每日新闻财经播报:今日黄金股票行情大盘趋势在线分析与讨论:300630 普利制药—股票行情主力资金的最新股票行情
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|行上市销售,将对公司拓展市场带来积极影响。特利加压素可用于食管静脉曲张急性出血的紧急治疗、严重肝硬化伴腹水的1型肝肾综 |
|合征的紧急治疗。 |
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| 2021-01-08 |普利制药(300630):股东累计减持1%公司股份 | 中证网 |
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| 中证网讯(记者 王博)普利制药(300630)1月8日晚间公告,公司近日收到了公司股东综合制药(香港)有限公司的《关于股份 |
|减持计划实施情况的告知函》。2021年1月7日至2021年1月8日综合制药通过大宗交易共计减持股份436.99万股,占公司股本的1%,减持|
|计划尚未实施完毕。 |
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| 2020-12-25 |普利制药(300630):股东累计减持1%公司股份 | 中证网 |
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| 中证网讯(记者 王博)普利制药(300630)12月25日晚间公告,公司近日收到了公司股东综合制药(香港)有限公司的《关于股 |
|份减持计划实施情况的告知函》,2020年11月10日至2020年12月23日综合制药通过集中竞价共计减持股份436.99万股,占公司股本的1%|
|。减持计划尚未实施完毕。 |
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| 2020-12-24 |普利制药(300630):累计收到政府补助5743.41万元 | 中证网 |
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| 中证网讯(记者 王博)普利制药(300630)12月24日晚间公告,公司及各子公司自2020年8月18日至2020年12月24日累计收到各项|
|政府补助资金共计人民币5743.41万元,其中与收益相关的补助资金共计人民币1788.41万,与资产相关的补助资金共计人民币3955万元|
|。 |
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| 2020-11-30 |普利制药(300630)注射用兰索拉唑获得药品注册批件 | 全景网 |
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| 全景网11月30日讯 普利制药(300630)11月29日晚公告,公司于近日获得国家药品监督管理局签发的注射用兰索拉唑的生产批件, |
|该药物用于口服疗法不适用的伴有出血的胃、十二指肠溃疡、急性应激溃疡、急性胃粘膜损伤。此外,左乙拉西坦注射用浓溶液于近日|
|收到了西班牙药品与医疗器械管理局批准左乙拉西坦注射用浓溶液的上市许可,该药物为抗癫痫药物,标志着公司具备了在西班牙销售|
|左乙拉西坦注射用浓溶液的资格。 |
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| 2020-11-29 |普利制药(300630):注射用兰索拉唑获得药品注册批件 | 证券时报网 |
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| 证券时报e公司讯,普利制药(300630)11月29日晚公告,公司于近日获得国家药品监督管理局签发的注射用兰索拉唑的生产批件, |
|该药物用于口服疗法不适用的伴有出血的胃、十二指肠溃疡、急性应激溃疡、急性胃粘膜损伤。此外,左乙拉西坦注射用浓溶液于近日|
|收到了西班牙药品与医疗器械管理局批准左乙拉西坦注射用浓溶液的上市许可,该药物为抗癫痫药物,标志着公司具备了在西班牙销售|
|左乙拉西坦注射用浓溶液的资格。 |
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| 2020-11-05 |普利制药(300630)2020年三季报点评:三季度收入端明显加速 公司有望迎来新一轮加速发展期| 长江证券 |
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| 事件评论 |
| 三季度收入端明显加速,期待全年高速发展。公司第三季度收入端和归母净利润端分别实现48.19%和47.15%的高增速,我们预计主|
