进一步提升，合作不断深入，订单和项目稳步增长；公司服务的上市项目持续稳定放量，商业化阶段项目收入稳｜
｜步提升；随着公司服务国内创新药公司的合作广度和深度持续加强，部分客户新药NDA项目数持续增加，国内业务进入快速增长期。（ ｜
｜徐宇）                                                                                                                ｜
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｜   2022-04-19   ｜九洲药业(603456):2021年实现营收40.63亿元 同比增长53.48%                           ｜     中证网     ｜
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｜　　中证网讯（王珞）4月19日晚间，九洲药业（603456）发布2021年年度报告。报告期内，公司实现营业收入40.63亿元，同比增长53｜
｜.48%；归属于上市公司股东的净利润6.34亿元，较上年同比增长66.56%；基本每股收益0.77元，同比增加63.83%。拟每10股派发现金股｜
｜利2.5元(含税)。                                                                                                       ｜
｜　　新药研发方面，报告期内，九洲药业持续以加强研发能力为战略重点，凭借多年的新药研发和技术积累，掌握了众多具有自主知识｜
｜产权的前沿绿色制药技术。目前公司已建成包括手性催化技术、连续化技术应用研究平台、氟化学技术、酶催化技术等多个领先的技术｜
｜平台，为客户项目提供行业领先的技术解决方案。                                                                          ｜
｜　　客户管线方面，报告期内，公司业务拓展能力持续加强，客户池迅速扩大，全球覆盖客户数达到800余家。公司与国际知名药企Nov｜
｜artis、Roche、Zoetis等形成深度合作，2021年公司CDMO业务收入23.11亿元，业务订单实现快速增长。                           ｜
｜　　项目管线方面，基于多年对全球市场战略开发布局，九州药业已经形成了可持续的临床前/临床 I、II、III 期的漏斗型项目结构 ｜
｜，同时所服务的客户项目中最优项目占比越来越大。报告期内，公司成功助推客户的1个NDA新药项目通过NMPA原料药现场核查，1个NDA｜
｜项目获批上市。截至报告期末，公司承接的项目中，已上市项目20个，处于III期临床项目49个，处于I期和II期临床试验的有582个， ｜
｜项目涵盖抗肿瘤、抗心衰、抗病毒、中枢神经和心脑血管等治疗领域。                                                        ｜
｜　　产能建设方面，报告期内公司在台州、苏州、盐城、杭州、北美拥有多个研发和生产基地，将进一步推进公司CDMO业务的全球化研｜
｜发能力布局和先进产能布局。瑞博台州新基地已于报告期内开工建设；公司为进一步扩充CDMO业务的承接能力，收购了Teva集团下属的｜
｜泰华杭州100%股权，该公司的生产管理模式、质控体系保障等方面均达到国际水准，并已通过FDA、EDQM、EMA和中国的官方审计，以及｜
｜欧美、日本客户的GMP审计。                                                                                             ｜
｜　　值得一提的是，报告期内，公司原料药业务进一步实现突破性的升级，新研发的降血糖类产品助推客户制剂产品在欧洲获批上市；｜
｜同时，已有17个仿制药制剂项目处于不同研发阶段，其中制剂产品 AED-02缓释片ANDA尚处于FDA审批中，并于2021年7月提交NMPA上市 ｜
｜申请；制剂产品T2DM-02缓释片已获得NMPA上市申请受理通知书。                                                             ｜
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｜   2022-04-19   ｜九洲药业(603456):一季度净利润同比增120.13%                                        ｜证券时报·e公司 ｜
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｜    证券时报e公司讯，九洲药业(603456)4月19日晚间披露第一季度报告，报告期内，公司实现营业收入13.74亿元，同比增长60.46% ｜
｜；净利润2.08亿元，同比增长120.13%；基本每股收益0.25元。                                                               ｜
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｜   2022-03-21   ｜九洲药业(603456)获奈玛特韦仿制药原料药非独家许可                                  ｜   中国证券报   ｜
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｜    ●本报记者段芳媛                                                                                                  ｜
｜    继复星医药、华海药业之后，九洲药业3月20日晚间公告称，公司获日内瓦药品专利池组织（MPP）授予奈玛特韦的仿制药原料药非｜