|要是由国内和海外业务共同拉动:1)海外注射剂快速放量。从彭博终端数据来看,公司注射用伏立康唑、依替巴肽等品种均有不同程 |
|度放量;2)随着疫情影响的逐步出清以及公司地氯雷他定片、左乙浓溶液进入带量采购,预计对国内制剂业务有一定的拉动。 |
| 内生增长强劲,研发投入加大。公司第三季度研发费用支出为0.89 亿元,占收入比重的23.4%,较去年同期增长119%。在研发费用|
|有大幅增长的情况下公司仍旧实现利润端快速增长,反映出公司强劲的内生增长。 |
| 新产能就绪,公司有望迎来新一轮加速发展期。此前针剂三车间FDA 认证通过,限制公司发展速度的产能瓶颈问题有望得到解决。|
|我们预计伴随新产能的释放,公司部分产品订单量和美国终端市占率在未来有望迎来持续提升,带动公司进入新一轮加速发展期。 |
| 在研品种数量和质量层面的加速,亦值得期待。由于研发也要占用较长时间的产能,因此产能瓶颈同样影响到了公司研发实力的发|
|挥。而随着二三车间产能的释放,我们预计从2021 年开始公司后续品种开发的进展也有望迎来加速发展。 |
| 看好公司未来发展,维持“买入”评级。借助制剂出口和国内制剂业务的不断放量,我们认为公司业务具备持续快速增长潜力。我|
|们预计公司2020-2022 年净利润分别为4.21、5.87、7.71 亿元,分别同比增长40%、40%、31%,对应 EPS 分别为 0.96、1.34、1.77 |
|元,当前股价对应2020-2022 年 PE 分别为44X、31X、24X,继续维持“买入”评级。 |
| 风险提示 |
| 1. 产品研发上市进度不达预期; |
| 2. 产品招标放量不达预期; |
| 3. 欧美药政对质量的标准较高,一旦无法达到,可能对生产运营造成较大的影响。 |
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| 2020-11-02 |普利制药(300630)2020年三季报点评:业绩接近预告上限 Q4有望加速增长 | 国盛证券 |
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| 事件:公司发布2020年三季报。公司2020年前三季度实现收入7.82亿元,同比增长28.51%,实现归母净利润2.85亿元,同比增长38|
|.30%,实现扣非后归母净利润2.66亿元,同比增长34.01%。Q3单季度来看,公司实现收入3.80亿元,同比增长48.19%,实现归母净利润|
|1.27亿元,同比增长47.15%,实现扣非后归母净利润1.09亿元,同比增长31.55%。 |
| 公司三季报业绩接近预告上限。公司此前预告前三季度归母净利润同比增长20%-40%,实际增速为38.30%,接近预告上限。从Q3单 |
|季度来看,公司收入较快,我们认为主要是几个方面的原因:1)地氯雷他定由于在集采中中标,增速有所回升,我们估计Q3单季度在2|
|0%左右增速;2)尽管注射用阿奇霉素仍然受到医院客流的影响(尤其是呼吸科),但急救用药多巴酚丁胺注射液、公司上半年着重布 |
|局的注射用法莫西汀、新获批并且集采中标的左乙拉西坦注射用浓溶液贡献了增量;3)海外有100万支左右的阿奇霉素销售,而去年9 |
|月因为一、二车间应对FDA的现场检查而停产,单季度的基数较低。从利润占比来看,我们估计Q3海外占比约1/3左右,国内口服和注射|
|剂合计在2/3左右。 |
| 展望Q4,业绩有望加速增长。公司当前针剂三车间已经通过FDA审计,而万古霉素与伏立康唑已经完成了从一车间到二车间的产能 |
|转移,并且已经开始生产,产能瓶颈进一步解决,我们预计全年4.2亿左右利润可期。 |
| 投资逻辑再梳理:国内外业务进入收获期的注射剂国际化龙头。 |
| 从海外注射剂业务上来看,ANDA不断获批叠加产能瓶颈解决,正式进入收获期:1)ANDA进入到加速收获期:注射用比伐芦定有望 |
|近期在美国获批,21年新获批的ANDA数量有望达到5个以上,同时将有10个以上品种进行申报。2)产能瓶颈已经基本解决:三车间已通|
|过FDA认证,万古霉素产能转移完成,伏立康唑产能转移预计11月完成,产能瓶颈已经基本解决。此外,公司的505B2(改良型新药)有|
|望在明年开始进行申报,创新药转型更进一步。 |
| 注射剂一致性评价进行中,带来增量利润:目前公司在国内已经获批的注射剂有阿奇霉素、更昔洛韦(尚未过一致性评价)、左乙|
|拉西坦、比伐芦定,而伏立康唑都有望在今年年底或者明年年初获批,未来带来增量利润。 |
| 盈利预测。我们预计公司2020-2022年归母净利润为4.23、5.95、8.35亿元,同比增长40.5%、40.6%、40.3%,对应PE为44x、31x、|
|22x。公司作为注射剂国际化龙头,保持着高速增长,目前21年PE明显具备估值性价比,维持“买入”评级。 |
| 风险提示:疫情影响持续发酵;医保控费政策超预期。 |
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