｜独家许可。与复星医药、华海药业可同时生产原料药和制剂不同，九洲药业仅可生产原料药。                                    ｜
｜    5家中国药企获授权                                                                                                 ｜
｜    九洲药业公告显示，基于Pfizer-MPP协议，MPP授予公司使用相关专利和专有技术生产在研新冠肺炎治疗口服药物奈玛特韦的仿制 ｜
｜药原料药，并在区域内商业化合作药物及相关权利的非独家许可。                                                            ｜
｜    根据MPP网站信息，除了披露相关公告的复星医药、华海药业以及九洲药业，普洛药业和上海迪赛诺也与MPP签订了协议，允许仿制｜
｜生产奈玛特韦原料药或制剂。                                                                                            ｜
｜    九洲药业表示，产品将按实际成本（可通过第三方审计核实）加上合理加价（经协商）进行供应。鉴于本次许可旨在帮助95个中低｜
｜收入国家或公共采购机构可负担地获取合作药物，相关定价预计将低于公司产品在其他中高收入国家和地区的售价。                ｜
｜    同时，本次许可项下合作药物在商业化生产前，尚需完成相关技术交接，且生产设施需经SRA批准或通过世界卫生组织PQ认证。   ｜
｜    市场前景广阔                                                                                                      ｜
｜    针对本次授权许可的影响，复星医药、华海药业、九洲药业均表示无法预计。                                              ｜
｜    九洲药业表示，截至本公告日，本次许可项下合作药物的特许权使用费、具体成本和定价等暂无法确定，对公司本年度及未来年度｜
｜带来的利润和收入尚无法预计。                                                                                          ｜
｜    复星医药称，许可产品公司尚无在手订单，尚未开展正式生产。本次许可对集团当期及未来业绩的影响尚无法预计。            ｜
｜    华海药业公告显示，本次合同签订为公司正常经营行为，不会对公司业务的独立性等构成重大影响，公司主营业务不存在因履行该｜
｜合同对合作方形成依赖风险。截至本公告日，合作药品公司尚无在手订单，亦未开展相关生产，本合同的履行对公司当期业绩没有重大｜
｜影响，对未来业绩的影响尚无法预计。                                                                                    ｜
｜    券商认为，新冠肺炎口服药市场前景较为广阔，获得MPP授权，相关公司业绩或得到提振。中航证券认为，新冠肺炎疫情依然有较 ｜
｜大不确定性，而治疗需求较为明确，市场前景较为广阔。东莞证券认为，合成路线技术壁垒较高，本次授权将使得上游产业链放量。国｜
｜内获得授权的制剂与原料药公司受益较大。                                                                                ｜
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｜   2022-03-20   ｜九洲药业(603456):MPP授予奈玛特韦的仿制药原料药非独家许可                          ｜证券时报·e公司 ｜
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｜    证券时报e公司讯，九洲药业(603456)3月20日晚间公告，基于Pfizer-MPP协议，MPP授予公司使用相关专利和专有技术生产在研新 ｜
｜冠治疗口服药物PAXLOVID（Nirmatrelvir和Ritonavir）中Nirmatrelvir（奈玛特韦）的仿制药原料药，并在区域内（印度、印度尼西 ｜
｜亚、埃及等95个中低收入国家或公共采购机构）商业化合作药物及相关权利的非独家许可。                                      ｜
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｜   2022-03-19   ｜九洲药业(603456):向激励对象授予178.6万股限制性股票 授予价格为23.82元/股           ｜   中国证券网   ｜
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｜    上证报中国证券网讯 九洲药业18日发布公告，公司于2022年3月18日召开的第七届董事会第十七次会议与第七届监事会第十二次会｜
｜议，审议通过了《关于调整公司2022年限制性股票激励计划激励对象名单和授予数量的议案》《关于向公司2022年限制性股票激励计划｜
｜激励对象授予限制性股票的议案》，确定以2022年3月18日为授予日，以23.82元/股的授予价格向符合授予条件的286名激励对象授予17｜
｜8.60万股限制性股票。                                                                                                  ｜
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